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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||
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タイトル | Pseudomonas phage Pa193 5-fold vertex (capsid, decorating, and scaffolding proteins) | |||||||||
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![]() | phage / bacteriophage / gene product 24 (gp24) / STRUCTURAL PROTEIN / VIRAL PROTEIN / gene product 25 (gp25) / scaffolding protein / decorating protein / major capsid protein / gene product 26 (gp26) | |||||||||
機能・相同性 | Uncharacterised conserved protein UCP029215 / Uncharacterized protein conserved in bacteria (DUF2213) / : / Structural cement protein (E217 gp24/Pam3 gp6) / Virion protein / Capsid and scaffold protein / Capsid and scaffold protein![]() | |||||||||
生物種 | ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.9 Å | |||||||||
![]() | Iglesias SM / Cingolani G | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Cryo-EM analysis of Pseudomonas phage Pa193 structural components. 著者: Stephano M Iglesias / Chun-Feng David Hou / Johnny Reid / Evan Schauer / Renae Geier / Angela Soriaga / Lucy Sim / Lucy Gao / Julian Whitelegge / Pierre Kyme / Deborah Birx / Sebastien Lemire / Gino Cingolani / ![]() 要旨: The World Health Organization has designated Pseudomonas aeruginosa as a critical pathogen for the development of new antimicrobials. Bacterial viruses, or bacteriophages, have been used in various ...The World Health Organization has designated Pseudomonas aeruginosa as a critical pathogen for the development of new antimicrobials. Bacterial viruses, or bacteriophages, have been used in various clinical settings, commonly called phage therapy, to address this growing public health crisis. Here, we describe a high-resolution structural atlas of a therapeutic, contractile-tailed Pseudomonas phage, Pa193. We used bioinformatics, proteomics, and cryogenic electron microscopy single particle analysis to identify, annotate, and build atomic models for 21 distinct structural polypeptide chains forming the icosahedral capsid, neck, contractile tail, and baseplate. We identified a putative scaffolding protein stabilizing the interior of the capsid 5-fold vertex. We also visualized a large portion of Pa193 ~ 500 Å long tail fibers and resolved the interface between the baseplate and tail fibers. The work presented here provides a framework to support a better understanding of phages as biomedicines for phage therapy and inform engineering opportunities. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 118.4 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 19.1 KB 19.1 KB | 表示 表示 | ![]() |
FSC (解像度算出) | ![]() | 13.5 KB | 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 45.5 KB | ||
マスクデータ | ![]() | 216 MB | ![]() | |
Filedesc metadata | ![]() | 6.2 KB | ||
その他 | ![]() ![]() | 167 MB 167 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 974.7 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 974.3 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 21.5 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 28.5 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.34 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-マスク #1
ファイル | ![]() | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_44163_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_44163_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : Pseudomonas virus Pa193
全体 | 名称: ![]() |
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要素 |
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-超分子 #1: Pseudomonas virus Pa193
超分子 | 名称: Pseudomonas virus Pa193 / タイプ: virus / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all / NCBI-ID: 2590837 / 生物種: Pseudomonas virus Pa193 / ウイルスタイプ: VIRION / ウイルス・単離状態: OTHER / ウイルス・エンベロープ: No / ウイルス・中空状態: No |
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宿主 | 生物種: ![]() ![]() |
-分子 #1: gp26 Major capsid
分子 | 名称: gp26 Major capsid / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 11 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 41.610918 KDa |
配列 | 文字列: MSQISKTHSR LAGRNAKPFD LKNITNDAVA SLSRIGLVFD HAVVQDQIKA LAKAGAFRSG SAMDSNFTAP VTTPSIPTPI QFLQTWLPG FVKVMTAARK IDEIIGIDTV GSWEDQEIVQ GIVEPAGTAV EYGDHTNIPL TSWNANFERR TIVRGELGMM V GTLEEGRA ...文字列: MSQISKTHSR LAGRNAKPFD LKNITNDAVA SLSRIGLVFD HAVVQDQIKA LAKAGAFRSG SAMDSNFTAP VTTPSIPTPI QFLQTWLPG FVKVMTAARK IDEIIGIDTV GSWEDQEIVQ GIVEPAGTAV EYGDHTNIPL TSWNANFERR TIVRGELGMM V GTLEEGRA SAIRLNSAET KRQQAAIGLE IFRNAIGFYG WQSGLGNRTY GFLNDPNLPA FQTPPSQGWS TADWAGIIGD IR EAVRQLR IQSQDQIDPK AEKITLALAT SKVDYLSVTT PYGISVSDWI EQTYPKMRIV SAPELSGVQM KAQEPEDALV LFV EDVNAA VDGSTDGGSV FSQLVQSKFI TLGVEKRAKS YVEDFSNGTA GALCKRPWAV VRYLGI UniProtKB: Capsid and scaffold protein |
-分子 #2: gp25 Decorating protein
分子 | 名称: gp25 Decorating protein / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 3 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 21.677443 KDa |
配列 | 文字列: MFQKQVYRQY TPGFPGDLIE DGPKRARPGR IMSLSAVNPA ATATGPNRIS RAFGYAGDVS ALGEGQPKTI AARASEVVIG GANFFGVLG HPKHYALFGS AGDSLAPSYD LPDGAEGEFF DMATGLVVEI FNGAATALDL DYGDLVAYVP NNLPTADNAL G LPAGALVG ...文字列: MFQKQVYRQY TPGFPGDLIE DGPKRARPGR IMSLSAVNPA ATATGPNRIS RAFGYAGDVS ALGEGQPKTI AARASEVVIG GANFFGVLG HPKHYALFGS AGDSLAPSYD LPDGAEGEFF DMATGLVVEI FNGAATALDL DYGDLVAYVP NNLPTADNAL G LPAGALVG FKAGSMPTGL VQIPNARIVN AISLPAQSAG NLVAGVTIVQ LTQ UniProtKB: Virion protein |
-分子 #3: gp24 Scaffolding protein
分子 | 名称: gp24 Scaffolding protein / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / コピー数: 5 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 51.908012 KDa |
配列 | 文字列: MAKSKRKIDE NGYMTIEGCP ISSYGVFQYS AGQLGLPGDP MRIVNVYRPE SAVSDPEYIE SLKNLPLIDE HEMLSGFDDD DDSVAPEDK GVEGIITSNA YYEAPWARGD IRIYSRNMQN QLERGKEDLS LGYSCRYTEQ PGIWNGTPYE VVQDKMRGNH I ALVKEGRV ...文字列: MAKSKRKIDE NGYMTIEGCP ISSYGVFQYS AGQLGLPGDP MRIVNVYRPE SAVSDPEYIE SLKNLPLIDE HEMLSGFDDD DDSVAPEDK GVEGIITSNA YYEAPWARGD IRIYSRNMQN QLERGKEDLS LGYSCRYTEQ PGIWNGTPYE VVQDKMRGNH I ALVKEGRV PGARVLDGLC FDHLSFDFRP SDEGNEMSLK KAKQKPPVQR VGQAADSAVE ELRALWPKLS ASVQKFLGEE AQ EPEHQEG AAAPAEPTDS EHMTEHPTLE GAQKDNEEHE EAPSVVDPAV AAAESERQES AASEMSGEGE VAELISQVKA ILA RLEGTA AEGADEEHGE GKDVVEGLEE QSSLSGSQTA SDDGGEGKDN SEELPEMAQK NAQDAAIRGL YRDIAAKDRL YKRL SSVVG AFDHRAMDSA EVAVYGVKKL NINCAKGQEA LALDMYLKGV EASRGAASRQ SKAQDSAGSA PQCAELDSYL KGE UniProtKB: Capsid and scaffold protein |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
緩衝液 | pH: 7.5 |
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グリッド | モデル: Quantifoil R2/2 / 材質: COPPER / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 277.15 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | TFS KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 実像数: 12520 / 平均電子線量: 34.4 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | C2レンズ絞り径: 100.0 µm / 最大 デフォーカス(補正後): 1.75 µm / 最小 デフォーカス(補正後): 0.75 µm / 倍率(補正後): 64000 / 照射モード: OTHER / 撮影モード: OTHER / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 1.75 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.75 µm / 倍率(公称値): 64000 |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |