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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||
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タイトル | Cross-linked Contactin 2 Ig1-Ig6 | |||||||||
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![]() | contactins / adhesion molecule / protein structure / conformational changes / homodimer / MEMBRANE PROTEIN | |||||||||
機能・相同性 | ![]() establishment of protein localization to juxtaparanode region of axon / presynaptic membrane organization / regulation of axon diameter / positive regulation of adenosine receptor signaling pathway / L1CAM interactions / regulation of astrocyte differentiation / reduction of food intake in response to dietary excess / clustering of voltage-gated potassium channels / cerebral cortex GABAergic interneuron migration / dendrite self-avoidance ...establishment of protein localization to juxtaparanode region of axon / presynaptic membrane organization / regulation of axon diameter / positive regulation of adenosine receptor signaling pathway / L1CAM interactions / regulation of astrocyte differentiation / reduction of food intake in response to dietary excess / clustering of voltage-gated potassium channels / cerebral cortex GABAergic interneuron migration / dendrite self-avoidance / protein localization to juxtaparanode region of axon / NrCAM interactions / central nervous system myelination / cell-cell adhesion mediator activity / positive regulation of protein processing / G protein-coupled adenosine receptor signaling pathway / axon initial segment / NCAM1 interactions / juxtaparanode region of axon / node of Ranvier / regulation of cell morphogenesis / axonal fasciculation / adult walking behavior / negative regulation of neuron differentiation / fat cell differentiation / homophilic cell adhesion via plasma membrane adhesion molecules / regulation of neuronal synaptic plasticity / side of membrane / axon guidance / learning / establishment of localization in cell / synapse organization / protein processing / receptor internalization / microtubule cytoskeleton organization / myelin sheath / carbohydrate binding / postsynaptic membrane / cell adhesion / axon / neuronal cell body / synapse / cell surface / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.51 Å | |||||||||
![]() | Liu JL / Fan SF / Ren GR / Rudenko GR | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Molecular mechanism of contactin 2 homophilic interaction. 著者: Shanghua Fan / Jianfang Liu / Nicolas Chofflet / Aaron O Bailey / William K Russell / Ziqi Zhang / Hideto Takahashi / Gang Ren / Gabby Rudenko / ![]() ![]() 要旨: Contactin 2 (CNTN2) is a cell adhesion molecule involved in axon guidance, neuronal migration, and fasciculation. The ectodomains of CNTN1-CNTN6 are composed of six Ig domains (Ig1-Ig6) and four FN ...Contactin 2 (CNTN2) is a cell adhesion molecule involved in axon guidance, neuronal migration, and fasciculation. The ectodomains of CNTN1-CNTN6 are composed of six Ig domains (Ig1-Ig6) and four FN domains. Here, we show that CNTN2 forms transient homophilic interactions (K ∼200 nM). Cryo-EM structures of full-length CNTN2 and CNTN2_Ig1-Ig6 reveal a T-shaped homodimer formed by intertwined, parallel monomers. Unexpectedly, the horseshoe-shaped Ig1-Ig4 headpieces extend their Ig2-Ig3 tips outwards on either side of the homodimer, while Ig4, Ig5, Ig6, and the FN domains form a central stalk. Cross-linking mass spectrometry and cell-based binding assays confirm the 3D assembly of the CNTN2 homodimer. The interface mediating homodimer formation differs between CNTNs, as do the homophilic versus heterophilic interaction mechanisms. The CNTN family thus encodes a versatile molecular platform that supports a very diverse portfolio of protein interactions and that can be leveraged to strategically guide neural circuit development. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 88.6 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 16.4 KB 16.4 KB | 表示 表示 | ![]() |
