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- EMDB-43407: Structure of SARS-CoV spike in complex with CoV1-65 Fab (NTD-bound) -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-43407
タイトルStructure of SARS-CoV spike in complex with CoV1-65 Fab (NTD-bound)
マップデータSharpened map
試料
  • 複合体: Structure of SARS-CoV spike in complex with CoV1-65 Fab
    • タンパク質・ペプチド: Spike glycoprotein
    • タンパク質・ペプチド: CoV1-65 antibody heavy chain
    • タンパク質・ペプチド: CoV1-65 antibody light chain
  • リガンド: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose
キーワードSARS-CoV / Spike / Monoclonal antibody / Complex / NTD / VIRAL PROTEIN
機能・相同性
機能・相同性情報


Maturation of spike protein / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / Attachment and Entry / SARS-CoV-1 activates/modulates innate immune responses / symbiont-mediated-mediated suppression of host tetherin activity / membrane fusion / host cell endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane / positive regulation of viral entry into host cell / receptor-mediated virion attachment to host cell ...Maturation of spike protein / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / Attachment and Entry / SARS-CoV-1 activates/modulates innate immune responses / symbiont-mediated-mediated suppression of host tetherin activity / membrane fusion / host cell endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane / positive regulation of viral entry into host cell / receptor-mediated virion attachment to host cell / host cell surface receptor binding / symbiont-mediated suppression of host innate immune response / endocytosis involved in viral entry into host cell / fusion of virus membrane with host plasma membrane / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope / host cell plasma membrane / virion membrane / identical protein binding / membrane
類似検索 - 分子機能
Spike (S) protein S1 subunit, receptor-binding domain, SARS-CoV / Spike (S) protein S1 subunit, N-terminal domain, SARS-CoV-like / Spike glycoprotein, betacoronavirus / Spike glycoprotein, N-terminal domain superfamily / Betacoronavirus spike (S) glycoprotein S1 subunit N-terminal (NTD) domain profile. / Betacoronavirus spike (S) glycoprotein S1 subunit C-terminal (CTD) domain profile. / Spike (S) protein S1 subunit, receptor-binding domain, betacoronavirus / Spike S1 subunit, receptor binding domain superfamily, betacoronavirus / Betacoronavirus spike glycoprotein S1, receptor binding / Spike glycoprotein S1, N-terminal domain, betacoronavirus-like ...Spike (S) protein S1 subunit, receptor-binding domain, SARS-CoV / Spike (S) protein S1 subunit, N-terminal domain, SARS-CoV-like / Spike glycoprotein, betacoronavirus / Spike glycoprotein, N-terminal domain superfamily / Betacoronavirus spike (S) glycoprotein S1 subunit N-terminal (NTD) domain profile. / Betacoronavirus spike (S) glycoprotein S1 subunit C-terminal (CTD) domain profile. / Spike (S) protein S1 subunit, receptor-binding domain, betacoronavirus / Spike S1 subunit, receptor binding domain superfamily, betacoronavirus / Betacoronavirus spike glycoprotein S1, receptor binding / Spike glycoprotein S1, N-terminal domain, betacoronavirus-like / Betacoronavirus-like spike glycoprotein S1, N-terminal / Spike glycoprotein S2, coronavirus, heptad repeat 1 / Spike glycoprotein S2, coronavirus, heptad repeat 2 / Coronavirus spike (S) glycoprotein S2 subunit heptad repeat 1 (HR1) region profile. / Coronavirus spike (S) glycoprotein S2 subunit heptad repeat 2 (HR2) region profile. / Spike glycoprotein S2 superfamily, coronavirus / Spike glycoprotein S2, coronavirus / Coronavirus spike glycoprotein S2
類似検索 - ドメイン・相同性
Spike glycoprotein
類似検索 - 構成要素
生物種Human coronavirus OC43 (ヒトコロナウイルス OC43) / Severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS コロナウイルス) / Homo sapiens (ヒト)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.2 Å
データ登録者Bangaru S / Ward AB
資金援助 米国, 2件
OrganizationGrant number国
National Institutes of Health/National Institute Of Allergy and Infectious Diseases (NIH/NIAID)P01 AI144462 米国
Bill & Melinda Gates FoundationOPP1170236 米国
引用ジャーナル: J Clin Invest / 年: 2024
タイトル: Structural characterization of human monoclonal antibodies targeting uncommon antigenic sites on spike glycoprotein of SARS-CoV.
著者: Naveenchandra Suryadevara / Nurgun Kose / Sandhya Bangaru / Elad Binshtein / Jennifer Munt / David R Martinez / Alexandra Schäfer / Luke Myers / Trevor D Scobey / Robert H Carnahan / Andrew ...著者: Naveenchandra Suryadevara / Nurgun Kose / Sandhya Bangaru / Elad Binshtein / Jennifer Munt / David R Martinez / Alexandra Schäfer / Luke Myers / Trevor D Scobey / Robert H Carnahan / Andrew B Ward / Ralph S Baric / James E Crowe /
要旨: The function of the spike protein N terminal domain (NTD) in coronavirus (CoV) infections is poorly understood. However, some rare antibodies that target the SARS-CoV-2 NTD potently neutralize the ...The function of the spike protein N terminal domain (NTD) in coronavirus (CoV) infections is poorly understood. However, some rare antibodies that target the SARS-CoV-2 NTD potently neutralize the virus. This finding suggests the NTD may contribute, in part, to protective immunity. Pansarbecovirus antibodies are desirable for broad protection, but the NTD region of SARS-CoV and SARS-CoV-2 exhibit a high level of sequence divergence; therefore, cross-reactive NTD-specific antibodies are unexpected, and there is no structure of a SARS-CoV NTD-specific antibody in complex with NTD. Here, we report a monoclonal antibody COV1-65, encoded by the IGHV1-69 gene, that recognizes the NTD of SARS-CoV S protein. A prophylaxis study showed the mAb COV1-65 prevented disease when administered before SARS-CoV challenge of BALB/c mice, an effect that requires intact fragment crystallizable region (Fc) effector functions for optimal protection in vivo. The footprint on the S protein of COV1-65 is near to functional components of the S2 fusion machinery, and the selection of COV1-65 escape mutant viruses identified critical residues Y886H and Q974H, which likely affect the epitope through allosteric effects. Structural features of the mAb COV1-65-SARS-CoV antigen interaction suggest critical antigenic determinants that should be considered in the rational design of sarbecovirus vaccine candidates.
履歴
登録2024年1月16日-
ヘッダ(付随情報) 公開2025年3月19日-
マップ公開2025年3月19日-
更新2025年6月4日-
現状2025年6月4日処理サイト: RCSB / 状態: 公開

