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基本情報
| 登録情報 | ![]() | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | Yeast RNA polymerase I elongation complex stalled by an apurinic site, 12-subunit | |||||||||
マップデータ | Cryo-EM sharpened map of 11-subunit RNA polymerase I | |||||||||
試料 |
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キーワード | DNA lesion / TRANSCRIPTION | |||||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報RNA Polymerase I Transcription Initiation / Processing of Capped Intron-Containing Pre-mRNA / RNA Polymerase III Transcription Initiation From Type 2 Promoter / RNA Pol II CTD phosphorylation and interaction with CE / Formation of the Early Elongation Complex / mRNA Capping / RNA polymerase II transcribes snRNA genes / TP53 Regulates Transcription of DNA Repair Genes / RNA Polymerase II Promoter Escape / RNA Polymerase II Transcription Pre-Initiation And Promoter Opening ...RNA Polymerase I Transcription Initiation / Processing of Capped Intron-Containing Pre-mRNA / RNA Polymerase III Transcription Initiation From Type 2 Promoter / RNA Pol II CTD phosphorylation and interaction with CE / Formation of the Early Elongation Complex / mRNA Capping / RNA polymerase II transcribes snRNA genes / TP53 Regulates Transcription of DNA Repair Genes / RNA Polymerase II Promoter Escape / RNA Polymerase II Transcription Pre-Initiation And Promoter Opening / RNA Polymerase II Transcription Initiation / RNA Polymerase II Transcription Initiation And Promoter Clearance / termination of RNA polymerase III transcription / RNA Polymerase II Pre-transcription Events / RNA-templated transcription / Formation of TC-NER Pre-Incision Complex / regulation of cell size / transcription initiation at RNA polymerase III promoter / RNA Polymerase I Promoter Escape / termination of RNA polymerase I transcription / nucleolar large rRNA transcription by RNA polymerase I / Gap-filling DNA repair synthesis and ligation in TC-NER / transcription initiation at RNA polymerase I promoter / Estrogen-dependent gene expression / transcription by RNA polymerase III / Dual incision in TC-NER / RNA polymerase I complex / transcription elongation by RNA polymerase I / RNA polymerase III complex / RNA polymerase II, core complex / tRNA transcription by RNA polymerase III / transcription by RNA polymerase I / transcription initiation at RNA polymerase II promoter / transcription elongation by RNA polymerase II / promoter-specific chromatin binding / ribonucleoside binding / DNA-directed RNA polymerase / DNA-directed RNA polymerase activity / peroxisome / ribosome biogenesis / nucleic acid binding / RNA polymerase II-specific DNA-binding transcription factor binding / transcription by RNA polymerase II / protein dimerization activity / nucleolus / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / mitochondrion / DNA binding / zinc ion binding / nucleoplasm / metal ion binding / nucleus / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
| 生物種 | ![]() | |||||||||
| 手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.2 Å | |||||||||
データ登録者 | Santos-Aledo A / Plaza-Pegueroles A / Ruiz FM / Fernandez-Tornero C | |||||||||
| 資金援助 | スペイン, 1件
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引用 | ジャーナル: Nat Commun / 年: 2025タイトル: Cryo-EM uncovers a sequential mechanism for RNA polymerase I pausing and stalling at abasic DNA lesions. 著者: Alicia Santos-Aledo / Adrián Plaza-Pegueroles / Marta Sanz-Murillo / Federico M Ruiz / Peini Hou / Jun Xu / David Gil-Carton / Dong Wang / Carlos Fernández-Tornero / ![]() 要旨: During synthesis of the ribosomal RNA precursor, RNA polymerase I (Pol I) monitors DNA integrity but its response to DNA damage remains poorly studied. Abasic sites are among the most prevalent DNA ...During synthesis of the ribosomal RNA precursor, RNA polymerase I (Pol I) monitors DNA integrity but its response to DNA damage remains poorly studied. Abasic sites are among the most prevalent DNA lesions in eukaryotic cells, and their detection is critical for cell survival. We report cryo-EM structures of Pol I in different stages of stalling at abasic sites, supported by in vitro transcription studies. Slow nucleotide addition opposite abasic sites occurs through base sandwiching between the RNA 3'-end and the Pol I bridge helix. Templating abasic sites can also cause Pol I cleft opening, which enables the A12 subunit to access the active center. Nucleotide addition opposite the lesion induces a translocation intermediate where DNA bases tilt to form hydrogen bonds with the new RNA base. These findings reveal unique mechanisms of Pol I stalling at abasic sites, differing from arrest by bulky lesions or abasic site handling by RNA polymerase II. | |||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
