+
データを開く
-
基本情報
| 登録情報 | ![]() | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | Cryo-EM Structure of RNA | |||||||||
マップデータ | ||||||||||
試料 |
| |||||||||
キーワード | RNA BINDING PROTEIN/RNA / RNA BINDING PROTEIN-RNA complex | |||||||||
| 機能・相同性 | CRISPR-associated protein Csy3 / CRISPR-associated protein (Cas_Csy3) / defense response to virus / CRISPR-associated protein Csy3 機能・相同性情報 | |||||||||
| 生物種 | Pectobacterium atrosepticum SCRI1043 (バクテリア) / Thiocystis violascens (紅色硫黄細菌) | |||||||||
| 手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.59 Å | |||||||||
データ登録者 | Gao X / Cui S / Zhu H / Zhu K / Shang K | |||||||||
| 資金援助 | 1件
| |||||||||
引用 | ジャーナル: Mol Cell / 年: 2026タイトル: RNA anti-CRISPRs deplete Cas proteins to inhibit the CRISPR-Cas system. 著者: Xiaopan Gao / Kaixiang Zhu / Weihe Zhang / Lin Wang / Linyue Wang / Lei Hua / Tongxin Niu / Bo Qin / Xia Yu / Hongtao Zhu / Sheng Cui / ![]() 要旨: RNA-based anti-CRISPRs (Racrs) interfere with the type I-F CRISPR-Cas system by mimicking the repeats found in CRISPR arrays. Here, we determined the cryo-electron microscopy (cryo-EM) structures of ...RNA-based anti-CRISPRs (Racrs) interfere with the type I-F CRISPR-Cas system by mimicking the repeats found in CRISPR arrays. Here, we determined the cryo-electron microscopy (cryo-EM) structures of the type I-F crRNA-guided surveillance complex (Csy complex) from Pectobacterium atrosepticum and three RacrIF1-induced aberrant subcomplexes. Additionally, we observed that Cas7f proteins could bind to non-specific nucleic acids, forming right-handed superhelical filaments composed of different Cas7 copies. Mechanistically, RacrIF1 lacks the specific S-conformation observed in the corresponding position of the 5' handle in canonical CRISPR complexes, and it instead adopts a periodic "5 + 1" pattern. This conformation creates severe steric hindrance for Cas5f-Cas8f heterodimer and undermines their binding. Furthermore, Cas7f nonspecifically binds nucleic acids and can form infinite superhelical filaments along Racrs molecules. This oligomerization sequesters Cas6f and Cas7f from binding, therefore blocking the formation of functional CRISPR-Cas effector complexes and ultimately blocking antiviral immunity. Our study provides a structural basis underlying Racrs-mediated CRISPRs inhibition. | |||||||||
| 履歴 |
|
-
構造の表示
| 添付画像 |
|---|
-
ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
| マップデータ | emd_60813.map.gz | 375.7 MB | EMDBマップデータ形式 | |
|---|---|---|---|---|
| ヘッダ (付随情報) | emd-60813-v30.xml emd-60813.xml | 18 KB 18 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
| FSC (解像度算出) | emd_60813_fsc.xml | 16 KB | 表示 | FSCデータファイル |
| 画像 | emd_60813.png | 25.2 KB | ||
| Filedesc metadata | emd-60813.cif.gz | 5.8 KB | ||
| その他 | emd_60813_half_map_1.map.gz emd_60813_half_map_2.map.gz | 391 MB 391 MB | ||
| アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-60813 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-60813 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-
リンク
| EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
|---|
-
マップ
| ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_60813.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 421.9 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.81 Å | ||||||||||||||||||||
| 密度 |
| ||||||||||||||||||||
| 対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||
| 詳細 | EMDB XML:
|
-添付データ
-ハーフマップ: #1
| ファイル | emd_60813_half_map_1.map | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 投影像・断面図 |
| ||||||||||||
| 密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #2
| ファイル | emd_60813_half_map_2.map | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 投影像・断面図 |
| ||||||||||||
| 密度ヒストグラム |
-
試料の構成要素
-全体 : complex of RNA
| 全体 | 名称: complex of RNA |
|---|---|
| 要素 |
|
-超分子 #1: complex of RNA
| 超分子 | 名称: complex of RNA / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all |
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種: Pectobacterium atrosepticum SCRI1043 (バクテリア) |
-分子 #1: CRISPR-associated protein Csy3
| 分子 | 名称: CRISPR-associated protein Csy3 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 26 / 光学異性体: LEVO |
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種: Pectobacterium atrosepticum SCRI1043 (バクテリア) |
| 分子量 | 理論値: 36.948512 KDa |
| 組換発現 | 生物種: ![]() |
| 配列 | 文字列: MAKAATTLKT ASVLAFERKL ANSDALMYAG NWAQQDNWTA IAIQEKSVRG TISNRLKNAL TSDPAKLDAE IQKANLQKVD VAALPFGAD TLKIVFTLRV LGNLAQPSVC NDQDYQTALG DIITGYAQEQ GFSTLAARYA ENIANGRFLW RNRVGAEAIR V VVTKKGER ...文字列: MAKAATTLKT ASVLAFERKL ANSDALMYAG NWAQQDNWTA IAIQEKSVRG TISNRLKNAL TSDPAKLDAE IQKANLQKVD VAALPFGAD TLKIVFTLRV LGNLAQPSVC NDQDYQTALG DIITGYAQEQ GFSTLAARYA ENIANGRFLW RNRVGAEAIR V VVTKKGER SWEFNGEDYS LRQFSQPAGD LAALTQAIEK GLAGDASALF TVEAYVQLGN GQEVFPSQEL VLDEKARNGK SK ILYQVND VAAIHSQKIG NALRTIDDWY PAADEAGPIA VEPYGSVTSR GKAYRQPREK MDFYTLLDNW VIKGDVPMPE QQH YVIATL IRGGVFGEKG E UniProtKB: CRISPR-associated protein Csy3 |
-分子 #2: RNA (162-MER)
| 分子 | 名称: RNA (162-MER) / タイプ: rna / ID: 2 / コピー数: 1 |
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種: Thiocystis violascens (紅色硫黄細菌) |
| 分子量 | 理論値: 52.47623 KDa |
| 配列 | 文字列: AAGAAAUUCA CGGCGGGCUU GAAAUUCACG GCGAAAUUCA CGGCGGGCUU GAAAUUCACG GCGGGAUUCA CGGCGGGCUU GAAAUUCAC GGCGAAAUUC ACGGCGGGCU UGAAAUUCAC GGCGAAAUUC ACGGCGGGCU UGAAAUUCAC GGCGGGAUUC A CG |
-実験情報
-構造解析
| 手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
|---|---|
解析 | 単粒子再構成法 |
| 試料の集合状態 | particle |
-
試料調製
| 緩衝液 | pH: 7.4 |
|---|---|
| 凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-
電子顕微鏡法
| 顕微鏡 | TFS KRIOS |
|---|---|
| 撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 平均電子線量: 55.0 e/Å2 |
| 電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
| 電子光学系 | 最大 デフォーカス(補正後): 2.5 µm / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2.5 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.8 µm / 倍率(公称値): 2500 |
| 試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |
| 実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
ムービー
コントローラー
万見について




キーワード
Pectobacterium atrosepticum SCRI1043 (バクテリア)
データ登録者
引用











Z
Y
X

















解析
FIELD EMISSION GUN
