+データを開く
-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-5101 | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
タイトル | 24-meric Scorpion Hemocyanin Activated State cryo-EM Density Map at 8 Angstrom Resolution | |||||||||
マップデータ | This is the Hemocyanin activated cryo-EM density map | |||||||||
試料 |
| |||||||||
キーワード | Hemocyanin / Hc / Phenolxoidase activity / Tyrosinase (Ty) / Catecholoxidase (CO) / Enzyme / SDS / cryo-EM / single particle analysis | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 chloride ion binding / oxygen carrier activity / oxidoreductase activity / copper ion binding / extracellular region 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | unidentified (未定義) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 8.0 Å | |||||||||
データ登録者 | Cong Y / Zhang Q / Woolford D / Schweikardt T / Khant H / Ludtke S / Chiu W / Decker H | |||||||||
引用 | ジャーナル: Structure / 年: 2009 タイトル: Structural mechanism of SDS-induced enzyme activity of scorpion hemocyanin revealed by electron cryomicroscopy. 著者: Yao Cong / Qinfen Zhang / David Woolford / Thorsten Schweikardt / Htet Khant / Matthew Dougherty / Steven J Ludtke / Wah Chiu / Heinz Decker / 要旨: Phenoloxidases (POs) occur in all organisms and are involved in skin and hair coloring in mammals, and initiating melanization in wound healing. Mutation or overexpression of PO can cause albinism or ...Phenoloxidases (POs) occur in all organisms and are involved in skin and hair coloring in mammals, and initiating melanization in wound healing. Mutation or overexpression of PO can cause albinism or melanoma, respectively. SDS can convert inactive PO and the oxygen carrier hemocyanin (Hc) into enzymatically active PO. Here we present single-particle cryo-EM maps at subnanometer resolution and pseudoatomic models of the 24-oligomeric Hc from scorpion Pandinus imperator in resting and SDS-activated states. Our structural analyses led to a plausible mechanism of Hc enzyme PO activation: upon SDS activation, the intrinsically flexible Hc domain I twists away from domains II and III in each subunit, exposing the entrance to the active site; this movement is stabilized by enhanced interhexamer and interdodecamer interactions, particularly in the central linker subunits. This mechanism could be applicable to other type 3 copper proteins, as the active site is highly conserved. | |||||||||
履歴 |
|
-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
---|---|
構造ビューア | EMマップ: SurfViewMolmilJmol/JSmol |
添付画像 |
-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_5101.map.gz | 31.9 MB | EMDBマップデータ形式 | |
---|---|---|---|---|
ヘッダ (付随情報) | emd-5101-v30.xml emd-5101.xml | 11.4 KB 11.4 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
画像 | emd_5101_1.png | 353.7 KB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-5101 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-5101 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_5101_validation.pdf.gz | 332.8 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
---|---|---|---|---|
文書・詳細版 | emd_5101_full_validation.pdf.gz | 332.4 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_5101_validation.xml.gz | 6 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-5101 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-5101 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
---|
-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_5101.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 33.5 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
注釈 | This is the Hemocyanin activated cryo-EM density map | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.8 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
|
-添付データ
-試料の構成要素
-全体 : Hemocyanin from scorpion Pandinus imperator (Activated State)
全体 | 名称: Hemocyanin from scorpion Pandinus imperator (Activated State) |
---|---|
要素 |
|
-超分子 #1000: Hemocyanin from scorpion Pandinus imperator (Activated State)
超分子 | 名称: Hemocyanin from scorpion Pandinus imperator (Activated State) タイプ: sample / ID: 1000 / 詳細: treated by 2mM SDS to activate Hc / 集合状態: 24-mer / Number unique components: 1 |
---|---|
分子量 | 実験値: 1.7 MDa / 理論値: 1.7 MDa / 手法: Sedimentation |
-分子 #1: Pandinus imperator
分子 | 名称: Pandinus imperator / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / Name.synonym: scorpion / コピー数: 1 / 集合状態: 24-mer / 組換発現: No / データベース: NCBI |
---|---|
由来(天然) | 生物種: unidentified (未定義) / 細胞中の位置: hemolymph |
分子量 | 実験値: 1.7 MDa / 理論値: 1.7 MDa |
配列 | GO: oxygen carrier activity / InterPro: Hemocyanin/hexamerin middle domain |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
---|---|
解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
濃度 | 0.5 mg/mL |
---|---|
緩衝液 | pH: 7.8 詳細: 100 mM TRIS/HCL at pH 7.8, 10 mM CaCl2 and 10 mM MgCl2 |
グリッド | 詳細: 200 mesh copper grid |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 95 % / チャンバー内温度: 101 K / 装置: OTHER / 詳細: Vitrification instrument: FEI vitrobot / 手法: two side blotting for 1 second before plunging |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | JEOL 3200FSC |
---|---|
温度 | 最低: 101 K / 最高: 101.2 K / 平均: 101 K |
アライメント法 | Legacy - 非点収差: objective lens astigmatism correction |
特殊光学系 | エネルギーフィルター - 名称: in-column omega energy filter エネルギーフィルター - エネルギー下限: 0.0 eV エネルギーフィルター - エネルギー上限: 20.0 eV |
詳細 | JEOL 3200FSC MDS low dose method |
日付 | 2007年5月31日 |
撮影 | カテゴリ: FILM / フィルム・検出器のモデル: KODAK SO-163 FILM デジタル化 - スキャナー: NIKON SUPER COOLSCAN 9000 デジタル化 - サンプリング間隔: 6.35 µm / 実像数: 200 / 平均電子線量: 18 e/Å2 |
Tilt angle min | 0 |
Tilt angle max | 0 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 4.1 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 3.5 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.0 µm / 倍率(公称値): 50000 |
試料ステージ | 試料ホルダー: Side Entry / 試料ホルダーモデル: JEOL 3200FSC CRYOHOLDER |
-画像解析
CTF補正 | 詳細: each micrograph |
---|---|
最終 再構成 | アルゴリズム: OTHER / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 8.0 Å / 解像度の算出法: FSC 0.5 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: EMAN 詳細: Final refinement using FRM2D (Fast Rotational Matching) image alignment method 使用した粒子像数: 13400 |