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データを開く
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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||
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タイトル | ApoE lipoprotein disc, map2 | |||||||||
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![]() | lipoprotein / lipid transport / apolipoprotein | |||||||||
生物種 | ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 9.54 Å | |||||||||
![]() | Sukalskaia A / Dutzler R / Pugnetti AS / Karner A / Weber F / Plochberger B | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Interactions between TTYH2 and ApoE facilitate endosomal lipid transfer 著者: Sukalskaia A / Dutzler R / Pugnetti AS / Karner A / Weber F / Plochberger B | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 3.8 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 13.7 KB 13.7 KB | 表示 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 10.6 KB | ||
Filedesc metadata | ![]() | 4.7 KB | ||
その他 | ![]() ![]() | 3.8 MB 3.8 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 2.604 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_53273_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_53273_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : ApoE in complex with lipids
全体 | 名称: ApoE in complex with lipids |
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要素 |
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-超分子 #1: ApoE in complex with lipids
超分子 | 名称: ApoE in complex with lipids / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 35 KDa |
-分子 #1: ApoE lipidated
分子 | 名称: ApoE lipidated / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
配列 | 文字列: PSKVEQAVET EPEPELRQQT EWQSGQRWEL ALGRFWDYLR WVQTLSEQVQ EELLSSQVTQ ELRALMDETM KELKAYKSEL EEQLTPVAEE TRARLSKELQ AAQARLGADM EDVCGRLVQY RGEVQAMLGQ STEELRVRLA SHLRKLRKRL LRDADDLQKR LAVYQAGARE ...文字列: PSKVEQAVET EPEPELRQQT EWQSGQRWEL ALGRFWDYLR WVQTLSEQVQ EELLSSQVTQ ELRALMDETM KELKAYKSEL EEQLTPVAEE TRARLSKELQ AAQARLGADM EDVCGRLVQY RGEVQAMLGQ STEELRVRLA SHLRKLRKRL LRDADDLQKR LAVYQAGARE GAERGLSAIR ERLGPLVEQG RVRAATVGSL AGQPLQERAQ AWGERLRARM EEMGSRTRDR LDEVKEQVAE VRAKLEEQAQ QIRLQAEAFQ ARLKSWFEPL VEDMQRQWAG LVEKVQAAVG TSAAPVPSDN HA |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
緩衝液 | pH: 7.4 構成要素:
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凍結 | 凍結剤: NITROGEN |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | TFS KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) 平均電子線量: 61.5 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: SPOT SCAN / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2.4 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.0 µm |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |