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基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-5782 | |||||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of the BG505 SOSIP.664 HIV-1 Env trimer | |||||||||
![]() | Reconstruction of the HIV-1 BG505 SOSIP.664 Envelope trimer | |||||||||
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![]() | HIV-1 trimeric spike / gp140 / SOSIP / broadly neutralizing antibody / PGV04 / Env / Envelope glycoprotein | |||||||||
生物種 | ![]() ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 12.7 Å | |||||||||
![]() | Lyumkis D / Julien JP / de Val N / Cupo A / Potter CS / Klasse PJ / Burton DR / Sanders RW / Moore JP / Carragher B ...Lyumkis D / Julien JP / de Val N / Cupo A / Potter CS / Klasse PJ / Burton DR / Sanders RW / Moore JP / Carragher B / Wilson IA / Ward AB | |||||||||
![]() | ![]() タイトル: Cryo-EM structure of a fully glycosylated soluble cleaved HIV-1 envelope trimer. 著者: Dmitry Lyumkis / Jean-Philippe Julien / Natalia de Val / Albert Cupo / Clinton S Potter / Per-Johan Klasse / Dennis R Burton / Rogier W Sanders / John P Moore / Bridget Carragher / Ian A Wilson / Andrew B Ward / ![]() 要旨: The HIV-1 envelope glycoprotein (Env) trimer contains the receptor binding sites and membrane fusion machinery that introduce the viral genome into the host cell. As the only target for broadly ...The HIV-1 envelope glycoprotein (Env) trimer contains the receptor binding sites and membrane fusion machinery that introduce the viral genome into the host cell. As the only target for broadly neutralizing antibodies (bnAbs), Env is a focus for rational vaccine design. We present a cryo-electron microscopy reconstruction and structural model of a cleaved, soluble Env trimer (termed BG505 SOSIP.664 gp140) in complex with a CD4 binding site (CD4bs) bnAb, PGV04, at 5.8 angstrom resolution. The structure reveals the spatial arrangement of Env components, including the V1/V2, V3, HR1, and HR2 domains, as well as shielding glycans. The structure also provides insights into trimer assembly, gp120-gp41 interactions, and the CD4bs epitope cluster for bnAbs, which covers a more extensive area and defines a more complex site of vulnerability than previously described. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
ムービー |
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構造ビューア | EMマップ: ![]() ![]() ![]() |
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 13.5 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 10.6 KB 10.6 KB | 表示 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 90.8 KB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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マップ
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注釈 | Reconstruction of the HIV-1 BG505 SOSIP.664 Envelope trimer | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.365 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
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試料の構成要素
-全体 : Fully glycosylated BG505 SOSIP.664 Envelope trimer
全体 | 名称: Fully glycosylated BG505 SOSIP.664 Envelope trimer |
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要素 |
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-超分子 #1000: Fully glycosylated BG505 SOSIP.664 Envelope trimer
超分子 | 名称: Fully glycosylated BG505 SOSIP.664 Envelope trimer / タイプ: sample / ID: 1000 集合状態: three SOSIP.650 gp140 subunits (trimeric HIV-1 spike) Number unique components: 1 |
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分子量 | 理論値: 450 KDa |
-分子 #1: BG505 SOSIP.650 HIV-1 Envelope glycoprotein gp140
分子 | 名称: BG505 SOSIP.650 HIV-1 Envelope glycoprotein gp140 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / Name.synonym: Env / コピー数: 3 / 集合状態: trimer / 組換発現: Yes |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() 株: BG505.W6M.ENV.A5 / 別称: human immunodeficiency virus type I |
分子量 | 理論値: 150 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
濃度 | 1.45 mg/mL |
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緩衝液 | pH: 7.6 / 詳細: 20 mM Tris, 150 mM NaCl, 0.085 mM DDM |
グリッド | 詳細: 400 mesh C-Flat CF-22-4C, plasma treated for 5 seconds |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / 装置: HOMEMADE PLUNGER 手法: Specimen was prepared for cryo-EM by applying 3 microliters of sample to a freshly plasma cleaned holey carbon C-flat grid (Protochips, Inc.), allowing the sample to adsorb to the grid for 30 ...手法: Specimen was prepared for cryo-EM by applying 3 microliters of sample to a freshly plasma cleaned holey carbon C-flat grid (Protochips, Inc.), allowing the sample to adsorb to the grid for 30 seconds, followed by blotting with a small piece of filter paper and plunge-freezing into liquid ethane using a manual cryo-plunger in an ambient environment (4 degrees C). |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TECNAI F20 |
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アライメント法 | Legacy - 非点収差: objective lens astigmatism was corrected by observing Thon rings with the Leginon software |
日付 | 2013年3月29日 |
撮影 | カテゴリ: CCD フィルム・検出器のモデル: GENERIC TVIPS (4k x 4k) デジタル化 - サンプリング間隔: 15.6 µm / 実像数: 1112 / 平均電子線量: 32 e/Å2 |
Tilt angle min | 0 |
電子線 | 加速電圧: 200 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 倍率(補正後): 62000 / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 5.0 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.0 µm / 倍率(公称値): 62000 |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: SIDE ENTRY, EUCENTRIC |
実験機器 | ![]() モデル: Tecnai F20 / 画像提供: FEI Company |
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画像解析
詳細 | Reconstructed using resolution-limited refinement procedure implemented in Xmipp and Frealign. |
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CTF補正 | 詳細: Frealign |
最終 再構成 | アルゴリズム: OTHER / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 12.7 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: Xmipp, Frealign / 使用した粒子像数: 6208 |