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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||
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タイトル | PbuCas13b-crRNA complex, open conformation | |||||||||
![]() | Cas13b crRNA complex treaded withAnti-CRISPR protein AcrVIB1 | |||||||||
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![]() | AcrVIB1 / anti-CRISPR protein / Cas13b / RNA BINDING PROTEIN | |||||||||
生物種 | ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.23 Å | |||||||||
![]() | Schmelz S / Lukat P / Blankenfeldt W | |||||||||
資金援助 | 1件
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![]() | ジャーナル: Acta Crystallogr D Struct Biol / 年: 2019 タイトル: Macromolecular structure determination using X-rays, neutrons and electrons: recent developments in Phenix. 著者: Dorothee Liebschner / Pavel V Afonine / Matthew L Baker / Gábor Bunkóczi / Vincent B Chen / Tristan I Croll / Bradley Hintze / Li Wei Hung / Swati Jain / Airlie J McCoy / Nigel W Moriarty / ...著者: Dorothee Liebschner / Pavel V Afonine / Matthew L Baker / Gábor Bunkóczi / Vincent B Chen / Tristan I Croll / Bradley Hintze / Li Wei Hung / Swati Jain / Airlie J McCoy / Nigel W Moriarty / Robert D Oeffner / Billy K Poon / Michael G Prisant / Randy J Read / Jane S Richardson / David C Richardson / Massimo D Sammito / Oleg V Sobolev / Duncan H Stockwell / Thomas C Terwilliger / Alexandre G Urzhumtsev / Lizbeth L Videau / Christopher J Williams / Paul D Adams / ![]() ![]() ![]() 要旨: Diffraction (X-ray, neutron and electron) and electron cryo-microscopy are powerful methods to determine three-dimensional macromolecular structures, which are required to understand biological ...Diffraction (X-ray, neutron and electron) and electron cryo-microscopy are powerful methods to determine three-dimensional macromolecular structures, which are required to understand biological processes and to develop new therapeutics against diseases. The overall structure-solution workflow is similar for these techniques, but nuances exist because the properties of the reduced experimental data are different. Software tools for structure determination should therefore be tailored for each method. Phenix is a comprehensive software package for macromolecular structure determination that handles data from any of these techniques. Tasks performed with Phenix include data-quality assessment, map improvement, model building, the validation/rebuilding/refinement cycle and deposition. Each tool caters to the type of experimental data. The design of Phenix emphasizes the automation of procedures, where possible, to minimize repetitive and time-consuming manual tasks, while default parameters are chosen to encourage best practice. A graphical user interface provides access to many command-line features of Phenix and streamlines the transition between programs, project tracking and re-running of previous tasks. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 59.8 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 21.9 KB 21.9 KB | 表示 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 68.4 KB | ||
Filedesc metadata | ![]() | 6.9 KB | ||
その他 | ![]() ![]() | 59.5 MB 59.5 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | Cas13b crRNA complex treaded withAnti-CRISPR protein AcrVIB1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.91 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_51509_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_51509_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : Cas13b (cr)RNA complex
全体 | 名称: Cas13b (cr)RNA complex |
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要素 |
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-超分子 #1: Cas13b (cr)RNA complex
超分子 | 名称: Cas13b (cr)RNA complex / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
