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基本情報
| 登録情報 | ![]() | |||||||||
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| タイトル | Flavoprotein (NUHM and NUBM)-free state of Pichia pastoris mitochondrial complex I reconstituted into proteoliposomes | |||||||||
マップデータ | Consensus map globally sharpened in RELION. | |||||||||
試料 |
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キーワード | NADH:ubiquinone oxidoreductase nanodisc membrane protein complex / MEMBRANE PROTEIN | |||||||||
| 生物種 | Komagataella phaffii (菌類) | |||||||||
| 手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 20.0 Å | |||||||||
データ登録者 | Grba DN / Hirst J | |||||||||
| 資金援助 | 英国, 1件
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引用 | ジャーナル: Sci Adv / 年: 2025タイトル: Global conformations of complex I are distinguished by the binding of a unique interdomain bridging subunit. 著者: Chris Seunggyu Lee / Daniel N Grba / John J Wright / Bozhidar S Ivanov / Judy Hirst / ![]() 要旨: Complex I (CI; NADH ubiquinone oxidoreductase) is central to energy generation and metabolic homeostasis in mammalian cells but contributes to adverse outcome pathways under challenging conditions. ...Complex I (CI; NADH ubiquinone oxidoreductase) is central to energy generation and metabolic homeostasis in mammalian cells but contributes to adverse outcome pathways under challenging conditions. During ischemia, mammalian CI transitions from a turnover-ready, structurally "closed" state toward a dormant "open" state that prevents it from functioning in reverse during reperfusion to produce reactive oxygen species. Unfortunately, simpler, genetically tractable CI models do not recapitulate the same regulatory behavior, compromising mechanistic studies. Here, we report the structure of isolated CI from the yeast (-CI) and identify distinct closed and open states that resemble those of mammalian CI. Notably, a hitherto-unknown protein (NUQM) completes an interdomain bridge in only the closed state, implying that NUQM stabilizes it by restricting the conformational changes of opening. The direct correlation of NUQM binding with closed/open status in -CI provides opportunities for investigating regulatory mechanisms relevant to reversible catalysis and ischemia-reperfusion injury. | |||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
| マップデータ | emd_52892.map.gz | 164.8 MB | EMDBマップデータ形式 | |
|---|---|---|---|---|
| ヘッダ (付随情報) | emd-52892-v30.xml emd-52892.xml | 19 KB 19 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
| FSC (解像度算出) | emd_52892_fsc.xml | 13 KB | 表示 | FSCデータファイル |
| 画像 | emd_52892.png | 80.6 KB | ||
| マスクデータ | emd_52892_msk_1.map | 178 MB | マスクマップ | |
| Filedesc metadata | emd-52892.cif.gz | 4.8 KB | ||
| その他 | emd_52892_additional_1.map.gz emd_52892_half_map_1.map.gz emd_52892_half_map_2.map.gz | 53.1 KB 141 MB 141 MB | ||
| アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-52892 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-52892 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
| EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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マップ
| ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_52892.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 178 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 注釈 | Consensus map globally sharpened in RELION. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.37 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 密度 |
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| 対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-マスク #1
| ファイル | emd_52892_msk_1.map | ||||||||||||
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| 投影像・断面図 |
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| 密度ヒストグラム |
-追加マップ: Mask used for final refinement in RELION. Initially...
| ファイル | emd_52892_additional_1.map | ||||||||||||
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| 注釈 | Mask used for final refinement in RELION. Initially auto-generated in cryoSPARC. | ||||||||||||
| 投影像・断面図 |
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| 密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: Half map 1
| ファイル | emd_52892_half_map_1.map | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 注釈 | Half map 1 | ||||||||||||
| 投影像・断面図 |
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| 密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: Half map 2
| ファイル | emd_52892_half_map_2.map | ||||||||||||
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| 注釈 | Half map 2 | ||||||||||||
| 投影像・断面図 |
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| 密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : The mitochondrial complex I of Pichia pastoris reconstituted into...
| 全体 | 名称: The mitochondrial complex I of Pichia pastoris reconstituted into proteoliposomes |
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| 要素 |
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-超分子 #1: The mitochondrial complex I of Pichia pastoris reconstituted into...
| 超分子 | 名称: The mitochondrial complex I of Pichia pastoris reconstituted into proteoliposomes タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 |
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種: Komagataella phaffii (菌類) |
-実験情報
-構造解析
| 手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
|---|---|
解析 | 単粒子再構成法 |
| 試料の集合状態 | particle |
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試料調製
| 濃度 | 0.1 mg/mL | |||||||||
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| 緩衝液 | pH: 7 構成要素:
詳細: 20 mM MES, 25 mM NaCL, pH 7 @4 degrees celsius | |||||||||
| グリッド | モデル: Quantifoil R1.2/1.3 / 材質: GOLD / メッシュ: 300 / 支持フィルム - 材質: GRAPHENE OXIDE / 支持フィルム - トポロジー: CONTINUOUS / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 時間: 15 sec. / 前処理 - 雰囲気: AIR / 前処理 - 気圧: 0.039 kPa / 詳細: 10 mA, 0.39 mBar, 15s | |||||||||
| 凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 277.15 K / 装置: FEI VITROBOT MARK III | |||||||||
| 詳細 | LMNG-solubilised Pichia pastoris CI reconstituted into proteoliposomes (8:1:1 ratio of DOPC:DOPE:CDL [0.5 mg total] and 20 nM final Q10). |
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電子顕微鏡法
| 顕微鏡 | FEI TALOS ARCTICA |
|---|---|
| 撮影 | フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON III (4k x 4k) 検出モード: COUNTING / 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 854 / 平均露光時間: 1.69 sec. / 平均電子線量: 50.37 e/Å2 |
| 電子線 | 加速電圧: 200 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
| 電子光学系 | C2レンズ絞り径: 50.0 µm / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD 最大 デフォーカス(公称値): 3.3000000000000003 µm 最小 デフォーカス(公称値): 1.8 µm / 倍率(公称値): 73000 |
| 試料ステージ | ホルダー冷却材: NITROGEN |
| 実験機器 | ![]() モデル: Talos Arctica / 画像提供: FEI Company |
ムービー
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万見について




キーワード
Komagataella phaffii (菌類)
データ登録者
英国, 1件
引用










Z (Sec.)
Y (Row.)
X (Col.)




















































解析
FIELD EMISSION GUN

