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万見
- EMDB-60547: The architecture of human NuA4/TIP60-nucleosome complex -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-60547
タイトルThe architecture of human NuA4/TIP60-nucleosome complex
マップデータoverall map of human TIP60-NCP complex
試料
  • 複合体: the architecture of human TIP60-nucleosome complex
キーワードRemodeler / Histone Acetyltransferase Complex / NuA4 / TIP60 / TRANSCRIPTION
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 23.4 Å
データ登録者Chen K / Wang L / Yu Z / Yu J / Ren Y / Wang Q / Xu Y
資金援助 中国, 1件
OrganizationGrant number国
National Natural Science Foundation of China (NSFC) 中国
引用ジャーナル: Nat Commun / 年: 2024
タイトル: Structure of the human TIP60 complex.
著者: Ke Chen / Li Wang / Zishuo Yu / Jiali Yu / Yulei Ren / Qianmin Wang / Yanhui Xu /
要旨: Mammalian TIP60 is a multi-functional enzyme with histone acetylation and histone dimer exchange activities. It plays roles in diverse cellular processes including transcription, DNA repair, cell ...Mammalian TIP60 is a multi-functional enzyme with histone acetylation and histone dimer exchange activities. It plays roles in diverse cellular processes including transcription, DNA repair, cell cycle control, and embryonic development. Here we report the cryo-electron microscopy structures of the human TIP60 complex with the core subcomplex and TRRAP module refined to 3.2-Å resolution. The structures show that EP400 acts as a backbone integrating the motor module, the ARP module, and the TRRAP module. The RUVBL1-RUVBL2 hexamer serves as a rigid core for the assembly of EP400 ATPase and YL1 in the motor module. In the ARP module, an ACTL6A-ACTB heterodimer and an extra ACTL6A make hydrophobic contacts with EP400 HSA helix, buttressed by network interactions among DMAP1, EPC1, and EP400. The ARP module stably associates with the motor module but is flexibly tethered to the TRRAP module, exhibiting a unique feature of human TIP60. The architecture of the nucleosome-bound human TIP60 reveals an unengaged nucleosome that is located between the core subcomplex and the TRRAP module. Our work illustrates the molecular architecture of human TIP60 and provides architectural insights into how this complex is bound by the nucleosome.
履歴
登録2024年6月14日-
ヘッダ(付随情報) 公開2024年7月24日-
マップ公開2024年7月24日-
更新2024年9月11日-
現状2024年9月11日処理サイト: PDBj / 状態: 公開

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構造の表示

添付画像

emd_60547.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_60547.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 2 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
注釈overall map of human TIP60-NCP complex
投影像・断面図

画像のコントロール

大きさ
明度
コントラスト
その他
軸Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
5.56 Å/pix.
x 80 pix.
= 444.8 Å		5.56 Å/pix.
x 80 pix.
= 444.8 Å		5.56 Å/pix.
x 80 pix.
= 444.8 Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

ボクセルのサイズX=Y=Z: 5.56 Å
密度

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)
表面レベル登録者による: 0.018
最小 - 最大-0.124316834 - 0.25737703
平均 (標準偏差)-0.008116988 (±0.018735208)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ808080
Spacing808080
セルA=B=C: 444.8 Å
α=β=γ: 90.0 °

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添付データ

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追加マップ: The core subcomplex of human TIP60-NCP complex

ファイルemd_60547_additional_1.map
注釈The core subcomplex of human TIP60-NCP complex
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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追加マップ: The NCP-containing module of human TIP60-NCP complex

ファイルemd_60547_additional_2.map
注釈The NCP-containing module of human TIP60-NCP complex
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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追加マップ: The TRRAP module of human TIP60-NCP complex

ファイルemd_60547_additional_3.map
注釈The TRRAP module of human TIP60-NCP complex
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: human TIP60-NCP complex overall half map2

ファイルemd_60547_half_map_1.map
注釈human TIP60-NCP complex overall half map2
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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試料の構成要素

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全体 : the architecture of human TIP60-nucleosome complex

全体名称: the architecture of human TIP60-nucleosome complex
要素
  • 複合体: the architecture of human TIP60-nucleosome complex

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超分子 #1: the architecture of human TIP60-nucleosome complex

超分子名称: the architecture of human TIP60-nucleosome complex / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

緩衝液pH: 7.4
凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TALOS ARCTICA
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 平均電子線量: 50.0 e/Å2
電子線加速電圧: 200 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD
最大 デフォーカス（公称値）: 2.8000000000000003 µm
最小 デフォーカス（公称値）: 1.5 µm
実験機器
モデル: Talos Arctica / 画像提供: FEI Company

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画像解析

初期モデルモデルのタイプ: NONE
最終 再構成解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 23.4 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 35936
初期 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD
最終 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD
FSC曲線 (解像度の算出)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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