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構造の表示

添付画像

emd_43407.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_43407.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 244.1 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
注釈Sharpened map
投影像・断面図

画像のコントロール

大きさ
明度
コントラスト
その他
軸Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
1.05 Å/pix.
x 400 pix.
= 418. Å		1.05 Å/pix.
x 400 pix.
= 418. Å		1.05 Å/pix.
x 400 pix.
= 418. Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

ボクセルのサイズX=Y=Z: 1.045 Å
密度

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)
表面レベル登録者による: 0.18
最小 - 最大-1.2403653 - 2.010646
平均 (標準偏差)-0.00012794841 (±0.031383187)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ400400400
Spacing400400400
セルA=B=C: 417.99997 Å
α=β=γ: 90.0 °

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添付データ

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マスク #1

ファイルemd_43407_msk_1.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: half map A

ファイルemd_43407_half_map_1.map
注釈half map A
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: half map B

ファイルemd_43407_half_map_2.map
注釈half map B
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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試料の構成要素

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全体 : Structure of SARS-CoV spike in complex with CoV1-65 Fab

全体名称: Structure of SARS-CoV spike in complex with CoV1-65 Fab
要素
  • 複合体: Structure of SARS-CoV spike in complex with CoV1-65 Fab
    • タンパク質・ペプチド: Spike glycoprotein
    • タンパク質・ペプチド: CoV1-65 antibody heavy chain
    • タンパク質・ペプチド: CoV1-65 antibody light chain
  • リガンド: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose

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超分子 #1: Structure of SARS-CoV spike in complex with CoV1-65 Fab

超分子名称: Structure of SARS-CoV spike in complex with CoV1-65 Fab
タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#3
由来(天然)生物種: Human coronavirus OC43 (ヒトコロナウイルス OC43)

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分子 #1: Spike glycoprotein

分子名称: Spike glycoprotein / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 3 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS コロナウイルス)
分子量理論値: 138.740688 KDa
組換発現生物種: Homo sapiens (ヒト)
配列文字列: MFIFLLFLTL TSGSDLDRCT TFDDVQAPNY TQHTSSMRGV YYPDEIFRSD TLYLTQDLFL PFYSNVTGFH TINHTFGNPV IPFKDGIYF AATEKSNVVR GWVFGSTMNN KSQSVIIINN STNVVIRACN FELCDNPFFA VSKPMGTQTH TMIFDNAFNC T FEYISDAF ...文字列:
MFIFLLFLTL TSGSDLDRCT TFDDVQAPNY TQHTSSMRGV YYPDEIFRSD TLYLTQDLFL PFYSNVTGFH TINHTFGNPV IPFKDGIYF AATEKSNVVR GWVFGSTMNN KSQSVIIINN STNVVIRACN FELCDNPFFA VSKPMGTQTH TMIFDNAFNC T FEYISDAF SLDVSEKSGN FKHLREFVFK NKDGFLYVYK GYQPIDVVRD LPSGFNTLKP IFKLPLGINI TNFRAILTAF SP AQDIWGT SAAAYFVGYL KPTTFMLKYD ENGTITDAVD CSQNPLAELK CSVKSFEIDK GIYQTSNFRV VPSGDVVRFP NIT NLCPFG EVFNATKFPS VYAWERKKIS NCVADYSVLY NSTFFSTFKC YGVSATKLND LCFSNVYADS FVVKGDDVRQ IAPG QTGVI ADYNYKLPDD FMGCVLAWNT RNIDATSTGN YNYKYRYLRH GKLRPFERDI SNVPFSPDGK PCTPPALNCY WPLND YGFY TTTGIGYQPY RVVVLSFELL NAPATVCGPK LSTDLIKNQC VNFNFNGLTG TGVLTPSSKR FQPFQQFGRD VSDFTD SVR DPKTSEILDI SPCAFGGVSV ITPGTNASSE VAVLYQDVNC TDVSTAIHAD QLTPAWRIYS TGNNVFQTQA GCLIGAE HV DTSYECDIPI GAGICASYHT VSLLRSTSQK SIVAYTMSLG ADSSIAYSNN TIAIPTNFSI SITTEVMPVS MAKTSVDC N MYICGDSTEC ANLLLQYGSF CTQLNRALSG IAAEQDRNTR EVFAQVKQMY KTPTLKYFGG FNFSQILPDP LKPTKRSFI EDLLFNKVTL ADAGFMKQYG ECLGDINARD LICAQKFNGL TVLPPLLTDD MIAAYTAALV SGTATAGWTF GAGAALQIPF AMQMAYRFN GIGVTQNVLY ENQKQIANQF NKAISQIQES LTTTSTALGK LQDVVNQNAQ ALNTLVKQLS SNFGAISSVL N DILSRLDP PEAEVQIDRL ITGRLQSLQT YVTQQLIRAA EIRASANLAA TKMSECVLGQ SKRVDFCGKG YHLMSFPQAA PH GVVFLHV TYVPSQERNF TTAPAICHEG KAYFPREGVF VFNGTSWFIT QRNFFSPQII TTDNTFVSGN CDVVIGIINN TVY DPLQPE LDSFKEELDK YFKNHTSPDV DLGDISGINA SVVNIQKEID RLNEVAKNLN ESLIDLQELG KYEQGSGYIP EAPR DGQAY VRKDGEWVLL STFLGRSLEV LFQGPGHHHH HHHHSAWSHP QFEK

UniProtKB: Spike glycoprotein

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分子 #2: CoV1-65 antibody heavy chain

