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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||
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タイトル | UF-stained beta-galactosidase tetramer | |||||||||
![]() | UF-stained beta-galactosidase tetramer | |||||||||
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![]() | hydrolysis / metabolism / CARBOHYDRATE | |||||||||
機能・相同性 | ![]() alkali metal ion binding / lactose catabolic process / beta-galactosidase complex / beta-galactosidase / beta-galactosidase activity / carbohydrate binding / magnesium ion binding / identical protein binding 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | ![]() ![]() ![]() ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / ネガティブ染色法 / 解像度: 9.5 Å | |||||||||
![]() | Gunkel M / Behrmann E | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Revisiting sodium phosphotungstate and ammonium molybdate as nonradioactive negative-staining agents for single-particle analysis. 著者: Monika Gunkel / Arthur Macha / Elmar Behrmann / ![]() 要旨: This study reports the successful replacement of uranyl-based stains by either sodium phosphotungstate or ammonium molybdate in negative-staining electron microscopy. Using apoferritin as a test ...This study reports the successful replacement of uranyl-based stains by either sodium phosphotungstate or ammonium molybdate in negative-staining electron microscopy. Using apoferritin as a test specimen, it is demonstrated that in combination with a facile on-grid fixation step, both stains yield comparable images to uranyl formate. Subsequently, using β-galactosidase, it is shown that both stains can also successfully be employed for single-particle analysis, yielding virtually indistinguishable results from uranyl formate. As both replacement stains are nonradioactive, they are not subjected to the same handling restrictions as uranyl-based stains. Therefore they are not only cheaper to use, but also make decentralized sample-grid preparation, directly after purification, accessible to a broader range of scientists. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 18.8 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 18.3 KB 18.3 KB | 表示 表示 | ![]() |
FSC (解像度算出) | ![]() | 6 KB | 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 33.8 KB | ||
Filedesc metadata | ![]() | 5.7 KB | ||
その他 | ![]() ![]() | 20.4 MB 20.4 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 631.6 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 631.2 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 13.3 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 16.8 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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「今月の分子」の関連する項目 |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||
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注釈 | UF-stained beta-galactosidase tetramer | ||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.86 Å | ||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
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試料の構成要素
-全体 : tetrameric complex of beta-galactosidase
全体 | 名称: tetrameric complex of beta-galactosidase |
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要素 |
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-超分子 #1: tetrameric complex of beta-galactosidase
超分子 | 名称: tetrameric complex of beta-galactosidase / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 466 KDa |
-分子 #1: beta-glactosidase
分子 | 名称: beta-glactosidase / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / 光学異性体: LEVO / EC番号: beta-galactosidase |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: MTMITDSLAV VLQRRDWENP GVTQLNRLAA HPPFASWRNS EEARTDRPSQ QLRSLNGEWR FAWFPAPEA VPESWLECDL PEADTVVVPS NWQMHGYDAP IYTNVTYPIT VNPPFVPTEN P TGCYSLTF NVDESWLQEG QTRIIFDGVN SAFHLWCNGR WVGYGQDSRL ...文字列: MTMITDSLAV VLQRRDWENP GVTQLNRLAA HPPFASWRNS EEARTDRPSQ QLRSLNGEWR FAWFPAPEA VPESWLECDL PEADTVVVPS NWQMHGYDAP IYTNVTYPIT VNPPFVPTEN P TGCYSLTF NVDESWLQEG QTRIIFDGVN SAFHLWCNGR WVGYGQDSRL PSEFDLSAFL RA GENRLAV MVLRWSDGSY LEDQDMWRMS GIFRDVSLLH KPTTQISDFH VATRFNDDFS RAV LEAEVQ MCGELRDYLR VTVSLWQGET QVASGTAPFG GEIIDERGGY ADRVTLRLNV ENPK LWSAE IPNLYRAVVE LHTADGTLIE AEACDVGFRE VRIENGLLLL NGKPLLIRGV NRHEH HPLH GQVMDEQTMV QDILLMKQNN FNAVRCSHYP NHPLWYTLCD RYGLYVVDEA NIETHG MVP MNRLTDDPRW LPAMSERVTR MVQRDRNHPS VIIWSLGNES GHGANHDALY RWIKSVD PS RPVQYEGGGA DTTATDIICP MYARVDEDQP FPAVPKWSIK KWLSLPGETR PLILCEYA H AMGNSLGGFA KYWQAFRQYP RLQGGFVWDW VDQSLIKYDE NGNPWSAYGG DFGDTPNDR QFCMNGLVFA DRTPHPALTE AKHQQQFFQF RLSGQTIEVT SEYLFRHSDN ELLHWMVALD GKPLASGEV PLDVAPQGKQ LIELPELPQP ESAGQLWLTV RVVQPNATAW SEAGHISAWQ Q WRLAENLS VTLPAASHAI PHLTTSEMDF CIELGNKRWQ FNRQSGFLSQ MWIGDKKQLL TP LRDQFTR APLDNDIGVS EATRIDPNAW VERWKAAGHY QAEAALLQCT ADTLADAVLI TTA HAWQHQ GKTLFISRKT YRIDGSGQMA ITVDVEVASD TPHPARIGLN CQLAQVAERV NWLG LGPQE NYPDRLTAAC FDRWDLPLSD MYTPYVFPSE NGLRCGTREL NYGPHQWRGD FQFNI SRYS QQQLMETSHR HLLHAEEGTW LNIDGFHMGI GGDDSWSPSV SAEFQLSAGR YHYQLV WCQ K UniProtKB: Beta-galactosidase |
-実験情報
-構造解析
手法 | ネガティブ染色法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
濃度 | 2.1 mg/mL | |||||||||||||||
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緩衝液 | pH: 8 構成要素:
詳細: 25 mM Tris at pH 8, 50 mM NaCl, 2 mM MgCl2, and 0.5 mM TCEP | |||||||||||||||
染色 | タイプ: NEGATIVE / 材質: Uranyl Formate 詳細: Negative stained EM specimens were prepared using uranyl formate negative staining. | |||||||||||||||
グリッド | モデル: Quantifoil / 材質: COPPER / メッシュ: 200 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: CONTINUOUS / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 時間: 30 sec. / 前処理 - 雰囲気: AIR | |||||||||||||||
詳細 | This sample was monodisperse |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | TFS TALOS L120C |
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詳細 | Preliminary grid screening was performed manually. |
撮影 | フィルム・検出器のモデル: FEI CETA (4k x 4k) / 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 200 / 平均露光時間: 1.0 sec. / 平均電子線量: 33.0 e/Å2 / 詳細: 163 were used |
電子線 | 加速電圧: 120 kV / 電子線源: LAB6 |
電子光学系 | C2レンズ絞り径: 100.0 µm / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 2.0 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.3 µm / 倍率(公称値): 73000 |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: SIDE ENTRY, EUCENTRIC / ホルダー冷却材: NITROGEN |
実験機器 | ![]() モデル: Talos L120C / 画像提供: FEI Company |
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画像解析
-原子モデル構築 1
初期モデル | PDB ID: Chain - Source name: PDB / Chain - Initial model type: experimental model |
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精密化 | プロトコル: RIGID BODY FIT |