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- EMDB-52759: Cryo-EM structure of CAK-CDK2-cyclin A2 bound to AMP-PNP (locally... -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-52759
タイトルCryo-EM structure of CAK-CDK2-cyclin A2 bound to AMP-PNP (locally refined map)
マップデータPost-processed, sharpened map.
試料
  • 複合体: CAK-CDK2-cyclin A2 complex
    • 複合体: CDK-activating kinase (CAK)
      • タンパク質・ペプチド: CDK7
      • タンパク質・ペプチド: Cyclin H
      • タンパク質・ペプチド: MAT1
    • 複合体: CDK2-cyclin A2
      • タンパク質・ペプチド: CDK2
      • タンパク質・ペプチド: Cyclin A2
キーワードComplex / cell cycle / kinase / TRANSFERASE
機能・相同性
機能・相同性情報


: / RNA polymerase II CTD heptapeptide repeat S5 kinase activity / cyclin A2-CDK1 complex / cell cycle G1/S phase transition / cellular response to luteinizing hormone stimulus / snRNA transcription by RNA polymerase II / CAK-ERCC2 complex / transcription factor TFIIK complex / Transcription of E2F targets under negative control by p107 (RBL1) and p130 (RBL2) in complex with HDAC1 / cellular response to leptin stimulus ...: / RNA polymerase II CTD heptapeptide repeat S5 kinase activity / cyclin A2-CDK1 complex / cell cycle G1/S phase transition / cellular response to luteinizing hormone stimulus / snRNA transcription by RNA polymerase II / CAK-ERCC2 complex / transcription factor TFIIK complex / Transcription of E2F targets under negative control by p107 (RBL1) and p130 (RBL2) in complex with HDAC1 / cellular response to leptin stimulus / transcription factor TFIIH core complex / transcription factor TFIIH holo complex / male pronucleus / female pronucleus / cellular response to cocaine / [RNA-polymerase]-subunit kinase / response to glucagon / RNA Polymerase I Transcription Termination / positive regulation of DNA biosynthetic process / cyclin-dependent protein serine/threonine kinase regulator activity / cellular response to insulin-like growth factor stimulus / cyclin A1-CDK2 complex / cyclin E2-CDK2 complex / cyclin E1-CDK2 complex / cyclin A2-CDK2 complex / positive regulation of DNA-templated DNA replication initiation / G2 Phase / Y chromosome / cyclin-dependent protein kinase activity / RNA Pol II CTD phosphorylation and interaction with CE during HIV infection / Phosphorylation of proteins involved in G1/S transition by active Cyclin E:Cdk2 complexes / RNA Pol II CTD phosphorylation and interaction with CE / positive regulation of heterochromatin formation / p53-Dependent G1 DNA Damage Response / HIV Transcription Initiation / RNA Polymerase II HIV Promoter Escape / Transcription of the HIV genome / RNA Polymerase II Promoter Escape / RNA Polymerase II Transcription Pre-Initiation And Promoter Opening / RNA Polymerase II Transcription Initiation / RNA Polymerase II Transcription Initiation And Promoter Clearance / Formation of the Early Elongation Complex / Formation of the HIV-1 Early Elongation Complex / X chromosome / mRNA Capping / PTK6 Regulates Cell Cycle / regulation of anaphase-promoting complex-dependent catabolic process / Defective binding of RB1 mutants to E2F1,(E2F2, E2F3) / microtubule organizing center / centriole replication / Regulation of APC/C activators between G1/S and early anaphase / regulation of DNA replication / telomere maintenance in response to DNA damage / centrosome duplication / RNA Polymerase I Transcription Initiation / regulation of G1/S transition of mitotic cell cycle / G0 and Early G1 / cochlea development / RNA polymerase II transcribes snRNA genes / Telomere Extension By Telomerase / animal organ regeneration / Activation of the pre-replicative complex / ATP-dependent activity, acting on DNA / cyclin-dependent kinase / cyclin-dependent protein serine/threonine kinase activity / Tat-mediated elongation of the HIV-1 transcript / TP53 Regulates Transcription of Genes Involved in G1 Cell Cycle Arrest / Formation of HIV-1 elongation complex containing HIV-1 Tat / Regulation of MITF-M-dependent genes involved in cell cycle and proliferation / Cajal body / Activation of ATR in response to replication stress / Formation of HIV elongation complex in the absence of HIV Tat / Cyclin E associated events during G1/S transition / Cyclin A/B1/B2 associated events during G2/M transition / Cyclin A:Cdk2-associated events at S phase entry / cyclin-dependent protein kinase holoenzyme complex / RNA Polymerase II Transcription Elongation / Formation of RNA Pol II elongation complex / condensed chromosome / cellular response to platelet-derived growth factor stimulus / regulation of G2/M transition of mitotic cell cycle / mitotic G1 DNA damage checkpoint signaling / RNA Polymerase II Pre-transcription Events / RNA polymerase II CTD heptapeptide repeat kinase activity / cellular response to nitric oxide / post-translational protein modification / cyclin binding / regulation of mitotic cell cycle / positive regulation of DNA replication / meiotic cell cycle / male germ cell nucleus / TP53 Regulates Transcription of DNA Repair Genes / transcription initiation at RNA polymerase II promoter / Cdc20:Phospho-APC/C mediated degradation of Cyclin A / RNA Polymerase I Promoter Escape / cellular response to estradiol stimulus / G1/S transition of mitotic cell cycle / NoRC negatively regulates rRNA expression / peptidyl-serine phosphorylation / DNA Damage/Telomere Stress Induced Senescence
類似検索 - 分子機能
CyclinH/Ccl1 / Cyclin-dependent kinase 7 / Cyclin-A, N-terminal APC/C binding region / Cyclin-A N-terminal APC/C binding region / Cyclin, C-terminal domain 2 / Cyclin C-terminal domain / : / Cyclin, C-terminal domain / : / Cyclins signature. ...CyclinH/Ccl1 / Cyclin-dependent kinase 7 / Cyclin-A, N-terminal APC/C binding region / Cyclin-A N-terminal APC/C binding region / Cyclin, C-terminal domain 2 / Cyclin C-terminal domain / : / Cyclin, C-terminal domain / : / Cyclins signature. / Cyclin / Cyclin/Cyclin-like subunit Ssn8 / Cyclin, C-terminal domain / Cyclin_C / Cyclin, N-terminal / Cyclin, N-terminal domain / Cyclin-like / domain present in cyclins, TFIIB and Retinoblastoma / Cyclin-like superfamily / : / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Cyclin-A2 / Cyclin-dependent kinase 2 / Cyclin-dependent kinase 7 / Cyclin-H / Isoform 1 of CDK-activating kinase assembly factor MAT1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.6 Å
データ登録者Cushing VI / Greber BJ / McGeoch AJS / Feng J
資金援助 英国, 2件
OrganizationGrant number国
Medical Research Council (MRC, United Kingdom)MR/V009354/1 英国
The Institute of Cancer Research (ICR) 英国
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Structural basis of T-loop-independent recognition and activation of CDKs by the CDK-activating kinase
著者: Cushing VI / Greber BJ / McGeoch AJS / Feng J
履歴
登録2025年2月6日-
ヘッダ(付随情報) 公開2025年10月15日-
マップ公開2025年10月15日-
更新2025年10月15日-
現状2025年10月15日処理サイト: PDBe / 状態: 公開

