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基本情報
| 登録情報 | ![]() | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | CODH/ACS in the loose extended state in the presence of CoA (3D flex consensus map) | |||||||||
マップデータ | 3D flex consensus map | |||||||||
試料 |
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キーワード | CODH / ACS / CO2 fixation / reductive acetyl-CoA pathway / Wood-Ljungdahl pathway / OXIDOREDUCTASE | |||||||||
| 生物種 | ![]() Carboxydothermus hydrogenoformans (バクテリア) | |||||||||
| 手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 10.0 Å | |||||||||
データ登録者 | Ruickoldt J / Wendler P / Dobbek H | |||||||||
| 資金援助 | ドイツ, 1件
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引用 | ジャーナル: Nat Catal / 年: 2025タイトル: Ligand binding to a Ni-Fe cluster orchestrates conformational changes of the CO-dehydrogenase-acetyl-CoA synthase complex. 著者: Jakob Ruickoldt / Julian Kreibich / Thomas Bick / Jae-Hun Jeoung / Benjamin R Duffus / Silke Leimkühler / Holger Dobbek / Petra Wendler / ![]() 要旨: Catalytic metal clusters play critical roles in important enzymatic pathways such as carbon fixation and energy conservation. However, how ligand binding to the active-site metal regulates ...Catalytic metal clusters play critical roles in important enzymatic pathways such as carbon fixation and energy conservation. However, how ligand binding to the active-site metal regulates conformational changes critical for enzyme function is often not well understood. One carbon fixation pathway that relies heavily on metalloenzymes is the reductive acetyl-coenzyme A (acetyl-CoA) pathway. In this study, we investigated the catalysis of the last step of the reductive acetyl-CoA pathway by the CO-dehydrogenase (CODH)-acetyl-CoA synthase (ACS) complex from , focusing on how ligand binding to the nickel atom in the active site affects the conformational equilibrium of the enzyme. We captured six intermediate states of the enzyme by cryo-electron microscopy, with resolutions of 2.5-1.9 Å, and visualized reaction products bound to cluster A (an Ni,Ni-[4Fe4S] cluster) and identified several previously uncharacterized conformational states of CODH-ACS. The structures demonstrate how substrate binding controls conformational changes in the ACS subunit to prepare for the next catalytic step. | |||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
| マップデータ | emd_50837.map.gz | 800 KB | EMDBマップデータ形式 | |
|---|---|---|---|---|
| ヘッダ (付随情報) | emd-50837-v30.xml emd-50837.xml | 20.9 KB 20.9 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
| 画像 | emd_50837.png | 93.6 KB | ||
| Filedesc metadata | emd-50837.cif.gz | 6.2 KB | ||
| その他 | emd_50837_additional_1.map.gz emd_50837_half_map_1.map.gz emd_50837_half_map_2.map.gz | 166.7 MB 5 MB 5 MB | ||
| アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-50837 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-50837 | HTTPS FTP |
-検証レポート
| 文書・要旨 | emd_50837_validation.pdf.gz | 492 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | emd_50837_full_validation.pdf.gz | 491.6 KB | 表示 | |
| XML形式データ | emd_50837_validation.xml.gz | 13.4 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | emd_50837_validation.cif.gz | 15.4 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-50837 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-50837 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-
リンク
| EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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マップ
| ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_50837.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 8 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 注釈 | 3D flex consensus map | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 2.876 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 密度 |
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| 対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-追加マップ: 3D flex reconstructed map
| ファイル | emd_50837_additional_1.map | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 注釈 | 3D flex reconstructed map | ||||||||||||
| 投影像・断面図 |
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| 密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: 3D flex reconstructed half-map
| ファイル | emd_50837_half_map_1.map | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 注釈 | 3D flex reconstructed half-map | ||||||||||||
| 投影像・断面図 |
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| 密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: 3D flex reconstructed half-map
| ファイル | emd_50837_half_map_2.map | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 注釈 | 3D flex reconstructed half-map | ||||||||||||
| 投影像・断面図 |
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| 密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : CODH/ACS complex
| 全体 | 名称: CODH/ACS complex |
|---|---|
| 要素 |
|
-超分子 #1: CODH/ACS complex
| 超分子 | 名称: CODH/ACS complex / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all / 詳細: extended state |
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種: ![]() Carboxydothermus hydrogenoformans (バクテリア) |
-分子 #1: CO-dehydrogenase
| 分子 | 名称: CO-dehydrogenase / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / 光学異性体: LEVO |
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種: ![]() Carboxydothermus hydrogenoformans (バクテリア) |
| 組換発現 | 生物種: ![]() |
| 配列 | 文字列: PRFRDLEHTS KPSKADRVWE PKNRKRTIDP AALEMLEKAE KDGVKTAFDR FVEMQPQCQF GYKGLCCRF CLQGPCRLPN DDPSKKGICG ASAWTIAARS VGTLILTGAA AHNEHARHIA H ALKELAEG KAPDYKITDP DKLRRIAQRL GLDTQGKDDM TLAKEVAELA ...文字列: PRFRDLEHTS KPSKADRVWE PKNRKRTIDP AALEMLEKAE KDGVKTAFDR FVEMQPQCQF GYKGLCCRF CLQGPCRLPN DDPSKKGICG ASAWTIAARS VGTLILTGAA AHNEHARHIA H ALKELAEG KAPDYKITDP DKLRRIAQRL GLDTQGKDDM TLAKEVAELA LEDFARLPGF GE NLWIKTT LNKERLEKYD ECNIMPSGIF GDISDLLAQA HIGNDDDPVN ITFSALRVAL TDY AGMHIA TDFSDVLFGT PKPIVTEANL GVLDANKVNI AVHGHNPLLS EKVVDAAKEL EEEA KAAGA EGINIVGMCC TGNEVLMRRG VHLATSFASS ELAIVTGAMD AVVVDVQCIM PGLKQ VTEC YHTRLITTSN IAKMPGTYHV PFHIENALES AKEIVRLGIE AFKQRVGKPV HIPEVK HKV VAGFSFEALM EIFAHVNQEN PIRVLNDAIL SGQLKGVVLF AGCNNLKRPQ DESHITI LK EMLKNDVFVV TTGCSAQAFA KHGFLRPEAL ELAGEGLKSF IKMLEEKAGL QGQLPPAF F MGSCVDNTRA SDILVAMAKD LGVDTPKVPF VASAPEAMSG KAVSIGTWFV TLGVPVHVG TMPPLEGSEL FYSITTQIAS DVYGGYFMFE VDPVVAARKI LNALEYRTWK LGVHKQTAEK FETALCQNY |
-分子 #2: Acetyl-CoA synthase
| 分子 | 名称: Acetyl-CoA synthase / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / 光学異性体: LEVO |
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種: ![]() Carboxydothermus hydrogenoformans (バクテリア) |
| 組換発現 | 生物種: ![]() |
| 配列 | 文字列: INFDQIFEGA IEPGKEPKRL FKEVYEGAIT ATSYAEILLS RAIEKYGPDH PVGYPDTAYF LPVIRAFSG EEVRTLKDMV PILNRMRAQI KSELTFENAR LAGEATWYAA EIIEALRYLK H TPENPIVV PPWTGFIGDP VVRQYGIKMV DWTIPGEAII IGRAKDSKAA ...文字列: INFDQIFEGA IEPGKEPKRL FKEVYEGAIT ATSYAEILLS RAIEKYGPDH PVGYPDTAYF LPVIRAFSG EEVRTLKDMV PILNRMRAQI KSELTFENAR LAGEATWYAA EIIEALRYLK H TPENPIVV PPWTGFIGDP VVRQYGIKMV DWTIPGEAII IGRAKDSKAA KKIVDDLMGK GL MLFLCDE IIEQLLEENV KLGVDYIAYP LGNFTQVVHA ANYALRAGLM FGGIAPGLRD AHR DYQRRR VLAFVLYLGE HDMVKTAAAM GAIFTGFPVI TDQPLPEDKQ IKDWFISEPD YDKI VQTAL EVRGIKITSI DIDLPINFGP AFEGESIRKG DMHVEFGGGK TPSFELVRMV GPDEI EDGK VEVIGPDIDS VEPGGRLPIG IVVDIYGRKM QEDFEPVLER RIHYFTNYGE GFWHTA QRD LTWVRISKEA FAKGARLKHL GQLLYAKFKQ EFPSIVDRVQ VTIYTDEQKV LELREIA RK KYAERDARLR ELSDEAVDTY YSCLLCQSFA PTHVCIVSPE RVGLCGAISW LDAKAAYE I NPNGPNQPIP KEGLIDPVKG QWESFNEYIY KNSQRTIERM NLYTIMEYPM TSCGCFEAI MAYLPELNGF MIVNREHSGM TPIGMTFSTL AGMVGGGTQT PGFMGIGKSY IGSRKFVKAD GGLARVVWM PKDLKEQLRS IIEERAEEEG LGRDFIDKIA DETVGTTVDE VLPFLEEKGH P ALSMEPLL RS |
-実験情報
-構造解析
| 手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
|---|---|
解析 | 単粒子再構成法 |
| 試料の集合状態 | particle |
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試料調製
| 緩衝液 | pH: 7.6 構成要素:
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 75 % / チャンバー内温度: 291 K / 装置: HOMEMADE PLUNGER |
-
電子顕微鏡法
| 顕微鏡 | TFS KRIOS |
|---|---|
| 特殊光学系 | エネルギーフィルター - 名称: GIF Bioquantum / エネルギーフィルター - スリット幅: 10 eV |
| 撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) 平均電子線量: 51.0 e/Å2 |
| 電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
| 電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 2.7 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.8 µm |
| 試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |
| 実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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キーワード
Carboxydothermus hydrogenoformans (バクテリア)
データ登録者
ドイツ, 1件
引用




























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解析
FIELD EMISSION GUN

