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基本情報
| 登録情報 | ![]() | |||||||||
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| タイトル | The motor of SMARCAD1 bound on hexasome | |||||||||
マップデータ | ||||||||||
試料 |
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キーワード | DNA / ligand / protein / DNA BINDING PROTEIN | |||||||||
| 生物種 | Homo sapiens (ヒト) | |||||||||
| 手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.9 Å | |||||||||
データ登録者 | Chen ZC / Hu PJ / Sia YY / Chen KJ / Xia X | |||||||||
| 資金援助 | 中国, 1件
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引用 | ジャーナル: Nature / 年: 2025タイトル: Subnucleosome preference of human chromatin remodeller SMARCAD1. 著者: Pengjing Hu / Jingxi Sun / Hongyao Sun / Kangjing Chen / Youyang Sia / Xian Xia / Qiaoran Xi / Zhucheng Chen / ![]() 要旨: Chromatin remodellers are pivotal in the regulation of nucleosome dynamics in cells, and they are important for chromatin packaging, transcription, replication and DNA repair. Here we show that the ...Chromatin remodellers are pivotal in the regulation of nucleosome dynamics in cells, and they are important for chromatin packaging, transcription, replication and DNA repair. Here we show that the human chromatin remodeller SMARCAD1 exhibits a substrate preference for subnucleosomal particles over the canonical nucleosome. Cryo-electron microscopy structures of SMARCAD1 bound to the nucleosome and hexasome provide mechanistic insights into the substrate selectivity. SMARCAD1 binds to the hexasome through multiple family-specific elements that are essential for the functions in vitro and in cells. The enzyme binds to the canonical nucleosome in an inactive conformation, which accounts for its diminished activity towards the nucleosome. Notably, the histone chaperone FACT complex acts synergistically with H2A-H2B to promote the activity of SMARCAD1 in nucleosome remodelling. Together, our findings reveal an avenue for chromatin regulation, whereby subnucleosomes are remodelled through an ATP-dependent process. | |||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
| マップデータ | emd_61295.map.gz | 19.1 MB | EMDBマップデータ形式 | |
|---|---|---|---|---|
| ヘッダ (付随情報) | emd-61295-v30.xml emd-61295.xml | 14 KB 14 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
| FSC (解像度算出) | emd_61295_fsc.xml | 15.9 KB | 表示 | FSCデータファイル |
| 画像 | emd_61295.png | 47.6 KB | ||
| マスクデータ | emd_61295_msk_1.map | 421.9 MB | マスクマップ | |
| Filedesc metadata | emd-61295.cif.gz | 4 KB | ||
| その他 | emd_61295_half_map_1.map.gz emd_61295_half_map_2.map.gz | 391.7 MB 391.7 MB | ||
| アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-61295 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-61295 | HTTPS FTP |
-検証レポート
| 文書・要旨 | emd_61295_validation.pdf.gz | 1018.3 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | emd_61295_full_validation.pdf.gz | 1017.9 KB | 表示 | |
| XML形式データ | emd_61295_validation.xml.gz | 25.2 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | emd_61295_validation.cif.gz | 32.7 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-61295 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-61295 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
| EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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マップ
| ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_61295.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 421.9 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.54125 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 密度 |
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| 対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-マスク #1
| ファイル | emd_61295_msk_1.map | ||||||||||||
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| 投影像・断面図 |
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| 密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #2
| ファイル | emd_61295_half_map_1.map | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 投影像・断面図 |
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| 密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
| ファイル | emd_61295_half_map_2.map | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 投影像・断面図 |
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| 密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : The structure of SMARCAD1 bound to the hexasome in the presence o...
| 全体 | 名称: The structure of SMARCAD1 bound to the hexasome in the presence of ADP-BeFx. |
|---|---|
| 要素 |
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-超分子 #1: The structure of SMARCAD1 bound to the hexasome in the presence o...
| 超分子 | 名称: The structure of SMARCAD1 bound to the hexasome in the presence of ADP-BeFx. タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#2 |
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
-実験情報
-構造解析
| 手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
|---|---|
解析 | 単粒子再構成法 |
| 試料の集合状態 | particle |
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試料調製
| 緩衝液 | pH: 7.5 |
|---|---|
| 凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡法
| 顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
|---|---|
| 撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 平均電子線量: 50.0 e/Å2 |
| 電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
| 電子光学系 | 照射モード: OTHER / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 1.8 µm 最小 デフォーカス(公称値): 1.4000000000000001 µm |
| 実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
ムービー
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キーワード
Homo sapiens (ヒト)
データ登録者
中国, 1件
引用




Z (Sec.)
Y (Row.)
X (Col.)












































解析
FIELD EMISSION GUN