-分子 #1: Cas13b
分子 | 名称: Cas13b / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / 詳細: Cas13b / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: MQKQDKLFVD RKKNAIFAFP KYITIMENKE KPEPIYYELT DKHFWAAFLN LARHNVYTTI NHINRRLEIA ELKDDGYMMG IKGSWNEQAK KLDKKVRLRD LIMKHFPFLE AAAYEMTNSK SPNNKEQREK EQSEALSLNN LKNVLFIFLE KLQVLRNYYS HYKYSEESPK ...文字列: MQKQDKLFVD RKKNAIFAFP KYITIMENKE KPEPIYYELT DKHFWAAFLN LARHNVYTTI NHINRRLEIA ELKDDGYMMG IKGSWNEQAK KLDKKVRLRD LIMKHFPFLE AAAYEMTNSK SPNNKEQREK EQSEALSLNN LKNVLFIFLE KLQVLRNYYS HYKYSEESPK PIFETSLLKN MYKVFDANVR LVKRDYMHHE NIDMQRDFTH LNRKKQVGRT KNIIDSPNFH YHFADKEGNM TIAGLLFFVS LFLDKKDAIW MQKKLKGFKD GRNLREQMTN EVFCRSRISL PKLKLENVQT KDWMQLDMLN ELVRCPKSLY ERLREKDRES FKVPFDIFSD DYNAEEEPFK NTLVRHQDRF PYFVLRYFDL NEIFEQLRFQ IDLGTYHFSI YNKRIGDEDE VRHLTHHLYG FARIQDFAPQ NQPEEWRKLV KDLDHFETSQ EPYISKTAPH YHLENEKIGI KFCSAHNNLF PSLQTDKTCN GRSKFNLGTQ FTAEAFLSVH ELLPMMFYYL LLTKDYSRKE SADKVEGIIR KEISNIYAIY DAFANNEINS IADLTRRLQN TNILQGHLPK QMISILKGRQ KDMGKEAERK IGEMIDDTQR RLDLLCKQTN QKIRIGKRNA GLLKSGKIAD WLVNDMMRFQ PVQKDQNNIP INNSKANSTE YRMLQRALAL FGSENFRLKA YFNQMNLVGN DNPHPFLAET QWEHQTNILS FYRNYLEARK KYLKGLKPQN WKQYQHFLIL KVQKTNRNTL VTGWKNSFNL PRGIFTQPIR EWFEKHNNSK RIYDQILSFD RVGFVAKAIP LYFAEEYKDN VQPFYDYPFN IGNRLKPKKR QFLDKKERVE LWQKNKELFK NYPSEKKKTD LAYLDFLSWK KFERELRLIK NQDIVTWLMF KELFNMATVE GLKIGEIHLR DIDTNTANEE SNNILNRIMP MKLPVKTYET DNKGNILKER PLATFYIEET ETKVLKQGNF KALVKDRRLN GLFSFAETTD LNLEEHPISK LSVDLELIKY QTTRISIFEM TLGLEKKLID KYSTLPTDSF RNMLERWLQC KANRPELKNY VNSLIAVRNA FSHNQYPMYD ATLFAEVKKF TLFPSVDTKK IELNIAPQLL EIVGKAIKEI EKSENKN |
-分子 #2: crRNA
分子 | 名称: crRNA / タイプ: rna / ID: 2 詳細: unprocessed crRNA couldn't proceed without inserting an accession code. However, there is no accession code, since the crRNA is synthetic |
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由来(天然) | 生物種: synthetic construct (人工物) |
配列 | 文字列: CGUCGCCGUC CAGCUCGACC AGGAUGGGAA GUUGCAUCUG CCUUCUUUUU GAAAGGUAAA AACAACAUCG UCCAUUCCGA C GENBANK: GENBANK: A12345.1 |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
濃度 | 1 mg/mL |
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緩衝液 | pH: 7 / 詳細: 20mM HEPES pH7.0 120 mM NaCl 0.5 mM DTT |
グリッド | モデル: Quantifoil R1.2/1.3 / 材質: COPPER / メッシュ: 200 / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 時間: 60 sec. / 前処理 - 雰囲気: AIR / 詳細: 15 mA |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 283 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV |
詳細 | for complex formation PubCas13b (1mg/ml) was mixed with equal amounts of AntiCRISPR protein AcrVIB1. To this complex crRNA in a ratio of 1:0.9 was added prior vitrification. |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | TFS GLACIOS |
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特殊光学系 | エネルギーフィルター - 名称: TFS Selectris / エネルギーフィルター - スリット幅: 10 eV |
ソフトウェア | 名称: EPU (ver. 3.3.1.5184) |
撮影 | フィルム・検出器のモデル: TFS FALCON 4i (4k x 4k) 実像数: 10707 / 平均電子線量: 40.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 200 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | C2レンズ絞り径: 50.0 µm / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 2.0 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.6 µm |
試料ステージ | ホルダー冷却材: NITROGEN |
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画像解析
初期モデル | モデルのタイプ: INSILICO MODEL / 詳細: insilco model generated with cryoSPARC in C1 |
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最終 再構成 | 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 4.23 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: cryoSPARC (ver. v4.4.0) / 使用した粒子像数: 120153 |
初期 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD / ソフトウェア - 名称: cryoSPARC (ver. v4.4.0) |
最終 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD / ソフトウェア - 名称: cryoSPARC (ver. v4.4.0) |