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基本情報
| 登録情報 | ![]() | ||||||||||||
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| タイトル | Nutrient deprived rat neuronal 80S ribosome state - hibernating III | ||||||||||||
マップデータ | |||||||||||||
試料 |
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キーワード | Complex / Translation / Neuron / RIBOSOME | ||||||||||||
| 生物種 | ![]() | ||||||||||||
| 手法 | サブトモグラム平均法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 5.4 Å | ||||||||||||
データ登録者 | Schwarz A / Schuman EM | ||||||||||||
| 資金援助 | ドイツ, European Union, 3件
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引用 | ジャーナル: Science / 年: 2026タイトル: Ribosomal RNA expansion segments mediate the oligomerization of inactive animal ribosomes. 著者: Andre Schwarz / Mara Mueller / Helene Will / Lea Dietrich / Stefano L Giandomenico / Georgi Tushev / Ina Bartnik / Iskander Khusainov / Claudia M Fusco / Erin M Schuman / ![]() 要旨: Cells down-regulate protein synthesis when stressed to conserve energy and shift resources toward repair. We found that in some mammalian cells, including neurons, stress also resulted in the ...Cells down-regulate protein synthesis when stressed to conserve energy and shift resources toward repair. We found that in some mammalian cells, including neurons, stress also resulted in the formation of inactive ribosome-ribosome clusters (disomes). We used cryo-electron tomography (cryo-ET) to visualize ribosomes in situ and observed that this ribosome dimerization was mediated by a homotypic interaction of the ribosomal RNA (rRNA) expansion segment ES31Lb. ES31Lb interactions were both necessary and sufficient for disome formation and conferred a growth advantage and stress resistance to brain cells. ES31Lb is predicted to homodimerize in ~20% of chordates, including variants in both chicken and human. Cryo-ET analysis of chicken tetrasomes revealed an interaction between ES31Lb and ES9La. Thus, in animal cells, translation regulation can use a flexible component of the protein synthesis machinery-rRNA expansion segments. | ||||||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
| マップデータ | emd_55379.map.gz | 9.3 MB | EMDBマップデータ形式 | |
|---|---|---|---|---|
| ヘッダ (付随情報) | emd-55379-v30.xml emd-55379.xml | 18.9 KB 18.9 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
| 画像 | emd_55379.png | 128.7 KB | ||
| マスクデータ | emd_55379_msk_1.map | 18.1 MB | マスクマップ | |
| Filedesc metadata | emd-55379.cif.gz | 5.1 KB | ||
| その他 | emd_55379_half_map_1.map.gz emd_55379_half_map_2.map.gz | 13.8 MB 13.8 MB | ||
| アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-55379 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-55379 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
| 関連構造データ | C: 同じ文献を引用 ( |
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リンク
| EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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マップ
| ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_55379.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 18.1 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 2.682 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 密度 |
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| 対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-マスク #1
| ファイル | emd_55379_msk_1.map | ||||||||||||
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| 投影像・断面図 |
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| 密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
| ファイル | emd_55379_half_map_1.map | ||||||||||||
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| 投影像・断面図 |
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| 密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #2
| ファイル | emd_55379_half_map_2.map | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 投影像・断面図 |
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| 密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : Primary cultured rat hippocampal neurons
| 全体 | 名称: Primary cultured rat hippocampal neurons |
|---|---|
| 要素 |
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-超分子 #1: Primary cultured rat hippocampal neurons
| 超分子 | 名称: Primary cultured rat hippocampal neurons / タイプ: cell / ID: 1 / 親要素: 0 / 詳細: nutrient deprived (E4 Buffer) |
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| 由来(天然) | 生物種: ![]() |
-実験情報
-構造解析
| 手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
|---|---|
解析 | サブトモグラム平均法 |
| 試料の集合状態 | cell |
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試料調製
| 緩衝液 | pH: 7.4 詳細: 120 mM NaCl, 3 mM KCl, 10 mM D-Glucose, 10 mM HEPES (1 M solution, Gibco 15630-056), pH adjusted to 7.4 with 1 M NaOH, supplemented with 2 mM MgSO4 and 2 mM CaCl2 on the day of the experiment) ...詳細: 120 mM NaCl, 3 mM KCl, 10 mM D-Glucose, 10 mM HEPES (1 M solution, Gibco 15630-056), pH adjusted to 7.4 with 1 M NaOH, supplemented with 2 mM MgSO4 and 2 mM CaCl2 on the day of the experiment), lacking the amino acids, vitamins and other nutrients present in B27 and GlutaMAX |
|---|---|
| グリッド | モデル: Quantifoil R2/2 / 材質: GOLD / メッシュ: 200 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 時間: 90 sec. |
| 凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 70 % / チャンバー内温度: 310 K / 装置: LEICA EM GP / 詳細: 10s blotting time, Whatman filter paper #1. |
| 詳細 | This sample was grown on EM grids, coated with poly-D-lysine, at a density of 140,000 cells/ml in E4 buffer (nutrient deprived) |
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電子顕微鏡法
| 顕微鏡 | TFS KRIOS |
|---|---|
| 温度 | 最低: 90.0 K / 最高: 95.0 K |
| 特殊光学系 | エネルギーフィルター - 名称: GIF Bioquantum / エネルギーフィルター - スリット幅: 20 eV |
| 撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) 平均露光時間: 0.45 sec. / 平均電子線量: 2.1 e/Å2 |
| 電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
| 電子光学系 | C2レンズ絞り径: 70.0 µm / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 4.5 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 2.5 µm / 倍率(公称値): 33000 |
| 試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |
| 実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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キーワード
データ登録者
ドイツ, European Union, 3件
引用















Z (Sec.)
Y (Row.)
X (Col.)












































解析
FIELD EMISSION GUN
