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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||
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タイトル | 206-3G08 Fab in complex with HIV-1 GT1.1 v4.1 SOSIP Env trimer and RM20A3 Fab | |||||||||
![]() | sharpened map | |||||||||
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![]() | HIV-1 / SOSIP / germline targeting / VRC01 / clinical trial / human / precursor antibody / VIRAL PROTEIN | |||||||||
機能・相同性 | ![]() positive regulation of plasma membrane raft polarization / positive regulation of receptor clustering / host cell endosome membrane / clathrin-dependent endocytosis of virus by host cell / viral protein processing / fusion of virus membrane with host plasma membrane / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope / virion attachment to host cell / host cell plasma membrane ...positive regulation of plasma membrane raft polarization / positive regulation of receptor clustering / host cell endosome membrane / clathrin-dependent endocytosis of virus by host cell / viral protein processing / fusion of virus membrane with host plasma membrane / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope / virion attachment to host cell / host cell plasma membrane / virion membrane / structural molecule activity / identical protein binding / membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.8 Å | |||||||||
![]() | Phulera S / Ozorowski G / Ward AB | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Precise targeting of HIV broadly neutralizing antibody precursors in humans. 著者: Tom G Caniels / Madhu Prabhakaran / Gabriel Ozorowski / Kellie J MacPhee / Weiwei Wu / Karlijn van der Straten / Sashank Agrawal / Ronald Derking / Emma I M M Reiss / Katrina Millard / ...著者: Tom G Caniels / Madhu Prabhakaran / Gabriel Ozorowski / Kellie J MacPhee / Weiwei Wu / Karlijn van der Straten / Sashank Agrawal / Ronald Derking / Emma I M M Reiss / Katrina Millard / Martina Turroja / Aimee Desrosiers / Jeffrey Bethony / Elissa Malkin / Marinus H Liesdek / Annelou van der Veen / Michelle Klouwens / Jonne L Snitselaar / Joey H Bouhuijs / Rhianna Bronson / Jalen Jean-Baptiste / Suprabhath Gajjala / Zahra Rikhtegaran Tehrani / Alison Benner / Mukundhan Ramaswami / Michael O Duff / Yung-Wen Liu / Alicia H Sato / Ju Yeong Kim / Isabel J L Baken / Catarina Mendes Silva / Tom P L Bijl / Jacqueline van Rijswijk / Judith A Burger / Albert Cupo / Anila Yasmeen / Swastik Phulera / Wen-Hsin Lee / Kipchoge N Randall / Shiyu Zhang / Martin M Corcoran / Isabel Regadas / Alex C Sullivan / David M Brown / Jennifer A Bohl / Kelli M Greene / Hongmei Gao / Nicole L Yates / Sheetal Sawant / Jan M Prins / Neeltje A Kootstra / Stephen M Kaminsky / Burc Barin / Farhad Rahaman / Margaret Meller / Vince Philiponis / Dagna S Laufer / Angela Lombardo / Lindsey Mwoga / Solmaz Shotorbani / Drienna Holman / Richard A Koup / Per Johan Klasse / Gunilla B Karlsson Hedestam / Georgia D Tomaras / Marit J van Gils / David C Montefiori / Adrian B McDermott / Ollivier Hyrien / John P Moore / Ian A Wilson / Andrew B Ward / David J Diemert / Godelieve J de Bree / Sarah F Andrews / Marina Caskey / Rogier W Sanders / ![]() ![]() ![]() 要旨: A protective HIV vaccine will need to induce broadly neutralizing antibodies (bnAbs) in humans, but priming rare bnAb precursor B cells has been challenging. In a double-blinded, placebo-controlled ...A protective HIV vaccine will need to induce broadly neutralizing antibodies (bnAbs) in humans, but priming rare bnAb precursor B cells has been challenging. In a double-blinded, placebo-controlled phase 1 human clinical trial, the recombinant, germline-targeting envelope glycoprotein (Env) trimer BG505 SOSIP.v4.1-GT1.1, adjuvanted with AS01, induced bnAb precursors of the VRC01-class at a high frequency in the majority of vaccine recipients. These bnAb precursors, that target the CD4 receptor binding site, had undergone somatic hypermutation characteristic of the VRC01-class. A subset of isolated VRC01-class monoclonal antibodies neutralized wild-type pseudoviruses and was structurally extremely similar to bnAb VRC01. These results further support germline-targeting approaches for human HIV vaccine design and demonstrate atomic-level manipulation of B cell responses with rational vaccine design. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 230.5 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 29.3 KB 29.3 KB | 表示 表示 | ![]() |
FSC (解像度算出) | ![]() | 13.1 KB | 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 112.1 KB | ||
マスクデータ | ![]() | 244.1 MB | ![]() | |
Filedesc metadata | ![]() | 8.6 KB | ||
その他 | ![]() ![]() | 226.7 MB 226.7 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 9miaMC ![]() 9mi0C ![]() 9mibC ![]() 9micC ![]() 9midC ![]() 9mifC ![]() 9mihC ![]() 9miiC ![]() 9mj3C ![]() 9mj6C ![]() 9mjcC ![]() 9mjdC ![]() 9mjiC ![]() 9mk4C M: このマップから作成された原子モデル C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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「今月の分子」の関連する項目 |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | sharpened map | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.0339 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-マスク #1
ファイル | ![]() | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: half map B
ファイル | emd_48286_half_map_1.map | ||||||||||||
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注釈 | half map B | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: half map A
ファイル | emd_48286_half_map_2.map | ||||||||||||
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注釈 | half map A | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : 206-3G08 Fab in complex with HIV-1 GT1.1 v4.1 SOSIP Env trimer an...
