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万見
- EMDB-60865: Nav1.5 in complex with TTX -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-60865
タイトルNav1.5 in complex with TTX
マップデータCryo-EM map of Nav1.5 in complex with TTX
試料
  • 複合体: Nav1.5 in complex with TTX
    • タンパク質・ペプチド: Sodium channel protein type 5 subunit alpha
  • リガンド: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose
  • リガンド: (1R,5R,6R,7R,9S,11S,12S,13S,14S)-3-amino-14-(hydroxymethyl)-8,10-dioxa-2,4-diazatetracyclo[7.3.1.1~7,11~.0~1,6~]tetradec-3-ene-5,9,12,13,14-pentol (non-preferred name)
  • リガンド: (3beta,14beta,17beta,25R)-3-[4-methoxy-3-(methoxymethyl)butoxy]spirost-5-en
キーワードVoltage-gated sodium channel / MEMBRANE PROTEIN
機能・相同性
機能・相同性情報


voltage-gated sodium channel activity involved in AV node cell action potential / voltage-gated sodium channel activity involved in bundle of His cell action potential / voltage-gated sodium channel activity involved in Purkinje myocyte action potential / voltage-gated sodium channel activity involved in SA node cell action potential / bundle of His cell action potential / regulation of ventricular cardiac muscle cell membrane depolarization / AV node cell action potential / SA node cell action potential / AV node cell to bundle of His cell communication / membrane depolarization during SA node cell action potential ...voltage-gated sodium channel activity involved in AV node cell action potential / voltage-gated sodium channel activity involved in bundle of His cell action potential / voltage-gated sodium channel activity involved in Purkinje myocyte action potential / voltage-gated sodium channel activity involved in SA node cell action potential / bundle of His cell action potential / regulation of ventricular cardiac muscle cell membrane depolarization / AV node cell action potential / SA node cell action potential / AV node cell to bundle of His cell communication / membrane depolarization during SA node cell action potential / response to denervation involved in regulation of muscle adaptation / membrane depolarization during atrial cardiac muscle cell action potential / cardiac ventricle development / regulation of atrial cardiac muscle cell membrane repolarization / voltage-gated sodium channel activity involved in cardiac muscle cell action potential / brainstem development / membrane depolarization during AV node cell action potential / membrane depolarization during bundle of His cell action potential / membrane depolarization during Purkinje myocyte cell action potential / regulation of atrial cardiac muscle cell membrane depolarization / positive regulation of action potential / atrial cardiac muscle cell action potential / telencephalon development / cardiac conduction system development / membrane depolarization during cardiac muscle cell action potential / membrane depolarization during action potential / positive regulation of sodium ion transport / regulation of sodium ion transmembrane transport / ventricular cardiac muscle cell action potential / regulation of ventricular cardiac muscle cell membrane repolarization / cardiac muscle cell action potential involved in contraction / voltage-gated sodium channel complex / regulation of cardiac muscle cell contraction / Interaction between L1 and Ankyrins / ankyrin binding / voltage-gated sodium channel activity / sodium ion transport / nitric-oxide synthase binding / Phase 0 - rapid depolarisation / fibroblast growth factor binding / odontogenesis of dentin-containing tooth / regulation of heart rate by cardiac conduction / lateral plasma membrane / intercalated disc / membrane depolarization / cardiac muscle contraction / T-tubule / sodium ion transmembrane transport / regulation of heart rate / cellular response to calcium ion / cerebellum development / positive regulation of epithelial cell proliferation / sarcolemma / caveola / Z disc / scaffold protein binding / transmembrane transporter binding / calmodulin binding / protein domain specific binding / ubiquitin protein ligase binding / protein kinase binding / nucleolus / perinuclear region of cytoplasm / enzyme binding / cell surface / endoplasmic reticulum / nucleoplasm / membrane / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Voltage gated sodium channel, alpha-5 subunit / Voltage-gated Na+ ion channel, cytoplasmic domain / Cytoplasmic domain of voltage-gated Na+ ion channel / Sodium ion transport-associated / Voltage-gated sodium channel alpha subunit, inactivation gate / Sodium ion transport-associated / SCN5A-like, C-terminal IQ motif / Voltage gated sodium channel, alpha subunit / Voltage-gated cation channel calcium and sodium / Voltage-dependent channel domain superfamily ...Voltage gated sodium channel, alpha-5 subunit / Voltage-gated Na+ ion channel, cytoplasmic domain / Cytoplasmic domain of voltage-gated Na+ ion channel / Sodium ion transport-associated / Voltage-gated sodium channel alpha subunit, inactivation gate / Sodium ion transport-associated / SCN5A-like, C-terminal IQ motif / Voltage gated sodium channel, alpha subunit / Voltage-gated cation channel calcium and sodium / Voltage-dependent channel domain superfamily / Ion transport domain / Ion transport protein
類似検索 - ドメイン・相同性
Sodium channel protein type 5 subunit alpha
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.4 Å
データ登録者Yan N / Li Z / Wu T
資金援助 中国, 1件
OrganizationGrant number国
National Natural Science Foundation of China (NSFC)32330052 中国
引用ジャーナル: Proc Natl Acad Sci U S A / 年: 2025
タイトル: Critical role of extracellular loops in differential modulations of TTX-sensitive and TTX-resistant Na channels.
著者: Tong Wu / Xinyu Yang / Xueqin Jin / Nieng Yan / Zhangqiang Li /
要旨: The cardiac voltage-gated sodium channel Na1.5 is resistant to tetrodotoxin (TTXr). Here, we report a cryo-electron microscopy (cryo-EM) structure of wild-type human Na1.5, coexpressed with the β1 ...The cardiac voltage-gated sodium channel Na1.5 is resistant to tetrodotoxin (TTXr). Here, we report a cryo-electron microscopy (cryo-EM) structure of wild-type human Na1.5, coexpressed with the β1 auxiliary subunit and treated with high-concentration TTX, at 3.4 Å resolution. Structural comparison reveals the molecular determinants for the distinct responses to TTX as well as β subunits between TTXr and TTX-sensitive (TTXs) Na channels. A conserved cation-π interaction between the guanidinium group of TTX and Tyr or Phe on the P2 helix in TTXs Na channels is lost in all TTXr subtypes owing to the replacement by Cys/Ser at the corresponding locus, explaining their differential TTX sensitivities. The β1 subunit is invisible in the EM map. Comparison of Na1.5 with Na1.7 and Na1.8, which are, respectively, TTXs and TTXr, identifies four sites on the extracellular loops (ECLs) that may account for their different β1-binding abilities. When the corresponding residues in TTXs Na1.7 are replaced with those from Na1.5, the modulatory effects of β1 on channel activation and inactivation are diminished. Consistently, β1 is absent in the 3D EM reconstruction of this Na1.7 mutant. Together with our previous structure-guided discovery that TTXr channels lack a Cys on the ECL for disulfide bond formation with β2 or β4, the structure-function relationship studies underscore the importance of the ECLs in the mechanistic distinctions between TTXs and TTXr Na channels. The ECLs may be further explored for the development of subtype-specific drugs.
履歴
登録2024年7月20日-
ヘッダ(付随情報) 公開2025年8月20日-
マップ公開2025年8月20日-
更新2025年8月20日-
現状2025年8月20日処理サイト: PDBc / 状態: 公開

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構造の表示

添付画像

emd_60865.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_60865.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 52.7 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
注釈Cryo-EM map of Nav1.5 in complex with TTX
投影像・断面図

画像のコントロール

大きさ
明度
コントラスト
その他
軸Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
1.09 Å/pix.
x 240 pix.
= 261.84 Å		1.09 Å/pix.
x 240 pix.
= 261.84 Å		1.09 Å/pix.
x 240 pix.
= 261.84 Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

ボクセルのサイズX=Y=Z: 1.091 Å
密度

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)
表面レベル登録者による: 0.0171
最小 - 最大-0.11468148 - 0.17208734
平均 (標準偏差)0.00018900113 (±0.0052207597)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ240240240
Spacing240240240
セルA=B=C: 261.84 Å
α=β=γ: 90.0 °

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添付データ

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ハーフマップ: Half map 1

ファイルemd_60865_half_map_1.map
注釈Half map 1
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: Half map 2

ファイルemd_60865_half_map_2.map
注釈Half map 2
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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試料の構成要素

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全体 : Nav1.5 in complex with TTX

全体名称: Nav1.5 in complex with TTX
要素
  • 複合体: Nav1.5 in complex with TTX
    • タンパク質・ペプチド: Sodium channel protein type 5 subunit alpha
  • リガンド: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose
  • リガンド: (1R,5R,6R,7R,9S,11S,12S,13S,14S)-3-amino-14-(hydroxymethyl)-8,10-dioxa-2,4-diazatetracyclo[7.3.1.1~7,11~.0~1,6~]tetradec-3-ene-5,9,12,13,14-pentol (non-preferred name)
  • リガンド: (3beta,14beta,17beta,25R)-3-[4-methoxy-3-(methoxymethyl)butoxy]spirost-5-en

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超分子 #1: Nav1.5 in complex with TTX

超分子名称: Nav1.5 in complex with TTX / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)

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分子 #1: Sodium channel protein type 5 subunit alpha

分子名称: Sodium channel protein type 5 subunit alpha / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 231.743938 KDa
組換発現生物種: Homo sapiens (ヒト)
配列文字列: MASWSHPQFE KGGGARGGSG GGSWSHPQFE KGFDYKDDDD KGTMANFLLP RGTSSFRRFT RESLAAIEKR MAEKQARGST TLQESREGL PEEEAPRPQL DLQASKKLPD LYGNPPQELI GEPLEDLDPF YSTQKTFIVL NKGKTIFRFS ATNALYVLSP F HPIRRAAV ...文字列:
