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万見
- EMDB-6219: T. acidophilum 20S proteasome -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-6219
タイトルT. acidophilum 20S proteasome
マップデータReconstruction of T. acidophilum 20S proteasome, using K2 summit camera at a low magnification
試料
  • 試料: T. acidophilum 20S proteasome
  • タンパク質・ペプチド: 20S proteasome
キーワードT. acidophilum 20S proteasome
生物種Thermoplasma acidophilum (好酸性)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.8 Å
データ登録者Li X / Cheng Y
引用ジャーナル: Nat Methods / 年: 2015
タイトル: De novo protein structure determination from near-atomic-resolution cryo-EM maps.
著者: Ray Yu-Ruei Wang / Mikhail Kudryashev / Xueming Li / Edward H Egelman / Marek Basler / Yifan Cheng / David Baker / Frank DiMaio /
要旨: We present a de novo model-building approach that combines predicted backbone conformations with side-chain fit to density to accurately assign sequence into density maps. This method yielded ...We present a de novo model-building approach that combines predicted backbone conformations with side-chain fit to density to accurately assign sequence into density maps. This method yielded accurate models for six of nine experimental maps at 3.3- to 4.8-Å resolution and produced a nearly complete model for an unsolved map containing a 660-residue heterodimeric protein. This method should enable rapid and reliable protein structure determination from near-atomic-resolution cryo-electron microscopy (cryo-EM) maps.
履歴
登録2014年12月19日-
ヘッダ(付随情報) 公開2015年1月21日-
マップ公開2015年1月21日-
更新2015年1月21日-
現状2015年1月21日処理サイト: RCSB / 状態: 公開

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構造の表示

ムービー
  • 表面図（断面を密度値に従い着色）
  • 表面レベル: 4.5
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • 表面図（円筒半径に従い着色）
  • 表面レベル: 4.5
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
ムービービューア
構造ビューアEMマップ:
SurfViewMolmilJmol/JSmol
添付画像

400_6219.gif

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_6219.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 122.1 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
注釈Reconstruction of T. acidophilum 20S proteasome, using K2 summit camera at a low magnification
投影像・断面図

画像のコントロール

大きさ
明度
コントラスト
その他
軸Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
0.98 Å/pix.
x 320 pix.
= 313.6 Å		0.98 Å/pix.
x 320 pix.
= 313.6 Å		0.98 Å/pix.
x 320 pix.
= 313.6 Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

ボクセルのサイズX=Y=Z: 0.98 Å
密度

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)
表面レベル登録者による: 4.5 / ムービー #1: 4.5
最小 - 最大-7.99466181 - 16.68803024
平均 (標準偏差)0.0 (±1.0)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ320320320
Spacing320320320
セルA=B=C: 313.6 Å
α=β=γ: 90.0 °

CCP4マップ ヘッダ情報:

modeImage stored as Reals
Å/pix. X/Y/Z0.980.980.98
M x/y/z320320320
origin x/y/z0.0000.0000.000
length x/y/z313.600313.600313.600
α/β/γ90.00090.00090.000
start NX/NY/NZ-72-72-72
NX/NY/NZ145145145
MAP C/R/S123
start NC/NR/NS000
NC/NR/NS320320320
D min/max/mean-7.99516.688-0.000

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添付データ

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試料の構成要素

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全体 : T. acidophilum 20S proteasome

全体名称: T. acidophilum 20S proteasome
要素
  • 試料: T. acidophilum 20S proteasome
  • タンパク質・ペプチド: 20S proteasome

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超分子 #1000: T. acidophilum 20S proteasome

超分子名称: T. acidophilum 20S proteasome / タイプ: sample / ID: 1000 / 集合状態: 28-mer / Number unique components: 1
分子量実験値: 700 KDa / 理論値: 700 KDa

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分子 #1: 20S proteasome

分子名称: 20S proteasome / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 1 / 集合状態: 24-mer / 組換発現: Yes
由来(天然)生物種: Thermoplasma acidophilum (好酸性)
分子量実験値: 700 KDa / 理論値: 700 KDa
組換発現生物種: Escherichia coli (大腸菌)

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

グリッド詳細: Holey carbon on top of 400 mesh grid
凍結凍結剤: ETHANE / 装置: FEI VITROBOT MARK III

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI POLARA 300
詳細Images were recorded in dose-fractionated format using K2 Summit operated in counting and super-resolution mode. Motion correction was performed for each image.
日付2012年1月1日
撮影カテゴリ: CCD / フィルム・検出器のモデル: OTHER / 実像数: 157 / 平均電子線量: 30 e/Å2
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.0 mm / 最大 デフォーカス（公称値）: 1.9 µm / 最小 デフォーカス（公称値）: 0.8 µm / 倍率（公称値）: 20000
試料ステージ試料ホルダーモデル: OTHER
実験機器
モデル: Tecnai Polara / 画像提供: FEI Company

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画像解析

CTF補正詳細: Each particle
最終 再構成解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 4.8 Å / 解像度の算出法: OTHER / ソフトウェア - 名称: FREALIGN / 使用した粒子像数: 79801

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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