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基本情報
| 登録情報 | ![]() | |||||||||
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| タイトル | Structure of Cystathionine gamma-lyase | |||||||||
マップデータ | ||||||||||
試料 |
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キーワード | enzyme / four fold symmetry / CYTOSOLIC PROTEIN | |||||||||
| 生物種 | Homo sapiens (ヒト) | |||||||||
| 手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.06 Å | |||||||||
データ登録者 | Uchikawa E / Nasi S / So A / Driss A | |||||||||
| 資金援助 | European Union, 1件
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引用 | ジャーナル: Pharmacol Res / 年: 2025タイトル: Allosteric activators of cystathionine γ lyase to augment endogenous hydrogen sulfide and inhibit pathologic calcification. 著者: Sonia Nasi / Driss Ehirchiou / Cindy Blatter / Veronique Chobaz / Stefan Germann / Alexandra Brandenberger / Elias Bommeli / Emiko Uchikawa / Giuseppe Cirino / Rainer Riedl / Alexander So / Nathalie Busso / ![]() 要旨: Hydrogen sulfide (H₂S), a gasotransmitter naturally produced in the body by enzymes such as cystathionine γ lyase (CSE), helps reduce inflammation, oxidative stress, and abnormal tissue ...Hydrogen sulfide (H₂S), a gasotransmitter naturally produced in the body by enzymes such as cystathionine γ lyase (CSE), helps reduce inflammation, oxidative stress, and abnormal tissue calcification. We present a novel strategy to boost endogenous H₂S production via CSE allosteric activation. Two CSE positive allosteric modulators (CSE-PAMs) were identified. Despite moderate binding affinity, both compounds induced a strong allosteric effect, increasing H₂S production by approximately 200 %. Cryo-electron microscopy and proteomics identified a distinct allosteric binding pocket on recombinant human CSE. In cellular assays, both compounds elevated H₂S levels. This correlated with inhibition of calcification. In chondrocytes, CSE-PAMs reduced alkaline phosphatase activity, inflammatory cytokine secretion, and oxidative stress, while enhancing protein persulfidation. These results highlight CSE-PAMs as promising therapeutic agents for conditions involving pathological calcification and inflammation, such as osteoarthritis. Additionally, they serve as valuable tools for investigating CSE-derived H₂S biology, previously limited by a lack of specific modulators. | |||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
| マップデータ | emd_52957.map.gz | 21.5 MB | EMDBマップデータ形式 | |
|---|---|---|---|---|
| ヘッダ (付随情報) | emd-52957-v30.xml emd-52957.xml | 18.8 KB 18.8 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
| FSC (解像度算出) | emd_52957_fsc.xml | 15 KB | 表示 | FSCデータファイル |
| 画像 | emd_52957.png | 174.6 KB | ||
| マスクデータ | emd_52957_msk_1.map | 290.8 MB | マスクマップ | |
| Filedesc metadata | emd-52957.cif.gz | 4.8 KB | ||
| その他 | emd_52957_additional_1.map.gz emd_52957_half_map_1.map.gz emd_52957_half_map_2.map.gz | 269.6 MB 232 MB 232 MB | ||
| アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-52957 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-52957 | HTTPS FTP |
-検証レポート
| 文書・要旨 | emd_52957_validation.pdf.gz | 884 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | emd_52957_full_validation.pdf.gz | 883.6 KB | 表示 | |
| XML形式データ | emd_52957_validation.xml.gz | 22.4 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | emd_52957_validation.cif.gz | 29.7 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-52957 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-52957 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
| EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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マップ
| ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_52957.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 290.8 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.726 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 密度 |
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| 対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-マスク #1
| ファイル | emd_52957_msk_1.map | ||||||||||||
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| 投影像・断面図 |
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| 密度ヒストグラム |
-追加マップ: #1
| ファイル | emd_52957_additional_1.map | ||||||||||||
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| 投影像・断面図 |
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| 密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #2
| ファイル | emd_52957_half_map_1.map | ||||||||||||
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| 投影像・断面図 |
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| 密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
| ファイル | emd_52957_half_map_2.map | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 投影像・断面図 |
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| 密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : Cystathionine gamma-lyase
| 全体 | 名称: Cystathionine gamma-lyase |
|---|---|
| 要素 |
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-超分子 #1: Cystathionine gamma-lyase
| 超分子 | 名称: Cystathionine gamma-lyase / タイプ: organelle_or_cellular_component / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1 / 詳細: tetramer |
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
| 分子量 | 理論値: 180 KDa |
-実験情報
-構造解析
| 手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
|---|---|
解析 | 単粒子再構成法 |
| 試料の集合状態 | particle |
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試料調製
| 緩衝液 | pH: 7.4 構成要素:
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| グリッド | モデル: SPT Labtech self-wicking R1.2/0.8 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY | ||||||||||||
| 凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 95 % / 装置: SPT LABTECH CHAMELEON |
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電子顕微鏡法
| 顕微鏡 | TFS KRIOS |
|---|---|
| 特殊光学系 | エネルギーフィルター - 名称: TFS Selectris X / エネルギーフィルター - スリット幅: 10 eV |
| 撮影 | フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON IV (4k x 4k) デジタル化 - サイズ - 横: 4096 pixel / デジタル化 - サイズ - 縦: 4096 pixel / 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 2875 / 平均電子線量: 40.0 e/Å2 |
| 電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
| 電子光学系 | C2レンズ絞り径: 50.0 µm / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 2.4 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.0 µm / 倍率(公称値): 150000 |
| 試料ステージ | ホルダー冷却材: NITROGEN |
| 実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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画像解析
-原子モデル構築 1
| 初期モデル | PDB ID: Chain - Source name: PDB / Chain - Initial model type: experimental model |
|---|---|
| 精密化 | プロトコル: AB INITIO MODEL |
ムービー
コントローラー
万見について




キーワード
Homo sapiens (ヒト)
データ登録者
引用


Z (Sec.)
Y (Row.)
X (Col.)




















































FIELD EMISSION GUN