MASWSHPQFE KGGGARGGSG GGSWSHPQFE KGFDYKDDDD KGTMANFLLP RGTSSFRRFT RESLAAIEKR MAEKQARGST TLQESREGL PEEEAPRPQL DLQASKKLPD LYGNPPQELI GEPLEDLDPF YSTQKTFIVL NKGKTIFRFS ATNALYVLSP F HPIRRAAV KILVHSLFNM LIMCTILTNC VFMAQHDPPP WTKYVEYTFT AIYTFESLVK ILARGFCLHA FTFLRDPWNW LD FSVIIMA YTTEFVDLGN VSALRTFRVL RALKTISVIS GLKTIVGALI QSVKKLADVM VLTVFCLSVF ALIGLQLFMG NLR HKCVRN FTALNGTNGS VEADGLVWES LDLYLSDPEN YLLKNGTSDV LLCGNSSDAG TCPEGYRCLK AGENPDHGYT SFDS FAWAF LALFRLMTQD CWERLYQQTL RSAGKIYMIF FMLVIFLGSF YLVNLILAVV AMAYEEQNQA TIAETEEKEK RFQEA MEML KKEHEALTIR GVDTVSRSSL EMSPLAPVNS HERRSKRRKR MSSGTEECGE DRLPKSDSED GPRAMNHLSL TRGLSR TSM KPRSSRGSIF TFRRRDLGSE ADFADDENST AGESESHHTS LLVPWPLRRT SAQGQPSPGT SAPGHALHGK KNSTVDC NG VVSLLGAGDP EATSPGSHLL RPVMLEHPPD TTTPSEEPGG PQMLTSQAPC VDGFEEPGAR QRALSAVSVL TSALEELE E SRHKCPPCWN RLAQRYLIWE CCPLWMSIKQ GVKLVVMDPF TDLTITMCIV LNTLFMALEH YNMTSEFEEM LQVGNLVFT GIFTAEMTFK IIALDPYYYF QQGWNIFDSI IVILSLMELG LSRMSNLSVL RSFRLLRVFK LAKSWPTLNT LIKIIGNSVG ALGNLTLVL AIIVFIFAVV GMQLFGKNYS ELRDSDSGLL PRWHMMDFFH AFLIIFRILC GEWIETMWDC MEVSGQSLCL L VFLLVMVI GNLVVLNLFL ALLLSSFSAD NLTAPDEDRE MNNLQLALAR IQRGLRFVKR TTWDFCCGLL RQRPQKPAAL AA QGQLPSC IATPYSPPPP ETEKVPPTRK ETRFEEGEQP GQGTPGDPEP VCVPIAVAES DTDDQEEDEE NSLGTEEESS KQQ ESQPVS GGPEAPPDSR TWSQVSATAS SEAEASASQA DWRQQWKAEP QAPGCGETPE DSCSEGSTAD MTNTAELLEQ IPDL GQDVK DPEDCFTEGC VRRCPCCAVD TTQAPGKVWW RLRKTCYHIV EHSWFETFII FMILLSSGAL AFEDIYLEER KTIKV LLEY ADKMFTYVFV LEMLLKWVAY GFKKYFTNAW CWLDFLIVDV SLVSLVANTL GFAEMGPIKS LRTLRALRPL RALSRF EGM RVVVNALVGA IPSIMNVLLV CLIFWLIFSI MGVNLFAGKF GRCINQTEGD LPLNYTIVNN KSQCESLNLT GELYWTK VK VNFDNVGAGY LALLQVATFK GWMDIMYAAV DSRGYEEQPQ WEYNLYMYIY FVIFIIFGSF FTLNLFIGVI IDNFNQQK K KLGGQDIFMT EEQKKYYNAM KKLGSKKPQK PIPRPLNKYQ GFIFDIVTKQ AFDVTIMFLI CLNMVTMMVE TDDQSPEKI NILAKINLLF VAIFTGECIV KLAALRHYYF TNSWNIFDFV VVILSIVGTV LSDIIQKYFF SPTLFRVIRL ARIGRILRLI RGAKGIRTL LFALMMSLPA LFNIGLLLFL VMFIYSIFGM ANFAYVKWEA GIDDMFNFQT FANSMLCLFQ ITTSAGWDGL L SPILNTGP PYCDPTLPNS NGSRGDCGSP AVGILFFTTY IIISFLIVVN MYIAIILENF SVATEESTEP LSEDDFDMFY EI WEKFDPE ATQFIEYSVL SDFADALSEP LRIAKPNQIS LINMDLPMVS GDRIHCMDIL FAFTKRVLGE SGEMDALKIQ MEE KFMAAN PSKISYEPIT TTLRRKHEEV SAMVIQRAFR RHLLQRSLKH ASFLFRQQAG SGLSEEDAPE REGLIAYVMS ENFS RPLGP PSSSSISSTS FPPSYDSVTR ATSDNLQVRG SDYSHSEDLA DFPPSPDRDR ESIV

UniProtKB: Sodium channel protein type 5 subunit alpha

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分子 #2: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose

分子名称: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / タイプ: ligand / ID: 2 / コピー数: 9 / 式: NAG
分子量理論値: 221.208 Da
Chemical component information

ChemComp-NAG:
2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / N-アセチル-β-D-グルコサミン

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分子 #3: (1R,5R,6R,7R,9S,11S,12S,13S,14S)-3-amino-14-(hydroxymethyl)-8,10-...

分子名称: (1R,5R,6R,7R,9S,11S,12S,13S,14S)-3-amino-14-(hydroxymethyl)-8,10-dioxa-2,4-diazatetracyclo[7.3.1.1~7,11~.0~1,6~]tetradec-3-ene-5,9,12,13,14-pentol (non-preferred name)
タイプ: ligand / ID: 3 / コピー数: 1 / 式: 9SR
分子量理論値: 319.268 Da
Chemical component information

ChemComp-9SR:
(1R,5R,6R,7R,9S,11S,12S,13S,14S)-3-amino-14-(hydroxymethyl)-8,10-dioxa-2,4-diazatetracyclo[7.3.1.1~7,11~.0~1,6~]tetradec-3-ene-5,9,12,13,14-pentol (non-preferred name) / テトロドトキシン / toxin*YM

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分子 #4: (3beta,14beta,17beta,25R)-3-[4-methoxy-3-(methoxymethyl)butoxy]sp...

分子名称: (3beta,14beta,17beta,25R)-3-[4-methoxy-3-(methoxymethyl)butoxy]spirost-5-en
タイプ: ligand / ID: 4 / コピー数: 1 / 式: 9Z9
分子量理論値: 544.805 Da
Chemical component information

ChemComp-9Z9:
(3beta,14beta,17beta,25R)-3-[4-methoxy-3-(methoxymethyl)butoxy]spirost-5-en / 可溶化剤*YM

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

緩衝液pH: 7.5
凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TITAN KRIOS
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k)
平均電子線量: 48.0 e/Å2
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス（公称値）: 2.5 µm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1.0 µm
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
初期モデルモデルのタイプ: NONE
最終 再構成解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.4 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 145139
初期 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD
最終 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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