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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||
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タイトル | MAP6d1 assembles protofilaments in the lumen of microtubule doublets | |||||||||
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![]() | microtubule / doublet / cilia / neuron / CELL CYCLE | |||||||||
生物種 | ![]() ![]() ![]() ![]() | |||||||||
手法 | サブトモグラム平均法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 33.0 Å | |||||||||
![]() | Gopal D / Serre L / Arnal I | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: The Mn-motif protein MAP6d1 assembles ciliary doublet microtubules 著者: Gopal D / Wu J / Delaroche J / Bosc C / De Andrade M / Denarier E / Effantin G / Andrieux A / Gory-Faure S / Serre L / Arnal I | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 4.9 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 16.7 KB 16.7 KB | 表示 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 90.2 KB | ||
マスクデータ | ![]() | 64 MB | ![]() | |
Filedesc metadata | ![]() | 5.8 KB | ||
その他 | ![]() ![]() | 32 MB 32 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 730.1 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 729.6 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 11.2 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 13.3 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 2.7 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-マスク #1
ファイル | ![]() | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_52572_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_52572_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : Microtubule doublet assembled by MAP6d1
全体 | 名称: Microtubule doublet assembled by MAP6d1 |
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要素 |
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-超分子 #1: Microtubule doublet assembled by MAP6d1
超分子 | 名称: Microtubule doublet assembled by MAP6d1 / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
-分子 #1: MAP6d1
分子 | 名称: MAP6d1 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: MAWPCISRLC CLARRWNQLD RSDVAVPLTL HGYSDPGSEE SGADCSVSRG NPSVAGARES SRAVPLTQYQ RDFGVRTARA GSRDAAQERP SGPGGRRGQS SAPPTRTVYV LPVGDADAAV VATTSYRQEF QAWTGVKPSR STKARTARVV TTHSSGWDPS PGASFQVPEV ...文字列: MAWPCISRLC CLARRWNQLD RSDVAVPLTL HGYSDPGSEE SGADCSVSRG NPSVAGARES SRAVPLTQYQ RDFGVRTARA GSRDAAQERP SGPGGRRGQS SAPPTRTVYV LPVGDADAAV VATTSYRQEF QAWTGVKPSR STKARTARVV TTHSSGWDPS PGASFQVPEV RKFTPNPSAI FQTSAPQTLN VGDPPVATHH HHHHHH |
-分子 #2: A-tubulin
分子 | 名称: A-tubulin / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: MRECISVHVG QAGVQMGNAC WELYCLEHGI QPDGQMPSDK TIGGGDDSFT TFFCETGAGK HVPRAVFVD LEPTVIDEIR NGPYRQLFHP EQLITGKEDA ANNYARGHYT IGKEIIDPVL D RIRKLSDQ CTGLQGFLVF HSFGGGTGSG FTSLLMERLS VDYGKKSKLE ...文字列: MRECISVHVG QAGVQMGNAC WELYCLEHGI QPDGQMPSDK TIGGGDDSFT TFFCETGAGK HVPRAVFVD LEPTVIDEIR NGPYRQLFHP EQLITGKEDA ANNYARGHYT IGKEIIDPVL D RIRKLSDQ CTGLQGFLVF HSFGGGTGSG FTSLLMERLS VDYGKKSKLE FSIYPAPQVS TA VVEPYNS ILTTHTTLEH SDCAFMVDNE AIYDICRRNL DIERPTYTNL NRLISQIVSS ITA SLRFDG ALNVDLTEFQ TNLVPYPRIH FPLATYAPVI SAEKAYHEQL SVAEITNACF EPAN QMVKC DPRHGKYMAC CLLYRGDVVP KDVNAAIAAI KTKRSIQFVD WCPTGFKVGI NYQPP TVVP GGDLAKVQRA VCMLSNTTAI AEAWARLDHK FDLMYAKRAF VHWYVGEGME EGEFSE ARE DMAALEKDYE EVGIDSYEDE DEGEE |
-分子 #3: B-tubulin
分子 | 名称: B-tubulin / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: MREIVHIQAG QCGNQIGAKF WEVISDEHGI DPTGTYHGDS DLQLDRISVY YNEATGGKYV PRAILVDLEP GTMDSVRSGP FGQIFRPDNF VFGQSGAGNN WAKGHYTEGA ELVDSVLDVV RKEAESCDCL QGFQLTHSLG GGTGSGMGTL LISKIREEYP DRIMNTFSVV ...文字列: MREIVHIQAG QCGNQIGAKF WEVISDEHGI DPTGTYHGDS DLQLDRISVY YNEATGGKYV PRAILVDLEP GTMDSVRSGP FGQIFRPDNF VFGQSGAGNN WAKGHYTEGA ELVDSVLDVV RKEAESCDCL QGFQLTHSLG GGTGSGMGTL LISKIREEYP DRIMNTFSVV PSPKVSDTVV EPYNATLSVH QLVENTDETY CIDNEALYDI CFRTLKLTTP TYGDLNHLVS ATMSGVTTCL RFPGQLNADL RKLAVNMVPF PRLHFFMPGF APLTSRGSQQ YRALTVPELT QQVFDAKNMM AACDPRHGRY LTVAAVFRGR MSMKEVDEQM LNVQNKNSSY FVEWIPNNVK TAVCDIPPRG LKMAVTFIGN STAIQELFKR ISEQFTAMFR RKAFLHWYTG EGMDEMEFTE AESNMNDLVS EYQQYQDATA EEEEDFGEEA EEEA |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | サブトモグラム平均法 |
試料の集合状態 | filament |
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試料調製
緩衝液 | pH: 6.7 |
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グリッド | モデル: Quantifoil R2/2 / 材質: COPPER / メッシュ: 200 |
凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | TFS KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 平均電子線量: 2.87 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 6.0 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 3.0 µm |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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画像解析
最終 再構成 | 想定した対称性 - 点群: C1 (非対称) / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 33.0 Å / 解像度の算出法: FSC 0.5 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: EMAN2 / 使用したサブトモグラム数: 1680 |
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抽出 | トモグラム数: 252 / 使用した粒子像数: 1680 |
CTF補正 | ソフトウェア - 名称: EMAN2 / 詳細: CTF estimated By EMAN2 / タイプ: NONE |
最終 角度割当 | タイプ: NOT APPLICABLE / ソフトウェア - 名称: EMAN2 |