[日本語] English
万見
- EMDB-53102: Structure of the GH13 domain of Ruminococcus bromii Amy16 -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-53102
タイトルStructure of the GH13 domain of Ruminococcus bromii Amy16
マップデータ
試料
  • 複合体: Ruminococcus bromii Amy16
    • タンパク質・ペプチド: Ruminococcus bromii Amy16
キーワードGH13 / Ruminococcus bromii / Amy16 / HYDROLASE
生物種Ruminococcus bromii L2-63 (バクテリア)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.6 Å
データ登録者Wimmer BH / Medalia O
資金援助 スイス, 1件
OrganizationGrant number国
Swiss National Science Foundation10000885 スイス
引用ジャーナル: Nat Commun / 年: 2025
タイトル: Spatial constraints drive amylosome-mediated resistant starch degradation by Ruminococcus bromii in the human colon.
著者: Benedikt H Wimmer / Sarah Moraïs / Itai Amit / Omar Tovar-Herrera / Meltem Tatli / Anke Trautwein-Schult / Barbara Pfister / Ran Zalk / Paloma Tödtli / Sebastian Simoni / Matteo Lisibach / ...著者: Benedikt H Wimmer / Sarah Moraïs / Itai Amit / Omar Tovar-Herrera / Meltem Tatli / Anke Trautwein-Schult / Barbara Pfister / Ran Zalk / Paloma Tödtli / Sebastian Simoni / Matteo Lisibach / Liron Levin / Dörte Becher / Edward A Bayer / Ohad Medalia / Itzhak Mizrahi /
要旨: Degradation of complex dietary fiber by gut microbes is essential for colonic fermentation, short-chain fatty acid production, and microbiome function. Ruminococcus bromii is the primary resistant ...Degradation of complex dietary fiber by gut microbes is essential for colonic fermentation, short-chain fatty acid production, and microbiome function. Ruminococcus bromii is the primary resistant starch (RS) degrader in humans, which relies on the amylosome, a specialized cell-bound enzymatic complex. To unravel its architecture, function, and the interplay among its components, we applied a holistic multilayered approach: Cryo-electron tomography reveals that the amylosome comprises a constitutive extracellular layer extending toward the RS substrate. Proteomics demonstrates remodeling of its contents across different growth conditions, with Amy4 and Amy16 comprising 60% of the amylosome in response to RS. Structural and biochemical analyses reveal complementarity and synergistic RS degradation by these enzymes. We demonstrate that amylosome composition and RS degradation are regulated at two levels: structural constraints and expression-driven shifts in enzyme proportions enforce enzyme proximity, which allows R. bromii to fine-tune its adaptation to dietary fiber and shape colonic metabolism.
履歴
登録2025年3月11日-
ヘッダ(付随情報) 公開2025年10月22日-
マップ公開2025年10月22日-
更新2025年12月10日-
現状2025年12月10日処理サイト: PDBe / 状態: 公開

-
構造の表示

添付画像

emd_53102.png

ダウンロードとリンク

-
マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_53102.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 8 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
投影像・断面図

画像のコントロール

大きさ
明度
コントラスト
その他
軸Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
1.3 Å/pix.
x 128 pix.
= 166.4 Å		1.3 Å/pix.
x 128 pix.
= 166.4 Å		1.3 Å/pix.
x 128 pix.
= 166.4 Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

ボクセルのサイズX=Y=Z: 1.3 Å
密度

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)
表面レベル登録者による: 0.06
最小 - 最大-0.08039449 - 0.4757607
平均 (標準偏差)0.0007392526 (±0.013314517)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ128128128
Spacing128128128
セルA=B=C: 166.4 Å
α=β=γ: 90.0 °

-
添付データ

-
マスク #1

ファイルemd_53102_msk_1.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

-
ハーフマップ: #2

ファイルemd_53102_half_map_1.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

-
ハーフマップ: #1

ファイルemd_53102_half_map_2.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

-
試料の構成要素

-
全体 : Ruminococcus bromii Amy16

全体名称: Ruminococcus bromii Amy16
要素
  • 複合体: Ruminococcus bromii Amy16
    • タンパク質・ペプチド: Ruminococcus bromii Amy16

-
超分子 #1: Ruminococcus bromii Amy16

超分子名称: Ruminococcus bromii Amy16 / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all
由来(天然)生物種: Ruminococcus bromii L2-63 (バクテリア)
分子量理論値: 93.2 KDa

-
分子 #1: Ruminococcus bromii Amy16

分子名称: Ruminococcus bromii Amy16 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1
詳細: removal of signalling peptide for secretion, addition of N-terminal 6x His-Tag
コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO / EC番号: alpha-amylase
由来(天然)生物種: Ruminococcus bromii L2-63 (バクテリア)
分子量理論値: 93.288805 KDa
組換発現生物種: Escherichia coli (大腸菌)
配列文字列: MAHHHHHHAE SSPTVSANKY KLKDNIQDGV ILHCFDWTYN DIKAELPKIA KAGFTSIQTS PAQPNGTGTW YWLYQPISFS IGTNGVGTK AELQSLCDEA DKYGIKIIVD VVANHLRGDH NNIDNDLKPS EYWHTFGGGI DWKNRWQVTH GSIGMPDIAT E NPYVQQKV ...文字列:
MAHHHHHHAE SSPTVSANKY KLKDNIQDGV ILHCFDWTYN DIKAELPKIA KAGFTSIQTS PAQPNGTGTW YWLYQPISFS IGTNGVGTK AELQSLCDEA DKYGIKIIVD VVANHLRGDH NNIDNDLKPS EYWHTFGGGI DWKNRWQVTH GSIGMPDIAT E NPYVQQKV CNYVQELKSV GVDGLRWDAA KHIGVPSEGD DFWKSVTQYG LYNYGEILGG PDDRSTGNED IMKEYTDYIS VT DSNYGKE LRDSFNSGKA PTSSGNWSEK GISNDKLLYW GESHDTWSNN KDWGFSNEMS QNVIDRAYAV AASRNKVTAL YFS RPSSTN KESIKMGEKG STHFTSSEVA QINKFHNAMD GKADYYTVSD GCSVITRKDG GAVIVKGSGS GEVSVENGGG YAKP GTYTD AVSGNTFTIT SSTISGTIGS SGIAVVYDAE PEGPSASVTP GSTNYNTDEL TLTLNCKYAK NAQYSIDDGA FVNYT NGQK ITIGTNLDYD TVTTVTVKAS DGKTTSDPET YTYTKVDPNA VKVVAYDNSS TKWSKVNAYF WSDDNKEMTS WPGKKM TDK GNNIFDIEVP DGAKYVIFNN GDSQTDDLRI ADGNKIYSNG SWQNYSTVKP TQPTTAPSTT VRPTTIATQP TTSQPTT TQ PTTTQPATTQ PATTQPSTTQ PVTEPSNRIL IGDVDLNGTI TVCDSTEVQR YIACISTLSD EALIAADVNK DSVISVKD A TMIQAYIVKL IVEDSYCGTY TENVAPTQPT TNVTEPTTEP TSIQTKNYVY FNNTENWSTV NVYVWSSKDS TYMSWPGMA MESIGNNTYR FELPNGADYA IFNNGSTQTG DLKIPDVNMI YSNGQWSKYS K

-
実験情報

-
構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

-
試料調製

濃度0.1 mg/mL
緩衝液pH: 7.4
構成要素:
濃度式名称
25.0 mMNH2C(CH2OH)3Tris
137.0 mMNaClsodium chloride
2.7 mMKClpotassium chloride
10.0 mMCaCl2calcium chloride
2.0 mMC4H10O2S2DTT
グリッドモデル: Quantifoil R1.2/1.3 / 材質: GOLD / メッシュ: 200 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 時間: 45 sec.
凍結凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 277 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV

-
電子顕微鏡法

顕微鏡TFS KRIOS
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 撮影したグリッド数: 3 / 実像数: 29000 / 平均電子線量: 65.0 e/Å2
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系C2レンズ絞り径: 50.0 µm / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス（公称値）: 2.4 µm / 最小 デフォーカス（公称値）: 0.8 µm / 倍率（公称値）: 130000
試料ステージ試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
ホルダー冷却材: NITROGEN
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

+
画像解析

粒子像選択選択した数: 22073062
CTF補正ソフトウェア - 名称: cryoSPARC / ソフトウェア - 詳細: blob picker / タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
初期モデルモデルのタイプ: OTHER / 詳細: cryoSPARC ab initio
最終 再構成解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 4.6 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 354079
初期 角度割当タイプ: OTHER / ソフトウェア - 名称: cryoSPARC / 詳細: cryoSPARC ab initio
最終 角度割当タイプ: OTHER / ソフトウェア - 名称: cryoSPARC / 詳細: cryoSPARC ab initio
FSC曲線 (解像度の算出)

-
原子モデル構築 1

初期モデルChain - Source name: AlphaFold / Chain - Initial model type: in silico model / 詳細: full-length construct
精密化空間: REAL / プロトコル: FLEXIBLE FIT
得られたモデル

PDB-9qf9:
Structure of the GH13 domain of Ruminococcus bromii Amy16

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る