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構造の表示

添付画像

emd_52759.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_52759.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 48.9 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
注釈Post-processed, sharpened map.
投影像・断面図

画像のコントロール

大きさ
明度
コントラスト
その他
軸Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
1.09 Å/pix.
x 234 pix.
= 255.42 Å		1.09 Å/pix.
x 234 pix.
= 255.42 Å		1.09 Å/pix.
x 234 pix.
= 255.42 Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

ボクセルのサイズX=Y=Z: 1.09154 Å
密度

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)
表面レベル登録者による: 0.022
最小 - 最大-0.08326162 - 0.15326571
平均 (標準偏差)0.00002337198 (±0.0038023973)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ234234234
Spacing234234234
セルA=B=C: 255.42035 Å
α=β=γ: 90.0 °

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添付データ

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マスク #1

ファイルemd_52759_msk_1.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: Unfiltered half-map.

ファイルemd_52759_half_map_1.map
注釈Unfiltered half-map.
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: Unfiltered half-map.

ファイルemd_52759_half_map_2.map
注釈Unfiltered half-map.
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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試料の構成要素

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全体 : CAK-CDK2-cyclin A2 complex

全体名称: CAK-CDK2-cyclin A2 complex
要素
  • 複合体: CAK-CDK2-cyclin A2 complex
    • 複合体: CDK-activating kinase (CAK)
      • タンパク質・ペプチド: CDK7
      • タンパク質・ペプチド: Cyclin H
      • タンパク質・ペプチド: MAT1
    • 複合体: CDK2-cyclin A2
      • タンパク質・ペプチド: CDK2
      • タンパク質・ペプチド: Cyclin A2

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超分子 #1: CAK-CDK2-cyclin A2 complex

超分子名称: CAK-CDK2-cyclin A2 complex / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all
詳細: CDK-activating kinase (CAK) in complex with CDK2-cyclin A2 in the presence of the nucleotide analogue AMP-PNP. The deposited map is the result of local refinement using a mask encompassing ...詳細: CDK-activating kinase (CAK) in complex with CDK2-cyclin A2 in the presence of the nucleotide analogue AMP-PNP. The deposited map is the result of local refinement using a mask encompassing only the CDK2-cyclin A2 portion of the complex.
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 83 KDa

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超分子 #2: CDK-activating kinase (CAK)

超分子名称: CDK-activating kinase (CAK) / タイプ: complex / ID: 2 / 親要素: 1 / 含まれる分子: #3-#5 / 詳細: CAK complex bound to nucleotide analogue AMP-PNP
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)

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超分子 #3: CDK2-cyclin A2

超分子名称: CDK2-cyclin A2 / タイプ: complex / ID: 3 / 親要素: 1 / 含まれる分子: #1-#2
詳細: CDK2-cyclin A2 complex bound to nucleotide analogue AMP-PNP
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)

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分子 #1: CDK2

分子名称: CDK2 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
組換発現生物種: Escherichia coli (大腸菌)
配列文字列: SNAMENFQKV EKIGEGTYGV VYKARNKLTG EVVALKKIRL DTETEGVPST AIREISLLKE LNHPNIVKLL DVIHTENKLY LVFEFLHQD LKKFMDASAL TGIPLPLIKS YLFQLLQGLA FCHSHRVLHR DLKPQNLLIN TEGAIKLADF GLARAFGVPV R TYTHEVVT ...文字列:
SNAMENFQKV EKIGEGTYGV VYKARNKLTG EVVALKKIRL DTETEGVPST AIREISLLKE LNHPNIVKLL DVIHTENKLY LVFEFLHQD LKKFMDASAL TGIPLPLIKS YLFQLLQGLA FCHSHRVLHR DLKPQNLLIN TEGAIKLADF GLARAFGVPV R TYTHEVVT LWYRAPEILL GCKYYSTAVD IWSLGCIFAE MVTRRALFPG DSEIDQLFRI FRTLGTPDEV VWPGVTSMPD YK PSFPKWA RQDFSKVVPP LDEDGRSLLS QMLHYDPNKR ISAKAALAHP FFQDVTKPVP HLRL

UniProtKB: Cyclin-dependent kinase 2

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分子 #2: Cyclin A2

分子名称: Cyclin A2 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
組換発現生物種: Escherichia coli (大腸菌)
配列文字列: SNAMLGNSAP GPATREAGSA LLALQQTALQ EDQENINPEK AAPVQQPRTR AALAVLKSGN PRGLAQQQRP KTRRVAPLKD LPVNDEHVTV PPWKANSKQP AFTIHVDEAE KEAQKKPAES QKIEREDALA FNSAISLPGP RKPLVPLDYP MDGSFESPHT MDMSIVLEDE ...文字列:
SNAMLGNSAP GPATREAGSA LLALQQTALQ EDQENINPEK AAPVQQPRTR AALAVLKSGN PRGLAQQQRP KTRRVAPLKD LPVNDEHVTV PPWKANSKQP AFTIHVDEAE KEAQKKPAES QKIEREDALA FNSAISLPGP RKPLVPLDYP MDGSFESPHT MDMSIVLEDE KPVSVNEVPD YHEDIHTYLR EMEVKCKPKV GYMKKQPDIT NSMRAILVDW LVEVGEEYKL QNETLHLAVN YIDRFLSSMS VLRGKLQLVG TAAMLLASKF EEIYPPEVAE FVYITDDTYT KKQVLRMEHL VLKVLTFDLA APTVNQFLTQ YFLHQQPANC KVESLAMFLG ELSLIDADPY LKYLPSVIAG AAFHLALYTV TGQSWPESLI RKTGYTLESL KPCLMDLHQT YLKAPQHAQQ SIREKYKNSK YHGVSLLNPP ETLNL

UniProtKB: Cyclin-A2

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分子 #3: CDK7

分子名称: CDK7 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
組換発現生物種: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ)
配列文字列: MASWSHPQFE KGGGSGGGSG GGSWSHPQFE KSGGGSENLY FQSNAMALDV KSRAKRYEKL DFLGEGQFAT VYKARDKNTN QIVAIKKIKL GHRSEAKDGI NRTALREIKL LQELSHPNII GLLDAFGHKS NISLVFDFME TDLEVIIKDN SLVLTPSHIK AYMLMTLQGL ...文字列:
MASWSHPQFE KGGGSGGGSG GGSWSHPQFE KSGGGSENLY FQSNAMALDV KSRAKRYEKL DFLGEGQFAT VYKARDKNTN QIVAIKKIKL GHRSEAKDGI NRTALREIKL LQELSHPNII GLLDAFGHKS NISLVFDFME TDLEVIIKDN SLVLTPSHIK AYMLMTLQGL EYLHQHWILH RDLKPNNLLL DENGVLKLAD FGLAKSFGSP NRAYTHQVVT RWYRAPELLF GARMYGVGVD MWAVGCILAE LLLRVPFLPG DSDLDQLTRI FETLGTPTEE QWPDMCSLPD YVTFKSFPGI PLHHIFSAAG DDLLDLIQGL FLFNPCARIT ATQALKMKYF SNRPGPTPGC QLPRPNCPVE TLKEQSNPAL AIKRKRTEAL EQGGLPKKLI F

UniProtKB: Cyclin-dependent kinase 7

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分子 #4: Cyclin H

分子名称: Cyclin H / タイプ: protein_or_peptide / ID: 4 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
組換発現生物種: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ)
配列文字列: (ACE)MYHNSSQKR HWTFSSEEQL ARLRADANRK FRCKAVANGK VLPNDPVFLE PHEEMTLCKY YEKRLLEFCS VFKPAM PRS VVGTACMYFK RFYLNNSVME YHPRIIMLTC AFLACKVDEF NVSSPQFVGN LRESPLGQEK ALEQILEYEL LLIQQLN FH ...文字列:
(ACE)MYHNSSQKR HWTFSSEEQL ARLRADANRK FRCKAVANGK VLPNDPVFLE PHEEMTLCKY YEKRLLEFCS VFKPAM PRS VVGTACMYFK RFYLNNSVME YHPRIIMLTC AFLACKVDEF NVSSPQFVGN LRESPLGQEK ALEQILEYEL LLIQQLN FH LIVHNPYRPF EGFLIDLKTR YPILENPEIL RKTADDFLNR IALTDAYLLY TPSQIALTAI LSSASRAGIT MESYLSES L MLKENRTCLS QLLDIMKSMR NLVKKYEPPR SEEVAVLKQK LERCHSAELA LNVITKKRKG YEDDDYVSKK SKHEEEEWT DDDLVESL

UniProtKB: Cyclin-H

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分子 #5: MAT1

分子名称: MAT1 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 5 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
組換発現生物種: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ)
配列文字列: MGSSHHHHHH ENLYFQSNAM DDQGCPRCKT TKYRNPSLKL MVNVCGHTLC ESCVDLLFVR GAGNCPECGT PLRKSNFRVQ LFEDPTVDKE VEIRKKVLKI YNKREEDFPS LREYNDFLEE VEEIVFNLTN NVDLDNTKKK MEIYQKENKD VIQKNKLKLT REQEELEEAL ...文字列:
MGSSHHHHHH ENLYFQSNAM DDQGCPRCKT TKYRNPSLKL MVNVCGHTLC ESCVDLLFVR GAGNCPECGT PLRKSNFRVQ LFEDPTVDKE VEIRKKVLKI YNKREEDFPS LREYNDFLEE VEEIVFNLTN NVDLDNTKKK MEIYQKENKD VIQKNKLKLT REQEELEEAL EVERQENEQR RLFIQKEEQL QQILKRKNKQ AFLDELESSD LPVALLLAQH KDRSTQLEMQ LEKPKPVKPV TFSTGIKMGQ HISLAPIHKL EEALYEYQPL QIETYGPHVP ELEMLGRLGY LNHVRAASPQ DLAGGYTSSL ACHRALQDAF SGLFWQPS

UniProtKB: Isoform 1 of CDK-activating kinase assembly factor MAT1

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

濃度0.4 mg/mL
緩衝液pH: 7.5
構成要素:
濃度名称式
25.0 mMHEPES
150.0 mMSodium chlorideNaCl
10.0 mMMagnesium chlorideMgCl2
0.5 mMAMP-PNP
グリッドモデル: UltrAuFoil R1.2/1.3 / 材質: GOLD / メッシュ: 300 / 支持フィルム - 材質: GOLD / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY / 前処理 - タイプ: PLASMA CLEANING / 前処理 - 時間: 50 sec.
凍結凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 278 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV

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電子顕微鏡法

顕微鏡TFS KRIOS
特殊光学系エネルギーフィルター - 名称: GIF Bioquantum
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k)
撮影したグリッド数: 2 / 実像数: 33998 / 平均電子線量: 50.0 e/Å2
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系C2レンズ絞り径: 50.0 µm / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス（公称値）: 2.2 µm / 最小 デフォーカス（公称値）: 0.4 µm / 倍率（公称値）: 130000
試料ステージ試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
ホルダー冷却材: NITROGEN
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

CTF補正ソフトウェア: (名称: cryoSPARC, RELION (ver. 4.0)) / タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
初期モデルモデルのタイプ: NONE
最終 再構成アルゴリズム: FOURIER SPACE / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 2.6 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 4.0) / 使用した粒子像数: 282506
初期 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 4.0)
最終 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 4.0)
最終 3次元分類クラス数: 4 / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 4.0)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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