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基本情報
登録情報 | ![]() | ||||||||||||
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タイトル | Structure of human LINE-1 ORF2p with endogenous DNA and RNA/cDNA hybrid bound to dNTP and Mn2+ | ||||||||||||
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![]() | Endonuclease / Reverse transcriptase / GENE REGULATION | ||||||||||||
機能・相同性 | ![]() nucleic acid metabolic process / retrotransposition / type II site-specific deoxyribonuclease activity / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; 5'-リン酸モノエステル産生エンドデオキシリボヌクレアーゼ / RNA-directed DNA polymerase / RNA-directed DNA polymerase activity / DNA recombination / RNA binding / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.0 Å | ||||||||||||
![]() | Jin W / Yu C / Xu RM | ||||||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Mechanism of DNA targeting by human LINE-1. 著者: Wenxing Jin / Cong Yu / Yan Zhang / Changchang Cao / Tianfan Xia / Ge Song / Zhaokui Cai / Yuanchao Xue / Bing Zhu / Rui-Ming Xu / ![]() 要旨: Long interspersed nuclear element-1 (LINE-1 or L1), the only autonomously active retrotransposon in humans today, constitutes a large proportion of the genome and continues to evolve the genome and ...Long interspersed nuclear element-1 (LINE-1 or L1), the only autonomously active retrotransposon in humans today, constitutes a large proportion of the genome and continues to evolve the genome and impact fundamental biological processes. L1 retrotransposition critically depends on its endonuclease and reverse transcriptase subunit open reading frame 2 protein (ORF2p), which targets genomic loci and nicks DNA using an evolutionarily distinct yet not fully understood mechanism. Our structural and biochemical analyses revealed that ORF2p is a structure-dependent endonuclease. It binds a double-stranded DNA region upstream of the nicking site and recognizes a downstream forked or flap structure for efficient DNA nicking. This discovery suggests that L1 mobilization piggybacks on chromosomal processes with noncanonical DNA structure intermediates. | ||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 203.9 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 24.1 KB 24.1 KB | 表示 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 92.9 KB | ||
マスクデータ | ![]() | 216 MB | ![]() | |
Filedesc metadata | ![]() | 7.1 KB | ||
その他 | ![]() ![]() ![]() | 108.8 MB 200.2 MB 200.2 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 1015.8 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 1015.4 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 14.5 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 17.5 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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「今月の分子」の関連する項目 |
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マップ
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投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-マスク #1
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-追加マップ: #1
ファイル | emd_62127_additional_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_62127_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_62127_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
+全体 : Human LINE-1 ORF2p with endogenous DNA and RNA/cDNA hybrid bound ...
+超分子 #1: Human LINE-1 ORF2p with endogenous DNA and RNA/cDNA hybrid bound ...
+超分子 #2: Human LINE-1 ORF2p
+超分子 #3: endogenous DNA and RNA/cDNA hybrid
+分子 #1: LINE-1 retrotransposable element ORF2 protein
+分子 #2: Genomic DNA (top strand)
+分子 #3: Genomic DNA (bottom strand)
+分子 #4: Complementary DNA
+分子 #5: Template RNA
+分子 #6: 2'-DEOXYADENOSINE 5'-TRIPHOSPHATE
+分子 #7: ZINC ION
+分子 #8: MANGANESE (II) ION
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
緩衝液 | pH: 7 / 詳細: 20 mM HEPES pH 7.0, 500 mM NaCl, 1 mM DTT |
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凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 283 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | TFS TALOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 検出モード: SUPER-RESOLUTION / 平均電子線量: 50.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 200 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2.0 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.5 µm |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |