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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of Prefusion RSV F (RSV220975) | |||||||||
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![]() | Prefusion / RSV / Cryo-EM / VIRUS / VIRAL PROTEIN | |||||||||
機能・相同性 | ![]() symbiont-mediated induction of syncytium formation / host cell Golgi membrane / entry receptor-mediated virion attachment to host cell / symbiont entry into host cell / fusion of virus membrane with host plasma membrane / viral envelope / host cell plasma membrane / virion membrane / membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | ![]() ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.28 Å | |||||||||
![]() | Yu X / Langedijk JPM | |||||||||
資金援助 | 1件
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![]() | ![]() タイトル: A foldon-free prefusion F trimer vaccine for respiratory syncytial virus to reduce off-target immune responses. 著者: Mark J G Bakkers / Freek Cox / Annemart Koornneef / Xiaodi Yu / Daan van Overveld / Lam Le / Ward van den Hoogen / Joost Vaneman / Anne Thoma / Richard Voorzaat / Lisanne Tettero / Jarek ...著者: Mark J G Bakkers / Freek Cox / Annemart Koornneef / Xiaodi Yu / Daan van Overveld / Lam Le / Ward van den Hoogen / Joost Vaneman / Anne Thoma / Richard Voorzaat / Lisanne Tettero / Jarek Juraszek / Leslie van der Fits / Roland Zahn / Johannes P M Langedijk / ![]() ![]() 要旨: Respiratory syncytial virus (RSV) is a major cause of severe respiratory disease in infants and older people. Current RSV subunit vaccines are based on a fusion protein that is stabilized in the ...Respiratory syncytial virus (RSV) is a major cause of severe respiratory disease in infants and older people. Current RSV subunit vaccines are based on a fusion protein that is stabilized in the prefusion conformation and linked to a heterologous foldon trimerization domain to obtain a prefusion F (preF) trimer. Here we show that current RSV vaccines induce undesirable anti-foldon antibodies in non-human primates, mice and humans. To overcome this, we designed a foldon-free RSV preF trimer by elucidating the structural basis of trimerization-induced preF destabilization through molecular dynamics simulations and by introducing amino acid substitutions that negate hotspots of charge repulsion. The highly stable prefusion conformation was validated using antigenic and cryo-electron microscopy analysis. The preF is immunogenic and protective in naive mouse models and boosts neutralizing antibody titres in RSV-pre-exposed mice and non-human primates, while achieving similar titres to approved RSV vaccines in mice. This stable preF design is a promising option as a foldon-independent candidate for a next-generation RSV vaccine immunogen. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 118 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 13.9 KB 13.9 KB | 表示 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 53.2 KB | ||
Filedesc metadata | ![]() | 5.5 KB | ||
その他 | ![]() ![]() | 116.2 MB 116.2 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 9b2xMC M: このマップから作成された原子モデル C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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「今月の分子」の関連する項目 |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.91 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_44117_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_44117_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : Prefusion RSV F (RSV220975)
全体 | 名称: Prefusion RSV F (RSV220975) |
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要素 |
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-超分子 #1: Prefusion RSV F (RSV220975)
超分子 | 名称: Prefusion RSV F (RSV220975) / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1 |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
-分子 #1: Fusion glycoprotein F0
分子 | 名称: Fusion glycoprotein F0 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 3 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 58.299879 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() |
配列 | 文字列: MELLILKANA ITTILTAVTF CFASGQNITE EFYQSTCSAV SKGYLSALRT GWYTSVITIE LSNIKENKCN GTDAKVKLIK QELDKYKNA VTELQLLMQS TQATNNRARR ELPRFMNYTL NNAKKTNVTL SKKRKRRFLG FLLGVGSAIA SGVAVSKVLH L EGEVNKIK ...文字列: MELLILKANA ITTILTAVTF CFASGQNITE EFYQSTCSAV SKGYLSALRT GWYTSVITIE LSNIKENKCN GTDAKVKLIK QELDKYKNA VTELQLLMQS TQATNNRARR ELPRFMNYTL NNAKKTNVTL SKKRKRRFLG FLLGVGSAIA SGVAVSKVLH L EGEVNKIK SALLSTNKAV VSLSNGVSVL TSKVLDLKNY IDKQLLPIVN KQSCSIPNIE TVIEFQQKNN RLLEITREFS VN AGVTTPV STYMLTNSEL LSLINDMPIT NDQKKLMSNN VQIVRQQSYS IMSIIKEEVL AYVVQLPLYG VIDTPCWKLH TSP LCTTNT KEGSNICLTR TDRGWYCDNA GSVSFFPLAE TCKVQSNRVF CDTMNSLTLP SEVNLCNVDI FNPKYDCKIM TSKT DVSSS VITSLGAIVS CYGKTKCTAS NKNRGIIKTF SNGCDYVSNK GVDTVSVGNT LYYVNKQEGK SLYVKGEPII NFYDP LVFP SNLFYASISQ VNEKINQSLA WIRKFDELLH NVNAVKSTIN UniProtKB: Fusion glycoprotein F0 |
-分子 #2: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose
分子 | 名称: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / タイプ: ligand / ID: 2 / コピー数: 6 / 式: NAG |
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分子量 | 理論値: 221.208 Da |
Chemical component information | ![]() ChemComp-NAG: |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
緩衝液 | pH: 7.5 |
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凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TALOS ARCTICA |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON IV (4k x 4k) 平均電子線量: 40.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 200 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2.4 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.2 µm |
実験機器 | ![]() モデル: Talos Arctica / 画像提供: FEI Company |
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画像解析
初期モデル | モデルのタイプ: INSILICO MODEL |
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最終 再構成 | 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.28 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 282698 |
初期 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD |
最終 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD |