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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||
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タイトル | Cyanophage A4 capsid asymmetric unit | |||||||||
![]() | Cyanophage A4 capsid | |||||||||
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![]() | Cyanophage / Virus / Capsid | |||||||||
機能・相同性 | Phage capsid protein / Phage capsid protein / Uncharacterized protein / Major capsid protein / Plastocyanin-like domain-containing protein![]() | |||||||||
生物種 | ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.8 Å | |||||||||
![]() | Hou P / Li Q / Zhou CZ | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Cryo-EM structure of cyanopodophage A4 reveals a pentameric pre-ejectosome in the double-stabilized capsid. 著者: Pu Hou / Rui-Qian Zhou / Yong-Liang Jiang / Rong-Cheng Yu / Kang Du / Nanqin Gan / Fei Ke / Qi-Ya Zhang / Qiong Li / Cong-Zhao Zhou / ![]() 要旨: Upon infection, the podophages usually eject a couple of proteins from the capsid to form a transmembrane ejectosome on the host cell membrane that facilitates the ejection of viral genome. However, ...Upon infection, the podophages usually eject a couple of proteins from the capsid to form a transmembrane ejectosome on the host cell membrane that facilitates the ejection of viral genome. However, it remains unclear how these proteins of pre-ejectosome are finely assembled at the center of highly packaged genome. Here, we report the intact structure of cyanopodophage A4, which consists of a capsid stabilized by two types of cement proteins and a short tail attached with six tail fibers. Notably, we find a pentameric pre-ejectosome at the core of capsid, which is composed of four ejection proteins wrapped into a coaxial cylinder of triple layers. Moreover, a segment of genomic DNA runs along the positively charged circular cleft formed by two ejection proteins. Based on the mortise-and-tenon architecture of pre-ejectosome in combination with previous studies, we propose a putative DNA packaging process and ejection mechanism for podophages. These findings largely enrich our knowledge on the assembly mechanism of podophages, which might facilitate the application of A4 as a chassis cyanophage in synthetic biology. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 206.2 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 16.3 KB 16.3 KB | 表示 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 276.7 KB | ||
Filedesc metadata | ![]() | 5.7 KB | ||
その他 | ![]() ![]() | 1.4 GB 1.4 GB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | Cyanophage A4 capsid | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.07 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-ハーフマップ: Cyanophage A4 capsid
ファイル | emd_61850_half_map_1.map | ||||||||||||
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注釈 | Cyanophage A4 capsid | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: Cyanophage A4 capsid
ファイル | emd_61850_half_map_2.map | ||||||||||||
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注釈 | Cyanophage A4 capsid | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : Anabaena phage A-4L
全体 | 名称: ![]() |
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要素 |
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-超分子 #1: Anabaena phage A-4L
超分子 | 名称: Anabaena phage A-4L / タイプ: virus / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all / NCBI-ID: 1357732 / 生物種: Anabaena phage A-4L / ウイルスタイプ: VIRION / ウイルス・単離状態: SPECIES / ウイルス・エンベロープ: No / ウイルス・中空状態: No |
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宿主 | 生物種: ![]() |
-分子 #1: Major capsid protein
分子 | 名称: Major capsid protein / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 7 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 38.341383 KDa |
配列 | 文字列: MALNNTTYQG SMRGYAVTKS RLDSFIPEVW TGEVLRALNQ NFVASQYVKT LDVTGKKGDR FHIPNIGRAS VFDKLPETPV QLQARQESD FYVDIDKYKE SSFLIEDLGA MQSSYDIRQE YTTEAGYALS RMMDADILGL RAAVKGLNNG SEIFNTADAT I SGASSPLN ...文字列: MALNNTTYQG SMRGYAVTKS RLDSFIPEVW TGEVLRALNQ NFVASQYVKT LDVTGKKGDR FHIPNIGRAS VFDKLPETPV QLQARQESD FYVDIDKYKE SSFLIEDLGA MQSSYDIRQE YTTEAGYALS RMMDADILGL RAAVKGLNNG SEIFNTADAT I SGASSPLN YQALLTAKTI LDNRDVPMEK RVIITSPTGY NQLLAIDKFI SMDYQDGRPV KSGVVGTIFG IPVIMTTQVT VN SATGYSN GSTVTGIPTP GVSGAGALHL PTQDVFTSLP TAFTGANTGL AAQVITTLMC HSDWAVMLKS KMPSAESDRS VQY LGDIVV NSMVYGAKLF RQTNAVIINH NAVIPAVV UniProtKB: Major capsid protein |
-分子 #2: Plastocyanin-like domain-containing protein
分子 | 名称: Plastocyanin-like domain-containing protein / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 21.217752 KDa |
配列 | 文字列: MSIAWYRELY GTEPNFNYPN GVLVPNHPGY NQTPGGIYLP NVAALSGAAI TANRIHYVYF QVAQTFVTDA LVFRVSTAVT GNARVGLYT VDPSSGFPQF LVTQGSAAAL TGGSTGDRVV LINRGIVTLP PTWYMTAIVS DVAANLAGIN GSATAQYYRQ P SIPSGGSG ...文字列: MSIAWYRELY GTEPNFNYPN GVLVPNHPGY NQTPGGIYLP NVAALSGAAI TANRIHYVYF QVAQTFVTDA LVFRVSTAVT GNARVGLYT VDPSSGFPQF LVTQGSAAAL TGGSTGDRVV LINRGIVTLP PTWYMTAIVS DVAANLAGIN GSATAQYYRQ P SIPSGGSG CYTAPFTYGV LPDLAPTPDA VSTTNHPVVG LRTA UniProtKB: Plastocyanin-like domain-containing protein |
-分子 #3: Major cement
分子 | 名称: Major cement / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / コピー数: 7 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 9.139288 KDa |
配列 | 文字列: MAITCTACTF TMTDAEFAIL NEGVAAPTID PRGSFAGLQS LSGAPITASA SAGTTTVVVA ASNRNDANIR TLAQRLRRAA QANRITFTA UniProtKB: Uncharacterized protein |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
緩衝液 | pH: 7.5 |
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凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | TFS KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 QUANTUM (4k x 4k) 平均電子線量: 55.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: SPOT SCAN / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2.5 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.5 µm |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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画像解析
初期モデル | モデルのタイプ: NONE |
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最終 再構成 | 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 2.8 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 3.1) / 使用した粒子像数: 124173 |
初期 角度割当 | タイプ: RANDOM ASSIGNMENT |
最終 角度割当 | タイプ: RANDOM ASSIGNMENT |