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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-44223 | |||||||||
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タイトル | Ubiquitin E1-Ub-E2 tetrahedral transthiolation intermediate mimic (singly Ub-loaded) - cluster 4 map and model (ATP/Mg) | |||||||||
マップデータ | Full map from the gold-standard refinement, globally sharpened using an B-factor of -60 A^2, used for model building and refinement. | |||||||||
試料 |
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キーワード | ubiquitin / E1 / E2 / UBA1 / UBC4 / transthioesterification / thioester / transthiolation / tetrahedral intermediate / adenylation / inhibitor / LIGASE / nucleus / phosphoprotein / UBL conjugation pathway / UBL / ATP / ATP-binding / AMP / nucleotide-binding / isopeptide bond | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 Peroxisomal protein import / E3 ubiquitin ligases ubiquitinate target proteins / nuclear SCF ubiquitin ligase complex / Synthesis of active ubiquitin: roles of E1 and E2 enzymes / Antigen processing: Ubiquitination & Proteasome degradation / E1 ubiquitin-activating enzyme / ubiquitin activating enzyme activity / SREBP signaling pathway / positive regulation of mitotic metaphase/anaphase transition / SCF-dependent proteasomal ubiquitin-dependent protein catabolic process ...Peroxisomal protein import / E3 ubiquitin ligases ubiquitinate target proteins / nuclear SCF ubiquitin ligase complex / Synthesis of active ubiquitin: roles of E1 and E2 enzymes / Antigen processing: Ubiquitination & Proteasome degradation / E1 ubiquitin-activating enzyme / ubiquitin activating enzyme activity / SREBP signaling pathway / positive regulation of mitotic metaphase/anaphase transition / SCF-dependent proteasomal ubiquitin-dependent protein catabolic process / E2 ubiquitin-conjugating enzyme / ubiquitin conjugating enzyme activity / ubiquitin ligase complex / modification-dependent protein catabolic process / protein polyubiquitination / ubiquitin-protein transferase activity / protein tag activity / ribosome biogenesis / ubiquitin-dependent protein catabolic process / cytoplasmic translation / cytosolic large ribosomal subunit / protein ubiquitination / structural constituent of ribosome / DNA damage response / ubiquitin protein ligase binding / nucleolus / magnesium ion binding / ATP hydrolysis activity / ATP binding / nucleus / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Schizosaccharomyces pombe 972h- (分裂酵母) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.96 Å | |||||||||
データ登録者 | Kochanczyk T / Lima CD | |||||||||
資金援助 | 米国, 2件
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引用 | ジャーナル: Nature / 年: 2024 タイトル: Structural basis for transthiolation intermediates in the ubiquitin pathway. 著者: Tomasz Kochańczyk / Zachary S Hann / Michaelyn C Lux / Avelyn Mae V Delos Reyes / Cheng Ji / Derek S Tan / Christopher D Lima / 要旨: Transthiolation (also known as transthioesterification) reactions are used in the biosynthesis of acetyl coenzyme A, fatty acids and polyketides, and for post-translational modification by ubiquitin ...Transthiolation (also known as transthioesterification) reactions are used in the biosynthesis of acetyl coenzyme A, fatty acids and polyketides, and for post-translational modification by ubiquitin (Ub) and ubiquitin-like (Ubl) proteins. For the Ub pathway, E1 enzymes catalyse transthiolation from an E1~Ub thioester to an E2~Ub thioester. Transthiolation is also required for transfer of Ub from an E2~Ub thioester to HECT (homologous to E6AP C terminus) and RBR (ring-between-ring) E3 ligases to form E3~Ub thioesters. How isoenergetic transfer of thioester bonds is driven forward by enzymes in the Ub pathway remains unclear. Here we isolate mimics of transient transthiolation intermediates for E1-Ub(T)-E2 and E2-Ub(T)-E3 complexes (where T denotes Ub in a thioester or Ub undergoing transthiolation) using a chemical strategy with native enzymes and near-native Ub to capture and visualize a continuum of structures determined by single-particle cryo-electron microscopy. These structures and accompanying biochemical experiments illuminate conformational changes in Ub, E1, E2 and E3 that are coordinated with the chemical reactions to facilitate directional transfer of Ub from each enzyme to the next. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
