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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-6149 | |||||||||
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タイトル | Electron cryo-microscopy structure of EngA bound with the 50S ribosomal subunit | |||||||||
マップデータ | Reconstruction of E. coli 50S subunit and EngA | |||||||||
試料 |
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キーワード | Ribosome assembly / EngA / Der / YphC / GTPase / RNA folding | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 GTPase activating protein binding / guanosine tetraphosphate binding / stringent response / ribosomal large subunit binding / transcriptional attenuation / endoribonuclease inhibitor activity / RNA-binding transcription regulator activity / positive regulation of ribosome biogenesis / negative regulation of cytoplasmic translation / translational termination ...GTPase activating protein binding / guanosine tetraphosphate binding / stringent response / ribosomal large subunit binding / transcriptional attenuation / endoribonuclease inhibitor activity / RNA-binding transcription regulator activity / positive regulation of ribosome biogenesis / negative regulation of cytoplasmic translation / translational termination / DnaA-L2 complex / translation repressor activity / negative regulation of DNA-templated DNA replication initiation / negative regulation of translational initiation / mRNA regulatory element binding translation repressor activity / ribosome assembly / assembly of large subunit precursor of preribosome / cytosolic ribosome assembly / response to reactive oxygen species / regulation of cell growth / DNA-templated transcription termination / response to radiation / mRNA 5'-UTR binding / large ribosomal subunit / ribosome binding / 5S rRNA binding / large ribosomal subunit rRNA binding / transferase activity / ribosomal large subunit assembly / cytoplasmic translation / cytosolic large ribosomal subunit / tRNA binding / negative regulation of translation / rRNA binding / ribosome / structural constituent of ribosome / translation / response to antibiotic / negative regulation of DNA-templated transcription / GTPase activity / mRNA binding / GTP binding / DNA binding / RNA binding / zinc ion binding / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Escherichia coli K-12 (大腸菌) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 5.0 Å | |||||||||
データ登録者 | Zhang X / Yan K / Lei J / Gao N | |||||||||
引用 | ジャーナル: Nucleic Acids Res / 年: 2014 タイトル: Structural insights into the function of a unique tandem GTPase EngA in bacterial ribosome assembly. 著者: Xiaoxiao Zhang / Kaige Yan / Yixiao Zhang / Ningning Li / Chengying Ma / Zhifei Li / Yanqing Zhang / Boya Feng / Jing Liu / Yadong Sun / Yanji Xu / Jianlin Lei / Ning Gao / 要旨: Many ribosome-interacting GTPases, with proposed functions in ribosome biogenesis, are also implicated in the cellular regulatory coupling between ribosome assembly process and various growth control ...Many ribosome-interacting GTPases, with proposed functions in ribosome biogenesis, are also implicated in the cellular regulatory coupling between ribosome assembly process and various growth control pathways. EngA is an essential GTPase in bacteria, and intriguingly, it contains two consecutive GTPase domains (GD), being one-of-a-kind among all known GTPases. EngA is required for the 50S subunit maturation. However, its molecular role remains elusive. Here, we present the structure of EngA bound to the 50S subunit. Our data show that EngA binds to the peptidyl transferase center (PTC) and induces dramatic conformational changes on the 50S subunit, which virtually returns the 50S subunit to a state similar to that of the late-stage 50S assembly intermediates. Very interestingly, our data show that the two GDs exhibit a pseudo-two-fold symmetry in the 50S-bound conformation. Our results indicate that EngA recognizes certain forms of the 50S assembly intermediates, and likely facilitates the conformational maturation of the PTC of the 23S rRNA in a direct manner. Furthermore, in a broad context, our data also suggest that EngA might be a sensor of the cellular GTP/GDP ratio, endowed with multiple conformational states, in response to fluctuations in cellular nucleotide pool, to facilitate and regulate ribosome assembly. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | EMマップ: SurfViewMolmilJmol/JSmol |
添付画像 |
-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_6149.map.gz | 115 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-6149-v30.xml emd-6149.xml | 9.2 KB 9.2 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
FSC (解像度算出) | emd_6149_fsc.xml | 10.9 KB | 表示 | FSCデータファイル |
画像 | 400_6149.gif 80_6149.gif | 41.9 KB 2.3 KB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-6149 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-6149 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_6149_validation.pdf.gz | 422 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_6149_full_validation.pdf.gz | 421.5 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_6149_validation.xml.gz | 11.7 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-6149 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-6149 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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「今月の分子」の関連する項目 |
-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_6149.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 122.1 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | Reconstruction of E. coli 50S subunit and EngA | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.1659 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
-試料の構成要素
-全体 : EngA bound with E. coli 50S subunit
全体 | 名称: EngA bound with E. coli 50S subunit |
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要素 |
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-超分子 #1000: EngA bound with E. coli 50S subunit
超分子 | 名称: EngA bound with E. coli 50S subunit / タイプ: sample / ID: 1000 / Number unique components: 2 |
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-超分子 #1: 50S ribosome
超分子 | 名称: 50S ribosome / タイプ: complex / ID: 1 / 組換発現: No / データベース: NCBI Ribosome-details: ribosome-prokaryote: LSU 50S, LSU RNA 23S, LSU RNA 5S |
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由来(天然) | 生物種: Escherichia coli K-12 (大腸菌) |
-分子 #1: EngA
分子 | 名称: EngA / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / Name.synonym: Der / 組換発現: Yes |
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由来(天然) | 生物種: Escherichia coli K-12 (大腸菌) |
組換発現 | 生物種: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 組換株: BL21(DE3) / 組換プラスミド: pET28a |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
緩衝液 | pH: 7.5 |
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凍結 | 凍結剤: ETHANE / 装置: FEI VITROBOT MARK IV |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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日付 | 2012年4月1日 |
撮影 | カテゴリ: CCD / フィルム・検出器のモデル: FEI EAGLE (4k x 4k) |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
-画像解析
最終 再構成 | 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 5.0 Å / 解像度の算出法: OTHER / ソフトウェア - 名称: Relion / 使用した粒子像数: 189614 |
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FSC曲線 (解像度の算出) |
-原子モデル構築 1
初期モデル | PDB ID: 2wwq |
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精密化 | 空間: REAL / プロトコル: FLEXIBLE FIT |
得られたモデル | PDB-3j8g: |