FSC (解像度算出) | ![]() | 10.6 KB | 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 38.6 KB | ||
Filedesc metadata | ![]() | 5.9 KB | ||
その他 | ![]() ![]() | 115.8 MB 115.8 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 840.1 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 839.7 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 18.3 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 23.5 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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「今月の分子」の関連する項目 |
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マップ
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ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.05 Å | ||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
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試料の構成要素
-全体 : Contactin 2 Ig1-Ig6
全体 | 名称: Contactin 2 Ig1-Ig6 |
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要素 |
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-超分子 #1: Contactin 2 Ig1-Ig6
超分子 | 名称: Contactin 2 Ig1-Ig6 / タイプ: organelle_or_cellular_component / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1 |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
-分子 #1: Contactin-2
分子 | 名称: Contactin-2 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 65.394629 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() |
配列 | 文字列: ELGTGLESQT TFGPVFEDQP LSVLFPEEST EEQVLLACRA RASPPATYRW KMNGTEMKLE PGSRHQLVGG NLVIMNPTKA QDAGVYQCL ASNPVGTVVS REAILRFGFL QEFSKEERDP VKAHEGWGVM LPCNPPAHYP GLSYRWLLNE FPNFIPTDGR H FVSQTTGN ...文字列: ELGTGLESQT TFGPVFEDQP LSVLFPEEST EEQVLLACRA RASPPATYRW KMNGTEMKLE PGSRHQLVGG NLVIMNPTKA QDAGVYQCL ASNPVGTVVS REAILRFGFL QEFSKEERDP VKAHEGWGVM LPCNPPAHYP GLSYRWLLNE FPNFIPTDGR H FVSQTTGN LYIARTNASD LGNYSCLATS HMDFSTKSVF SKFAQLNLAA EDTRLFAPSI KARFPAETYA LVGQQVTLEC FA FGNPVPR IKWRKVDGSL SPQWTTAEPT LQIPSVSFED EGTYECEAEN SKGRDTVQGR IIVQAQPEWL KVISDTEADI GSN LRWGCA AAGKPRPTVR WLRNGEPLAS QNRVEVLAGD LRFSKLSLED SGMYQCVAEN KHGTIYASAE LAVQALAPDF RLNP VRRLI PAARGGEILI PCQPRAAPKA VVLWSKGTEI LVNSSRVTVT PDGTLIIRNI SRSDEGKYTC FAENFMGKAN STGIL SVRD ATKITLAPSS ADINLGDNLT LQCHASHDPT MDLTFTWTLD DFPIDFDKPG GHYRRTNVKE TIGDLTILNA QLRHGG KYT CMAQTVVDSA SKEATVLVRG SASTSHHHHH H UniProtKB: Contactin-2 |
-分子 #2: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose
分子 | 名称: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / タイプ: ligand / ID: 2 / コピー数: 10 / 式: NAG |
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分子量 | 理論値: 221.208 Da |
Chemical component information | ![]() ChemComp-NAG: |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
濃度 | 0.025 mg/mL | |||||||||
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緩衝液 | pH: 8 構成要素:
詳細: 20 mM HEPES pH 8.0, 50 mM NaCl | |||||||||
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 90 % / チャンバー内温度: 281 K / 装置: LEICA EM GP |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | TFS KRIOS |
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特殊光学系 | エネルギーフィルター - 名称: GIF Bioquantum / エネルギーフィルター - スリット幅: 20 eV |
撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 4297 / 平均露光時間: 7.39 sec. / 平均電子線量: 50.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 1.6 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.6 µm / 倍率(公称値): 81000 |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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画像解析
初期モデル | モデルのタイプ: NONE 詳細: The initial volume was generated by ab initio reconstruction. |
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最終 再構成 | 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.51 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: cryoSPARC (ver. 4.3.0) / 使用した粒子像数: 98082 |
初期 角度割当 | タイプ: RANDOM ASSIGNMENT / ソフトウェア - 名称: cryoSPARC (ver. 4.3.0) |
最終 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD / ソフトウェア - 名称: cryoSPARC (ver. 4.3.0) |
-原子モデル構築 1
精密化 | プロトコル: FLEXIBLE FIT |
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得られたモデル | ![]() PDB-9ba5: |