添付画像 |
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-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_44223.map.gz | 111.5 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-44223-v30.xml emd-44223.xml | 46.3 KB 46.3 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
FSC (解像度算出) | emd_44223_fsc.xml | 12.6 KB | 表示 | FSCデータファイル |
画像 | emd_44223.png | 137 KB | ||
Filedesc metadata | emd-44223.cif.gz | 7.8 KB | ||
その他 | emd_44223_additional_1.map.gz emd_44223_additional_10.map.gz emd_44223_additional_11.map.gz emd_44223_additional_2.map.gz emd_44223_additional_3.map.gz emd_44223_additional_4.map.gz emd_44223_additional_5.map.gz emd_44223_additional_6.map.gz emd_44223_additional_7.map.gz emd_44223_additional_8.map.gz emd_44223_additional_9.map.gz emd_44223_half_map_1.map.gz emd_44223_half_map_2.map.gz | 108.9 MB 108.7 MB 108.7 MB 108.6 MB 108.7 MB 108.6 MB 108.7 MB 108.7 MB 108.7 MB 108.7 MB 108.7 MB 200.5 MB 200.5 MB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-44223 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-44223 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_44223_validation.pdf.gz | 924.1 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_44223_full_validation.pdf.gz | 923.7 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_44223_validation.xml.gz | 21.6 KB | 表示 | |
CIF形式データ | emd_44223_validation.cif.gz | 28.1 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-44223 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-44223 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 9b5sMC 9b55C 9b56C 9b57C 9b58C 9b59C 9b5aC 9b5bC 9b5cC 9b5dC 9b5eC 9b5fC 9b5gC 9b5hC 9b5iC 9b5jC 9b5kC 9b5lC 9b5mC 9b5nC 9b5oC 9b5pC 9b5qC 9b5rC 9b5tC 9b5uC 9b5vC 9b5wC 9b5xC M: このマップから作成された原子モデル C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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「今月の分子」の関連する項目 |
-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_44223.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 216 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | Full map from the gold-standard refinement, globally sharpened using an B-factor of -60 A^2, used for model building and refinement. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.064 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
+追加マップ: Full map from the gold-standard refinement (unsharpened).
+追加マップ: Full map of Ub(T) 3D class 10 reconstructed...
+追加マップ: Full map of Ub(T) 3D class 8 reconstructed...
+追加マップ: Full map of Ub(T) 3D class 7 reconstructed...
+追加マップ: Full map of Ub(T) 3D class 5 reconstructed...
+追加マップ: Full map of Ub(T) 3D class 3 reconstructed...
+追加マップ: Full map of Ub(T) 3D class 9 reconstructed...
+追加マップ: Full map of Ub(T) 3D class 4 reconstructed...
+追加マップ: Full map of Ub(T) 3D class 6 reconstructed...
+追加マップ: Full map of Ub(T) 3D class 1 reconstructed...
+追加マップ: Full map of Ub(T) 3D class 2 reconstructed...
+ハーフマップ: Half map 1 from the gold-standard refinement.
+ハーフマップ: Half map 2 from the gold-standard refinement.
-試料の構成要素
-全体 : Covalent E1-Ub-E2 transthiolation intermediate mimic complex (sin...
全体 | 名称: Covalent E1-Ub-E2 transthiolation intermediate mimic complex (singly Ub-loaded E1-Ub-E2 complex) |
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要素 |
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-超分子 #1: Covalent E1-Ub-E2 transthiolation intermediate mimic complex (sin...
超分子 | 名称: Covalent E1-Ub-E2 transthiolation intermediate mimic complex (singly Ub-loaded E1-Ub-E2 complex) タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#3 |
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由来(天然) | 生物種: Schizosaccharomyces pombe 972h- (分裂酵母) / 株: 972 / ATCC 24843 |
-分子 #1: Ubiquitin-activating enzyme E1 1
分子 | 名称: Ubiquitin-activating enzyme E1 1 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO / EC番号: E1 ubiquitin-activating enzyme |
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由来(天然) | 生物種: Schizosaccharomyces pombe 972h- (分裂酵母) / 株: 972 / ATCC 24843 |
分子量 | 理論値: 111.764047 KDa |
組換発現 | 生物種: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) |
配列 | 文字列: SNTIDEGLYS RQLYVLGHEA MKQMSQSNVL IIGCKGLGVE IAKNVCLAGV KSVTLYDPQP TRIEDLSSQY FLTEDDIGVP RAKVTVSKL AELNQYVPVS VVDELSTEYL KNFKCVVVTE TSLTKQLEIN DFTHKNHIAY IAADSRGLFG SIFCDFGENF I CTDTDGNE ...文字列: SNTIDEGLYS RQLYVLGHEA MKQMSQSNVL IIGCKGLGVE IAKNVCLAGV KSVTLYDPQP TRIEDLSSQY FLTEDDIGVP RAKVTVSKL AELNQYVPVS VVDELSTEYL KNFKCVVVTE TSLTKQLEIN DFTHKNHIAY IAADSRGLFG SIFCDFGENF I CTDTDGNE PLTGMIASIT DDGVVTMLEE TRHGLENGDF VKFTEVKGMP GLNDGTPRKV EVKGPYTFSI GSVKDLGSAG YN GVFTQVK VPTKISFKSL RESLKDPEYV YPDFGKMMRP PQYHIAFQAL SAFADAHEGS LPRPRNDIDA AEFFEFCKKI AST LQFDVE LDEKLIKEIS YQARGDLVAM SAFLGGAVAQ EVLKATTSKF YPLKQYFYFD SLESLPSSVT ISEETCKPRG CRYD GQIAV FGSEFQEKIA SLSTFLVGAG AIGCEMLKNW AMMGVATGES GHISVTDMDS IEKSNLNRQF LFRPRDVGKL KSECA STAV SIMNPSLTGK ITSYQERVGP ESEGIFGDEF FEKLSLVTNA LDNVEARMYV DRRCVFFEKP LLESGTLGTK GNTQVV VPH LTESYGSSQD PPEKSFPICT LKNFPNRIEH TIAWARDLFE GLFKQPIDNV NMYLSSPNFL ETSLKTSSNP REVLENI RD YLVTEKPLSF EECIMWARLQ FDKFFNNNIQ QLLFNFPKDS VTSTGQPFWS GPKRAPTPLS FDIHNREHFD FIVAAASL Y AFNYGLKSET DPAIYERVLA GYNPPPFAPK SGIKIQVNEN EEAPETAANK DKQELKSIAD SLPPPSSLVG FRLTPAEFE KDDDSNHHID FITAASNLRA MNYDITPADR FKTKFVAGKI VPAMCTSTAV VSGLVCLELV KLVDGKKKIE EYKNGFFNLA IGLFTFSDP IASPKMKVNG KEIDKIWDRY NLPDCTLQEL IDYFQKEEGL EVTMLSSGVS LLYANFQPPK KLAERLPLKI S ELVEQITK KKLEPFRKHL VLEICCDDAN GEDVEVPFIC IKL UniProtKB: Ubiquitin-activating enzyme E1 1 |
-分子 #2: Ubiquitin-conjugating enzyme E2 4
分子 | 名称: Ubiquitin-conjugating enzyme E2 4 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO / EC番号: E2 ubiquitin-conjugating enzyme |
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由来(天然) | 生物種: Schizosaccharomyces pombe 972h- (分裂酵母) / 株: 972 / ATCC 24843 |
分子量 | 理論値: 17.043336 KDa |
組換発現 | 生物種: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) |
配列 | 文字列: MALKRINREL ADLGKDPPSS SSAGPVGDDL FHWQATIMGP ADSPYAGGVF FLSIHFPTDY PFKPPKVNFT TRIYHPNINS NGSICLDIL RDQWSPALTI SKVLLSISSL LTDPNPDDPL VPEIAHVYKT DRSRYELSAR EWTRKYAIGG LVPR UniProtKB: Ubiquitin-conjugating enzyme E2 4 |
-分子 #3: Ubiquitin
分子 | 名称: Ubiquitin / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: Schizosaccharomyces pombe 972h- (分裂酵母) / 株: 972 / ATCC 24843 |
分子量 | 理論値: 8.769948 KDa |
組換発現 | 生物種: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) |
配列 | 文字列: GSGGMQIFVK TLTGKTITLE VESSDTIDNV KSKIQDKEGI PPDQQRLIFA GKQLEDGRTL SDYNIQKEST LHLVLRLRG UniProtKB: Ubiquitin-ribosomal protein eL40B fusion protein |
-分子 #4: MAGNESIUM ION
分子 | 名称: MAGNESIUM ION / タイプ: ligand / ID: 4 / コピー数: 2 / 式: MG |
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分子量 | 理論値: 24.305 Da |
-分子 #5: ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE
分子 | 名称: ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / タイプ: ligand / ID: 5 / コピー数: 1 / 式: ATP |
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分子量 | 理論値: 507.181 Da |
Chemical component information | ChemComp-ATP: |
-分子 #6: 4-aminobutanenitrile
分子 | 名称: 4-aminobutanenitrile / タイプ: ligand / ID: 6 / コピー数: 1 / 式: A1AIV |
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分子量 | 理論値: 84.12 Da |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
濃度 | 3 mg/mL | ||||||||||||||||||
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緩衝液 | pH: 7.2 構成要素:
詳細: 20 mM Tris-HCl, 100 mM NaCl, 5 mM MgCl2, 1 mM ATP, 0.05% CHAPSO | ||||||||||||||||||
グリッド | モデル: UltrAuFoil R1.2/1.3 / 材質: GOLD / メッシュ: 300 / 支持フィルム - 材質: GOLD / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY ARRAY / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE | ||||||||||||||||||
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 295 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 検出モード: SUPER-RESOLUTION / 平均露光時間: 4.0 sec. / 平均電子線量: 72.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2.5 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.8 µm |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
+画像解析
-原子モデル構築 1
精密化 | 空間: REAL / プロトコル: FLEXIBLE FIT |
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得られたモデル | PDB-9b5s: |