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- EMDB-60903: Cryo-EM structure of the type I pilus from enterotoxigenic Escher... -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-60903
タイトルCryo-EM structure of the type I pilus from enterotoxigenic Escherichia coli
マップデータ
試料
  • 複合体: Type-1 fimbrial protein FimA
    • タンパク質・ペプチド: FimA
  • リガンド: water
キーワードType 1 pili / FimA / CELL ADHESION
機能・相同性Fimbrial-type adhesion domain / Fimbrial protein / : / Fimbrial-type adhesion domain superfamily / cell adhesion involved in single-species biofilm formation / Adhesion domain superfamily / pilus / FimA
機能・相同性情報
生物種Escherichia coli (大腸菌)
手法らせん対称体再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.2 Å
データ登録者Kawahara K / Oki H / Nakamura S
資金援助 日本, 2件
OrganizationGrant number国
Japan Society for the Promotion of Science (JSPS)23K14519 日本
Japan Society for the Promotion of Science (JSPS)24K10218 日本
引用ジャーナル: Structure / 年: 2025
タイトル: High-resolution cryo-EM analysis visualizes hydrated type I and IV pilus structures from enterotoxigenic Escherichia coli.
著者: Kazuki Kawahara / Hiroya Oki / Minato Iimori / Ryuki Muramoto / Tomoya Imai / Christoph Gerle / Hideki Shigematsu / Shigeaki Matsuda / Tetsuya Iida / Shota Nakamura /
要旨: Pathogenic bacteria utilize a variety of pilus filaments to colonize intestinal epithelia, including those synthesized by the chaperone-usher or type IV pilus assembly pathway. Despite the importance ...Pathogenic bacteria utilize a variety of pilus filaments to colonize intestinal epithelia, including those synthesized by the chaperone-usher or type IV pilus assembly pathway. Despite the importance of these filaments as potential drug and vaccine targets, their large size and dynamic nature make high-resolution structure determination challenging. Here, we used cryo-electron microscopy (cryo-EM) and whole-genome sequencing to determine the structures of type I and IV pili expressed in enterotoxigenic Escherichia coli. Well-defined cryo-EM maps at resolutions of 2.2 and 1.8 Å for type I and IV pilus, respectively, facilitated the de novo structural modeling for these filaments, revealing side-chain structures in detail. We resolved thousands of hydrated water molecules around and within the inner core of the filaments, which stabilize the otherwise metastable quaternary subunit assembly. The high-resolution structures offer novel insights into subunit-subunit interactions, and provide important clues to understand pilus assembly, stability, and flexibility.
履歴
登録2024年7月21日-
ヘッダ(付随情報) 公開2025年5月28日-
マップ公開2025年5月28日-
更新2025年6月25日-
現状2025年6月25日処理サイト: PDBj / 状態: 公開

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構造の表示

添付画像

emd_60903.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_60903.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 244.1 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
投影像・断面図

画像のコントロール

大きさ
明度
コントラスト
その他
軸Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
0.75 Å/pix.
x 400 pix.
= 300.8 Å		0.75 Å/pix.
x 400 pix.
= 300.8 Å		0.75 Å/pix.
x 400 pix.
= 300.8 Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

ボクセルのサイズX=Y=Z: 0.752 Å
密度

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)
表面レベル登録者による: 0.04
最小 - 最大-0.08571179 - 0.20750996
平均 (標準偏差)-0.00019943346 (±0.0088014705)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ400400400
Spacing400400400
セルA=B=C: 300.8 Å
α=β=γ: 90.0 °

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添付データ

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マスク #1

ファイルemd_60903_msk_1.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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追加マップ: sharpening map

ファイルemd_60903_additional_1.map
注釈sharpening map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: #2

ファイルemd_60903_half_map_1.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: #1

ファイルemd_60903_half_map_2.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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試料の構成要素

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全体 : Type-1 fimbrial protein FimA

全体名称: Type-1 fimbrial protein FimA
要素
  • 複合体: Type-1 fimbrial protein FimA
    • タンパク質・ペプチド: FimA
  • リガンド: water

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超分子 #1: Type-1 fimbrial protein FimA

超分子名称: Type-1 fimbrial protein FimA / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1
由来(天然)生物種: Escherichia coli (大腸菌) / 株: 31-10

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分子 #1: FimA

分子名称: FimA / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 21 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Escherichia coli (大腸菌) / 株: 31-10
分子量理論値: 16.363992 KDa
配列文字列:
ETTPTTVNGG TVHFKGEVVN AACAVDAGSV DQTVQLGQVR TASLKQTGAT SSAVGFNIQL NDCDTSVATK AAVAFLGTAI DSAHPKVLA LQSSAAGSAT NVGVQILDRT GAELTLDGAT FSVQTTLNNG TNTIPFRARY YAIGEATPGA ANADATFKVQ Y Q

UniProtKB: FimA

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分子 #2: water

分子名称: water / タイプ: ligand / ID: 2 / コピー数: 2846 / 式: HOH
分子量理論値: 18.015 Da
Chemical component information

ChemComp-HOH:
WATER

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析らせん対称体再構成法
試料の集合状態filament

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試料調製

緩衝液pH: 8
凍結凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 281 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV

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電子顕微鏡法

顕微鏡JEOL CRYO ARM 300
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 平均電子線量: 53.77 e/Å2
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス（公称値）: 1.6 µm
最小 デフォーカス（公称値）: 1.4000000000000001 µm

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画像解析

最終 再構成想定した対称性 - らせんパラメータ - Δz: 7.71 Å
想定した対称性 - らせんパラメータ - ΔΦ: 114.950 °
想定した対称性 - らせんパラメータ - 軸対称性: C1 (非対称)
解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 2.2 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 43184
CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
初期モデルモデルのタイプ: NONE
最終 角度割当タイプ: NOT APPLICABLE
FSC曲線 (解像度の算出)

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原子モデル構築 1

精密化空間: REAL / プロトコル: AB INITIO MODEL
得られたモデル

PDB-9iug:
Cryo-EM structure of the type I pilus from enterotoxigenic Escherichia coli

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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