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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||
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タイトル | Mtb PNPase Rv2783c Mutant L328F | |||||||||
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![]() | PNPase / GpsI / RNA Degradosome / PNPase Inhibitor / RNA | |||||||||
機能・相同性 | ![]() polyribonucleotide nucleotidyltransferase / polyribonucleotide nucleotidyltransferase activity / RNA catabolic process / mRNA catabolic process / RNA processing / peptidoglycan-based cell wall / 3'-5'-RNA exonuclease activity / magnesium ion binding / RNA binding / plasma membrane / cytosol 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | ![]() ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 1.93 Å | |||||||||
![]() | Griesser T / Sander P | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Selective inhibition of Mycobacterium tuberculosis GpsI unveils a novel strategy to target the RNA metabolism. 著者: Tizian Griesser / Rui Wang / Irene Pachon Angona / Janis Rogenmoser / Julia Obrist / Gisbert Schneider / Peter Sander / ![]() 要旨: Polyribonucleotide nucleotidyl-transferases (PNPases) play a critical role in the degradation of mRNA. The mycobacterial PNPase, guanosine penta-phosphate synthase I (GpsI), is an essential enzyme ...Polyribonucleotide nucleotidyl-transferases (PNPases) play a critical role in the degradation of mRNA. The mycobacterial PNPase, guanosine penta-phosphate synthase I (GpsI), is an essential enzyme in Mycobacterium tuberculosis (Mtb), collaborating with endoribonucleases and helicases to process RNA. In this study, we identify GpsI as a novel and underexplored drug target. The inhibitor 1-(4'-(2-phenyl-5-(trifluoromethyl) oxazole-4-carboxamido)-[1,1'-biphenyl]-4-caroxamido) cyclopentane-1-carboxylic acid (X1), discovered through a whole-cell screening, specifically inhibits GpsI activity in biochemical assays. Biochemical and physiological analyses of engineered GpsI variants and recombinant Mycobacterium smegmatis pinpoint amino acids 328 and 527 as critical residues for the selective activity of X1 against Mtb complex. High-resolution cryo-electron microscopy analysis of the ternary GpsI-X1-poly(A) complex elucidates the drug-binding pocket, providing insight into its mechanism of action. This study introduces a potent inhibitor targeting the underexplored Mtb-GpsI and offers a molecular explanation for its selective specificity. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 86 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 20.8 KB 20.8 KB | 表示 表示 | ![]() |
FSC (解像度算出) | ![]() | 11.8 KB | 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 199.6 KB | ||
Filedesc metadata | ![]() | 6.5 KB | ||
その他 | ![]() ![]() | 149.7 MB 141.9 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 794.6 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 794.2 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 20.1 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 26 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 9gmtMC ![]() 9gmsC M: このマップから作成された原子モデル C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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「今月の分子」の関連する項目 |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.83 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_51455_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_51455_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : gpsI Mycobacterium tuberculosis polynucleotide phosphorylase
全体 | 名称: gpsI Mycobacterium tuberculosis polynucleotide phosphorylase |
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要素 |
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-超分子 #1: gpsI Mycobacterium tuberculosis polynucleotide phosphorylase
超分子 | 名称: gpsI Mycobacterium tuberculosis polynucleotide phosphorylase タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#2 詳細: Mycobacterium tuberculosis polynucleotide phosphorylase |
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分子量 | 理論値: 0.119 kDa/nm |
-超分子 #2: Polyribonucleotide nucleotidyltransferase
超分子 | 名称: Polyribonucleotide nucleotidyltransferase / タイプ: complex / ID: 2 / 親要素: 1 / 含まれる分子: #1 |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
-超分子 #3: RNA
超分子 | 名称: RNA / タイプ: complex / ID: 3 / 親要素: 1 / 含まれる分子: #2 |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
-分子 #1: Polyribonucleotide nucleotidyltransferase
分子 | 名称: Polyribonucleotide nucleotidyltransferase / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / 詳細: Mutant L328F / コピー数: 3 / 光学異性体: LEVO / EC番号: polyribonucleotide nucleotidyltransferase |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 63.441617 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: AEIDEGVFET TATIDNGSFG TRTIRFETGR LALQAAGAVV AYLDDDNMLL SATTASKNPK EHFDFFPLTV DVEERMYAAG RIPGSFFRR EGRPSTDAIL TCRLIDRPLR PSFVDGLRNE IQIVVTILSL DPGDLYDVLA INAASASTQL GGLPFSGPIG G VRVALIDG ...文字列: AEIDEGVFET TATIDNGSFG TRTIRFETGR LALQAAGAVV AYLDDDNMLL SATTASKNPK EHFDFFPLTV DVEERMYAAG RIPGSFFRR EGRPSTDAIL TCRLIDRPLR PSFVDGLRNE IQIVVTILSL DPGDLYDVLA INAASASTQL GGLPFSGPIG G VRVALIDG TWVGFPTVDQ IERAVFDMVV AGRIVEGDVA IMMVEAEATE NVVELVEGGA QAPTESVVAA GLEAAKPFIA AL CTAQQEL ADAAGKSGKP TVDFPVFPDY GEDVYYSVSS VATDELAAAL TIGGKAERDQ RIDEIKTQVV QRLADTYEGR EKE VGAAFR ALTKKLVRQR ILTDHFRIDG RGITDIRALS AEVAVVPRAH GSALFERGET QILGVTTLDM IKMAQQIDSL GPET SKRYM HHYNFPPFST GETGRVGSPK RREIGHGALA ERALVPVLPS VEEFPYAIRQ VSEALGSNGS TSMGSVCAST LALLN AGVP LKAPVAGIAM GLVSDDIQVE GAVDGVVERR FVTLTDILGA EDAFGDMDFK VAGTKDFVTA LQLDTKLDGI PSQVLA GAL EQAKDARLTI LEVMAEAIDR PDEMSPYAPR UniProtKB: Polyribonucleotide nucleotidyltransferase |
-分子 #2: RNA (5'-R(P*AP*AP*AP*AP*AP*AP*AP*AP*AP*AP*AP*AP*AP*AP*A)-3')
分子 | 名称: RNA (5'-R(P*AP*AP*AP*AP*AP*AP*AP*AP*AP*AP*AP*AP*AP*AP*A)-3') タイプ: rna / ID: 2 / コピー数: 1 |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 4.89313 KDa |
配列 | 文字列: AAAAAAAAAA AAAAA |
-分子 #3: 1-[[4-[4-[[2-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1,3-oxazol-4-yl]carbonyla...
分子 | 名称: 1-[[4-[4-[[2-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1,3-oxazol-4-yl]carbonylamino]phenyl]phenyl]carbonylamino]cyclopentane-1-carboxylic acid タイプ: ligand / ID: 3 / コピー数: 3 / 式: A1IM2 |
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分子量 | 理論値: 563.524 Da |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
緩衝液 | pH: 7.5 |
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グリッド | モデル: Quantifoil R1.2/1.3 / 材質: GOLD / メッシュ: 300 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 90 % |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON IV (4k x 4k) 平均電子線量: 6.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | C2レンズ絞り径: 50.0 µm / 最小 デフォーカス(補正後): 1.5 µm / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 2.0 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.8 µm |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |