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基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-5210 | |||||||||
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タイトル | The structure of the recombinant alphavirus, Western equine encephalitis virus, revealed by cryoelectron microscopy | |||||||||
![]() | This is a 3D map of Western equine encephalitis virus | |||||||||
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![]() | alphavirus / cryoEM / structure / 3D reconstruction | |||||||||
生物種 | ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 12.0 Å | |||||||||
![]() | Sherman MB / Weaver SC | |||||||||
![]() | ![]() タイトル: Structure of the recombinant alphavirus Western equine encephalitis virus revealed by cryoelectron microscopy. 著者: Michael B Sherman / Scott C Weaver / ![]() 要旨: Western equine encephalitis virus (WEEV; Togaviridae, Alphavirus) is an enveloped RNA virus that is typically transmitted to vertebrate hosts by infected mosquitoes. WEEV is an important cause of ...Western equine encephalitis virus (WEEV; Togaviridae, Alphavirus) is an enveloped RNA virus that is typically transmitted to vertebrate hosts by infected mosquitoes. WEEV is an important cause of viral encephalitis in humans and horses in the Americas, and infection results in a range of disease, from mild flu-like illnesses to encephalitis, coma, and death. In addition to spreading via mosquito vectors, human WEEV infections can potentially occur directly via aerosol transmission. Due to its aerosol infectivity and virulence, WEEV is thus classified as a biological safety level 3 (BSL-3) agent. Because of its highly infectious nature and containment requirements, it has not been possible to investigate WEEV's structure or assembly mechanism using standard structural biology techniques. Thus, to image WEEV and other BSL-3 agents, we have constructed a first-of-its-kind BSL-3 cryoelectron microscopy (cryoEM) containment facility. cryoEM images of WEEV were used to determine the first three-dimensional structure of this important human pathogen. The overall organization of WEEV is similar to those of other alphaviruses, consistent with the high sequence similarity among alphavirus structural proteins. Surprisingly, the nucleocapsid of WEEV, a New World virus, is more similar to the Old World alphavirus Sindbis virus than to other New World alphaviruses. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
ムービー |
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構造ビューア | EMマップ: ![]() ![]() ![]() |
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 71.2 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 11.1 KB 11.1 KB | 表示 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 112.3 KB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | This is a 3D map of Western equine encephalitis virus | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 2.3 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
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試料の構成要素
-全体 : Western equine encephalitis virus
全体 | 名称: ![]() |
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要素 |
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-超分子 #1000: Western equine encephalitis virus
超分子 | 名称: Western equine encephalitis virus / タイプ: sample / ID: 1000 集合状態: 80 trimers of E1-E2 glycoproteins, 240 copies of capsid protein, vRNA Number unique components: 4 |
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-超分子 #1: Western equine encephalomyelitis virus
超分子 | 名称: Western equine encephalomyelitis virus / タイプ: virus / ID: 1 / Name.synonym: WEEV / NCBI-ID: 11039 / 生物種: Western equine encephalomyelitis virus / データベース: NCBI / ウイルスタイプ: VIRION / ウイルス・単離状態: SPECIES / ウイルス・エンベロープ: Yes / ウイルス・中空状態: No / Syn species name: WEEV |
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宿主 | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 実験値: 52 MDa / 理論値: 52 MDa |
ウイルス殻 | Shell ID: 1 / T番号(三角分割数): 4 |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製 #1
Preparation ID | 1 |
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緩衝液 | pH: 7.4 詳細: TEN buffer: 0.05 M Tris-HCl, pH 7.4, 0.1 M NaCl, 0.001 M EDTA |
グリッド | 詳細: R2/2 Quantifoil grids, C-flat grids |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 80 K / 装置: HOMEMADE PLUNGER / 詳細: Vitrification instrument: manual plunger / 手法: Blot for 2s |
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試料調製 #2
Preparation ID | 2 |
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緩衝液 | pH: 7.4 詳細: TEN buffer: 0.05 M Tris-HCl, pH 7.4, 0.1 M NaCl, 0.001 M EDTA |
グリッド | 詳細: R2/2 Quantifoil grids, C-flat grids |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 80 K / 装置: HOMEMADE PLUNGER / 詳細: Vitrification instrument: manual plunger / 手法: Blot for 2s |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | JEOL 2200FS |
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温度 | 最低: 89 K / 最高: 95 K / 平均: 90 K |
アライメント法 | Legacy - 非点収差: 300,000x magnification / Legacy - Electron beam tilt params: 0 |
特殊光学系 | エネルギーフィルター - 名称: omega エネルギーフィルター - エネルギー下限: 0.0 eV エネルギーフィルター - エネルギー上限: 20.0 eV |
日付 | 2007年11月15日 |
撮影 | カテゴリ: FILM / フィルム・検出器のモデル: GENERIC CCD デジタル化 - スキャナー: NIKON SUPER COOLSCAN 9000 デジタル化 - サンプリング間隔: 2.1 µm / 実像数: 49 / 平均電子線量: 20 e/Å2 / Od range: 0.9 / ビット/ピクセル: 16 |
電子線 | 加速電圧: 200 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 倍率(補正後): 51200 / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.0 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 1.85 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.4 µm / 倍率(公称値): 50000 |
試料ステージ | 試料ホルダー: Eucentric, side entry Gatan 626 / 試料ホルダーモデル: GATAN LIQUID NITROGEN |
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画像解析
CTF補正 | 詳細: Each particle |
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最終 再構成 | アルゴリズム: OTHER / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 12.0 Å / 解像度の算出法: FSC 0.5 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: PIF / 使用した粒子像数: 4586 |