全体 | 名称: 206-3G08 Fab in complex with HIV-1 GT1.1 v4.1 SOSIP Env trimer and RM20A3 Fab |
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要素 |
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-超分子 #1: 206-3G08 Fab in complex with HIV-1 GT1.1 v4.1 SOSIP Env trimer an...
超分子 | 名称: 206-3G08 Fab in complex with HIV-1 GT1.1 v4.1 SOSIP Env trimer and RM20A3 Fab タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#6 |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
-分子 #1: RM20A3 heavy chain Fv
分子 | 名称: RM20A3 heavy chain Fv / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 3 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 13.511111 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() |
配列 | 文字列: EVQLVETGGG LVQPGGSLKL SCRASGYTFS SFAMSWVRQA PGKGLEWVSL INDRGGLTFY VDSVKGRFTI SRDNSKNTLS LQMHSLRDG DTAVYYCATG GMSSALQSSK YYFDFWGQGA LVTVSS |
-分子 #2: 206-3G08 heavy chain Fv
分子 | 名称: 206-3G08 heavy chain Fv / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 3 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 13.610072 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() |
配列 | 文字列: QVQLVQSGAE VKKPGASVKV SCKASGYTFT GHYMHWVRQA PGQGLEWMGW INPYSSGTNY AQNFQGRVTM TRDTSITTAY MELSRLRSD DTAVYYCARA PDYGDRWDFD YWGQGTLVTV SS |
-分子 #3: RM20A3 light chain Fv
分子 | 名称: RM20A3 light chain Fv / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / コピー数: 3 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 13.5088 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() |
配列 | 文字列: ALTQPPSVSG SPGQSVTISC TGTSSDIGSY NYVSWYQQHP GKAPKLMIYD VTQRPSGVSD RFSGSKSGNT ASLTISGLQA DDEADYYCS AYAGRQTFYI FGGGTRLTVL GQPKASPTVT LFPPSSEEL |
-分子 #4: 206-3G08 lambda chain Fv
分子 | 名称: 206-3G08 lambda chain Fv / タイプ: protein_or_peptide / ID: 4 / コピー数: 3 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 10.956905 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() |
配列 | 文字列: QSALTQPPSA SGSPGQSVTI SCTGTSSDVG GYNYVSWYQQ HPGKAPKVII YEVSKRPSGV PDRFSGSKSG NTASLTVSGL QADDEADYY CSSYEVFGTG TKVTVL |
-分子 #5: GT1.1 v4.1 SOSIP gp120
分子 | 名称: GT1.1 v4.1 SOSIP gp120 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 5 / コピー数: 3 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 57.27548 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() |
配列 | 文字列: MDAMKRGLCC VLLLCGAVFV SPSQEIHARF RRGARAENLW VTVYYGVPVW KDAETTLFCA SDAKAYETKK HNVWATHACV PTDPNPQEI HLENVTEEFN MWKNNMVEQM HTDIISLWDQ SLKPCVKLTP LCVTLQCTNV TNNITDDMRG ELKNCSFNMT T ELRDKRQK ...文字列: MDAMKRGLCC VLLLCGAVFV SPSQEIHARF RRGARAENLW VTVYYGVPVW KDAETTLFCA SDAKAYETKK HNVWATHACV PTDPNPQEI HLENVTEEFN MWKNNMVEQM HTDIISLWDQ SLKPCVKLTP LCVTLQCTNV TNNITDDMRG ELKNCSFNMT T ELRDKRQK VHALFYKLDI VPINENQNTS YRLINCNTAA ITQACPKVSF EPIPIHYCAP AGFAILKCKD KKFNGTGPCP SV STVQCTH GIKPVVSTQL LLNGSLAEEE VMIRSKDIRN NAKNILVQFN TPVQINCTRP NNNTRKSIRI GPGQWFYATG DII GDIRQA HCNVSKATWN ETLGKVVKQL RKHFGNNTII RFANSSGGDL EVTTHSFNCG GEFFYCDTSG LFNSTWISNT SVQG SNSTG SNDSITLPCR IKQIINMWQR IGQAMYAPPI QGVIRCVSNI TGLILTRDGG STDSTTETFR PSGGDMRDNW RSELY KYKV VKIEPLGVAP TRCKRRVVGR RRRRR |
-分子 #6: Envelope glycoprotein gp160
分子 | 名称: Envelope glycoprotein gp160 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 6 / コピー数: 3 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 17.146482 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() |
配列 | 文字列: AVGIGAVFLG FLGAAGSTMG AASMTLTVQA RNLLSGIVQQ QSNLLRAPEA QQHLLKLTVW GIKQLQARVL AVERYLRDQQ LLGIWGCSG KLICCTNVPW NSSWSNRNLS EIWDNMTWLQ WDKEISNYTQ IIYGLLEESQ NQQEKNEQDL LALD UniProtKB: Envelope glycoprotein gp160 |
-分子 #9: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose
分子 | 名称: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / タイプ: ligand / ID: 9 / コピー数: 42 / 式: NAG |
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分子量 | 理論値: 221.208 Da |
Chemical component information | ![]() ChemComp-NAG: |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
濃度 | 2.3 mg/mL |
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緩衝液 | pH: 7.4 |
グリッド | モデル: UltrAuFoil R1.2/1.3 / 材質: GOLD / メッシュ: 300 / 支持フィルム - 材質: GOLD / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 277 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | TFS GLACIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: TFS FALCON 4i (4k x 4k) 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 5001 / 平均露光時間: 2.57 sec. / 平均電子線量: 45.2 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 200 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | C2レンズ絞り径: 20.0 µm / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 1.8 µm 最小 デフォーカス(公称値): 0.7000000000000001 µm 倍率(公称値): 190000 |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |