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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||
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タイトル | Neuraminidase complexed with mAb 5-16 | |||||||||
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![]() | Polyclonal antibody / Influenza / Neuraminidase / Cryo-EM / IMMUNE SYSTEM / VIRAL PROTEIN-IMMUNE SYSTEM complex | |||||||||
生物種 | ![]() ![]() ![]() ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.7 Å | |||||||||
![]() | Ferguson JA / Raghavan SSR / Ward AB | |||||||||
資金援助 | 1件
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![]() | ![]() タイトル: Functional and epitope specific monoclonal antibody discovery directly from immune sera using cryo-EM. 著者: James A Ferguson / Sai Sundar Rajan Raghavan / Garazi Peña Alzua / Disha Bhavsar / Jiachen Huang / Alesandra J Rodriguez / Jonathan L Torres / Maria Bottermann / Julianna Han / Florian ...著者: James A Ferguson / Sai Sundar Rajan Raghavan / Garazi Peña Alzua / Disha Bhavsar / Jiachen Huang / Alesandra J Rodriguez / Jonathan L Torres / Maria Bottermann / Julianna Han / Florian Krammer / Facundo D Batista / Andrew B Ward / ![]() ![]() 要旨: Antibodies are crucial therapeutics, comprising a substantial portion of approved drugs due to their safety and clinical efficacy. Traditional antibody discovery methods are labor-intensive, limiting ...Antibodies are crucial therapeutics, comprising a substantial portion of approved drugs due to their safety and clinical efficacy. Traditional antibody discovery methods are labor-intensive, limiting scalability and high-throughput analysis. Here, we improved upon our streamlined approach combining structural analysis and bioinformatics to infer heavy and light chain sequences from cryo-EM (cryo-electron microscopy) maps of serum-derived polyclonal antibodies (pAbs) bound to antigens. Using ModelAngelo, an automated structure-building tool, we accelerated pAb sequence determination and identified sequence matches in B cell repertoires via ModelAngelo-derived hidden Markov models (HMMs) associated with pAb structures. Benchmarking against results from a nonhuman primate HIV vaccine trial, our pipeline reduced analysis time from weeks to under a day with higher precision. Validation with murine immune sera from influenza vaccination revealed multiple protective antibodies. This workflow enhances antibody discovery, enabling faster, more accurate mapping of polyclonal responses with broad applications in vaccine development and therapeutic antibody discovery. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 306.8 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 17.2 KB 17.2 KB | 表示 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 87.9 KB | ||
Filedesc metadata | ![]() | 6.1 KB | ||
その他 | ![]() ![]() | 301.1 MB 301.1 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 987.6 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 987.1 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 17.1 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 20.4 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.725 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_48167_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_48167_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : Neuraminidase IND11 in complex with mAb 5-16
全体 | 名称: Neuraminidase IND11 in complex with mAb 5-16 |
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要素 |
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-超分子 #1: Neuraminidase IND11 in complex with mAb 5-16
超分子 | 名称: Neuraminidase IND11 in complex with mAb 5-16 / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#3 |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
-分子 #1: Neuraminidase
分子 | 名称: Neuraminidase / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 4 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 51.847156 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() |
配列 | 文字列: MYSMQLASCV TLTLVLLVNS QHHHHHHGSS SSDYSDLQRV KQELLEEVKK ELQKVKEEII EAFVQELRKR GSLVPRGSGG EYRNWSKPQ CNITGFAPFS KDNSIRLSAG GDIWVTREPY VSCDPDKCYQ FALGQGTTLN NGHSNNTVHD RTPYRTLLMN E LGVPFHLG ...文字列: MYSMQLASCV TLTLVLLVNS QHHHHHHGSS SSDYSDLQRV KQELLEEVKK ELQKVKEEII EAFVQELRKR GSLVPRGSGG EYRNWSKPQ CNITGFAPFS KDNSIRLSAG GDIWVTREPY VSCDPDKCYQ FALGQGTTLN NGHSNNTVHD RTPYRTLLMN E LGVPFHLG TRQVCMAWSS SSCHDGKAWL HVCITGNDNN ATASFIYNGR LVDSIGSWSK NILRTQESEC VCINGTCTVV MT DGSASGK ADTKILFVEE GKIVHISTLS GSAQHVEECS CYPRFPGVRC VCRDNWKGSN RPIVDINVKN YSIVSSYVCS GLV GDTPRK SDSVSSSYCL DPNNEKGGHG VKGWAFDDGN DVWMGRTINE TLRLGYETFK VIEGWSKANS KLQTNRQVIV EKGD RSGYS GIFSVEGKSC INRCFYVELI RGRKEETKVW WTSNSIVVFC GTSGTYGTGS WPDGADINLM PI |
-分子 #2: mAb 5-16 Heavy chain
分子 | 名称: mAb 5-16 Heavy chain / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 4 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 13.838407 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: EVKLVESEGG LVQPGSSMKL SCTASGFTFS DDYMAWVRQV AEKGLEWLAK INFDGTSTYY LDSLKSRFII SRDNAKNILY LQMSSLKSE DTATYYCARA GYYYGSSYWY FDVWGTGTTV TVSS |
-分子 #3: mAb 5-16 Light chain
分子 | 名称: mAb 5-16 Light chain / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / コピー数: 4 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 11.774132 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: NIVMTQSHKF MSTSLGDRVS ITCKASQDVG PAVAWYQQKP GQSPKLLIYW ASTRHTGVPD RFTGSGSGTD FTLTISNVQS EDLADYFCQ QYSSYPLTFG SGTKLEIK |
-分子 #5: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose
分子 | 名称: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / タイプ: ligand / ID: 5 / コピー数: 12 / 式: NAG |
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分子量 | 理論値: 221.208 Da |
Chemical component information | ![]() ChemComp-NAG: |
-分子 #6: CALCIUM ION
分子 | 名称: CALCIUM ION / タイプ: ligand / ID: 6 / コピー数: 4 / 式: CA |
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分子量 | 理論値: 40.078 Da |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
緩衝液 | pH: 7.5 |
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凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | TFS GLACIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON IV (4k x 4k) 平均電子線量: 45.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 200 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 1.8 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.0 µm |