| マップデータ | emd_50971.map.gz | 85.3 MB | EMDBマップデータ形式 | |
|---|---|---|---|---|
| ヘッダ (付随情報) | emd-50971-v30.xml emd-50971.xml | 37.2 KB 37.2 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
| FSC (解像度算出) | emd_50971_fsc.xml | 10.2 KB | 表示 | FSCデータファイル |
| 画像 | emd_50971.png | 145.8 KB | ||
| マスクデータ | emd_50971_msk_1.map | 91.1 MB | マスクマップ | |
| Filedesc metadata | emd-50971.cif.gz | 9.8 KB | ||
| その他 | emd_50971_additional_1.map.gz emd_50971_half_map_1.map.gz emd_50971_half_map_2.map.gz | 71.2 MB 71.3 MB 71.3 MB | ||
| アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-50971 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-50971 | HTTPS FTP |
-検証レポート
| 文書・要旨 | emd_50971_validation.pdf.gz | 1.1 MB | 表示 | EMDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | emd_50971_full_validation.pdf.gz | 1.1 MB | 表示 | |
| XML形式データ | emd_50971_validation.xml.gz | 17.2 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | emd_50971_validation.cif.gz | 22.5 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-50971 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-50971 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 9g2bMC ![]() 9g1vC ![]() 9g1xC ![]() 9g23C ![]() 9g24C ![]() 9g26C ![]() 9g27C ![]() 9g29C ![]() 9g2cC M: このマップから作成された原子モデル C: 同じ文献を引用 ( |
|---|---|
| 類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 F&H 検索 |
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リンク
| EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
|---|---|
| 「今月の分子」の関連する項目 |
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マップ
| ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_50971.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 91.1 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 注釈 | Cryo-EM sharpened map of 11-subunit RNA polymerase I | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.047 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 密度 |
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| 対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-マスク #1
| ファイル | emd_50971_msk_1.map | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 投影像・断面図 |
| ||||||||||||
| 密度ヒストグラム |
-追加マップ: Cryo-EM unsharpened map of 11-subunit RNA polymerase I
| ファイル | emd_50971_additional_1.map | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 注釈 | Cryo-EM unsharpened map of 11-subunit RNA polymerase I | ||||||||||||
| 投影像・断面図 |
| ||||||||||||
| 密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: Half map A
| ファイル | emd_50971_half_map_1.map | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 注釈 | Half map A | ||||||||||||
| 投影像・断面図 |
| ||||||||||||
| 密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: Half map B
| ファイル | emd_50971_half_map_2.map | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 注釈 | Half map B | ||||||||||||
| 投影像・断面図 |
| ||||||||||||
| 密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
+全体 : RNA polymerase I and DNA and RNA
+超分子 #1: RNA polymerase I and DNA and RNA
+超分子 #2: RNA polymerase I
+超分子 #3: DNA and RNA
+分子 #1: DNA-directed RNA polymerase I subunit RPA190
+分子 #2: DNA-directed RNA polymerase I subunit RPA135
+分子 #3: DNA-directed RNA polymerases I and III subunit RPAC1
+分子 #4: DNA-directed RNA polymerase I subunit RPA14
+分子 #5: DNA-directed RNA polymerases I, II, and III subunit RPABC1
+分子 #6: DNA-directed RNA polymerases I, II, and III subunit RPABC2
+分子 #7: DNA-directed RNA polymerase I subunit RPA43
+分子 #8: DNA-directed RNA polymerases I, II, and III subunit RPABC3
+分子 #9: DNA-directed RNA polymerase I subunit RPA12
+分子 #10: DNA-directed RNA polymerases I, II, and III subunit RPABC5
+分子 #11: DNA-directed RNA polymerases I and III subunit RPAC2
+分子 #12: DNA-directed RNA polymerases I, II, and III subunit RPABC4
+分子 #13: RNA
+分子 #14: Non-template DNA
+分子 #15: Template DNA
+分子 #16: ZINC ION
+分子 #17: MAGNESIUM ION
-実験情報
-構造解析
| 手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
|---|---|
解析 | 単粒子再構成法 |
| 試料の集合状態 | particle |
-
試料調製
| 緩衝液 | pH: 7.4 |
|---|---|
| 凍結 | 凍結剤: METHANE |
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電子顕微鏡法
| 顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
|---|---|
| 撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 検出モード: COUNTING / 平均電子線量: 40.1 e/Å2 |
| 電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
| 電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 3.5 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.0 µm |
| 実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
ムービー
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キーワード
データ登録者
スペイン, 1件
引用
























Z (Sec.)
Y (Row.)
X (Col.)




















































解析
FIELD EMISSION GUN


