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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||
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タイトル | Mycobacterial cytochrome bc1:aa3 with inhibitor | |||||||||
![]() | main map | |||||||||
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![]() | membrane protein / inhibitor complex / mycobacterium / cytochrome bc / OXIDOREDUCTASE | |||||||||
機能・相同性 | ![]() aerobic electron transport chain / cytochrome-c oxidase / oxidative phosphorylation / quinol-cytochrome-c reductase / quinol-cytochrome-c reductase activity / cytochrome-c oxidase activity / superoxide dismutase / electron transport coupled proton transport / superoxide dismutase activity / oxidoreductase activity, acting on paired donors, with incorporation or reduction of molecular oxygen ...aerobic electron transport chain / cytochrome-c oxidase / oxidative phosphorylation / quinol-cytochrome-c reductase / quinol-cytochrome-c reductase activity / cytochrome-c oxidase activity / superoxide dismutase / electron transport coupled proton transport / superoxide dismutase activity / oxidoreductase activity, acting on paired donors, with incorporation or reduction of molecular oxygen / ATP synthesis coupled electron transport / respiratory electron transport chain / monooxygenase activity / electron transport chain / 2 iron, 2 sulfur cluster binding / iron ion binding / copper ion binding / heme binding / metal ion binding / membrane / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.1 Å | |||||||||
![]() | lamers MH / Verma AK | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Structural and mechanistic study of a novel inhibitor analogue of cytochrome bc:aa. 著者: Amit K Verma / Robbert Q Kim / Dirk A Lamprecht / Clara Aguilar-Pérez / Sarah Wong / Nicolas Veziris / Alexandra Aubry / José M Bartolomé-Nebreda / Rodrigo J Carbajo / Jennefer Wetzel / Meindert H Lamers / ![]() ![]() ![]() ![]() 要旨: Drug-resistant tuberculosis (TB) continues to challenge treatment options, necessitating the exploration of new compounds of novel targets. The mycobacterial respiratory complex cytochrome bc:aa has ...Drug-resistant tuberculosis (TB) continues to challenge treatment options, necessitating the exploration of new compounds of novel targets. The mycobacterial respiratory complex cytochrome bc:aa has emerged as a promising target, exemplified by the success of first-in-class inhibitor Q203 in phase 2 clinical trials. However, to fully exploit the potential of this target and to identify the best-in-class inhibitor more compounds need evaluation. Here, we introduce JNJ-2901, a novel Q203 analogue, that demonstrates activity against multidrug-resistant clinical strains at sub-nanomolar concentration and 4-log reduction in bacterial burden in a mouse model of TB infection. Inhibitory studies on purified enzymes validate the nanomolar inhibitions observed in mycobacterial cells. Additionally, cryo-EM structure analysis of cytochrome bc:aa bound to JNJ-2901 reveals the binding pocket at the menaquinol oxidation site (Qp), akin to other substate analogue inhibitors like Q203 and TB47. Validation of the binding site is further achieved by generating and isolating the JNJ-2901 resistant mutations in , followed by purification and resistance analysis of the resistant cytochrome bc:aa complex. Our comprehensive work lays the foundation for further clinical validations of JNJ-2901. #1: ![]() タイトル: Structural and mechanistic study of a novel inhibitor of M. tuberculosis cytochrome bc1:aa3 著者: Lamers M / Verma A / Kim R / Lamprecht D / Perez CA / Wong S / Veziris N / Aubry A / Bartolome-Nebreda JM / Carbajo R / Wetzel J | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 27.5 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 35.4 KB 35.4 KB | 表示 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 136.1 KB | ||
Filedesc metadata | ![]() | 9.3 KB | ||
その他 | ![]() ![]() | 225.1 MB 225.1 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 9gy6MC M: このマップから作成された原子モデル C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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「今月の分子」の関連する項目 |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | main map | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.836 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-ハーフマップ: halfmap 1
ファイル | emd_51689_half_map_1.map | ||||||||||||
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注釈 | halfmap 1 | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: halfmap 2
ファイル | emd_51689_half_map_2.map | ||||||||||||
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注釈 | halfmap 2 | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
+全体 : cytochrome bc1:aa3
+超分子 #1: cytochrome bc1:aa3
+分子 #1: Cytochrome bc1 complex Rieske iron-sulfur subunit
+分子 #2: Cytochrome bc1 complex cytochrome b subunit
+分子 #3: Cytochrome bc1 complex cytochrome c subunit
+分子 #4: Transmembrane protein
+分子 #5: Cytochrome c oxidase subunit 2
+分子 #6: Cytochrome c oxidase subunit 1
+分子 #7: Cytochrome c oxidase subunit 3
+分子 #8: Cytochrome c oxidase polypeptide 4
+分子 #9: Secreted protein
+分子 #10: DUF5130 domain-containing protein
+分子 #11: Superoxide dismutase [Cu-Zn]
+分子 #12: FE2/S2 (INORGANIC) CLUSTER
+分子 #13: (2R)-2-(hexadecanoyloxy)-3-{[(S)-hydroxy{[(1R,2R,3R,4R,5R,6S)-2,3...
+分子 #14: PALMITIC ACID
+分子 #15: PROTOPORPHYRIN IX CONTAINING FE
+分子 #16: CARDIOLIPIN
+分子 #17: 6-chloranyl-2-ethyl-N-[[4-[2-(trifluoromethylsulfonyl)-2-azaspiro...
+分子 #18: HEME C
+分子 #19: MENAQUINONE-9
+分子 #20: (2R)-3-(((2-aminoethoxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)-2-(palmitoyloxy)...
+分子 #21: COPPER (II) ION
+分子 #22: HEME-A
+分子 #23: CALCIUM ION
+分子 #24: MENAQUINONE-7
+分子 #25: water
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
濃度 | 3.3 mg/mL |
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緩衝液 | pH: 7.5 |
凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) 平均電子線量: 50.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2.2 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.8 µm |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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画像解析
初期モデル | モデルのタイプ: NONE |
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最終 再構成 | 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.1 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 42000 |
初期 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD |
最終 角度割当 | タイプ: PROJECTION MATCHING |