分子名称: CoV1-65 antibody heavy chain / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 3 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 24.34743 KDa
組換発現生物種: Homo sapiens (ヒト)
配列文字列: QVQLVQSGAE VKKPGSSVKV SCKASGGTFN YHVVGWVRQA PGQGLEWVGS VSPALGRTNY ARKFQGRVTI TADKSSNIAY MELTSLRFE DTAVYYCARL LLVEYTTSSR AGGYGMDVWG QGTTVTVSSA STKGPSVFPL APSSKSTSGG TAALGCLVKD Y FPEPVTVS ...文字列:
QVQLVQSGAE VKKPGSSVKV SCKASGGTFN YHVVGWVRQA PGQGLEWVGS VSPALGRTNY ARKFQGRVTI TADKSSNIAY MELTSLRFE DTAVYYCARL LLVEYTTSSR AGGYGMDVWG QGTTVTVSSA STKGPSVFPL APSSKSTSGG TAALGCLVKD Y FPEPVTVS WNSGALTSGV HTFPAVLQSS GLYSLSSVVT VPSSSLGTQT YICNVNHKPS NTKVDKKVEP KSC

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分子 #3: CoV1-65 antibody light chain

分子名称: CoV1-65 antibody light chain / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / コピー数: 3 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 22.878279 KDa
組換発現生物種: Homo sapiens (ヒト)
配列文字列: QSALTQPPSA SGSPGQSVTI SCTGTYNDIG GYNFVSWYQQ HAGKVPKLMI FEVSKRPSGV PDRFSGSKSG NTASLTVSGL QAEDEADYY CSSFAGSNTF VVFGGGTKLT VLGQPKAAPS VTLFPPSSEE LQANKATLVC LISDFYPGAV TVAWKADSSP V KAGVETTT ...文字列:
QSALTQPPSA SGSPGQSVTI SCTGTYNDIG GYNFVSWYQQ HAGKVPKLMI FEVSKRPSGV PDRFSGSKSG NTASLTVSGL QAEDEADYY CSSFAGSNTF VVFGGGTKLT VLGQPKAAPS VTLFPPSSEE LQANKATLVC LISDFYPGAV TVAWKADSSP V KAGVETTT PSKQSNNKYA ASSYLSLTPE QWKSHRSYSC QVTHEGSTVE KTVAPTECS

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分子 #6: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose

分子名称: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / タイプ: ligand / ID: 6 / コピー数: 15 / 式: NAG
分子量理論値: 221.208 Da
Chemical component information

ChemComp-NAG:
2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / N-アセチル-β-D-グルコサミン

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

濃度0.5 mg/mL
緩衝液pH: 7.4
構成要素:
濃度式名称
50.0 mMTrisTris
150.0 mMNaClSodium Chloride

詳細: 1X TBS
グリッドモデル: Quantifoil R2/1 / 材質: COPPER / メッシュ: 400 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 前処理 - タイプ: PLASMA CLEANING / 前処理 - 時間: 10 sec.
凍結凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 283 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TITAN KRIOS
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k)
検出モード: COUNTING / 実像数: 2589 / 平均電子線量: 50.0 e/Å2
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系C2レンズ絞り径: 70.0 µm / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス（公称値）: 1.6 µm / 最小 デフォーカス（公称値）: 0.6 µm / 倍率（公称値）: 29000
試料ステージ試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
ホルダー冷却材: NITROGEN
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

粒子像選択選択した数: 315452
CTF補正ソフトウェア - 名称: Gctf / タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
初期モデルモデルのタイプ: OTHER
最終 再構成想定した対称性 - 点群: C3 (3回回転対称) / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.2 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: cryoSPARC / 使用した粒子像数: 190300
初期 角度割当タイプ: PROJECTION MATCHING / ソフトウェア - 名称: cryoSPARC
最終 角度割当タイプ: ANGULAR RECONSTITUTION / ソフトウェア - 名称: cryoSPARC
最終 3次元分類クラス数: 3 / ソフトウェア - 名称: cryoSPARC
FSC曲線 (解像度の算出)

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原子モデル構築 1

初期モデルPDB ID:

6crx


Chain - Source name: PDB / Chain - Initial model type: experimental model
得られたモデル

PDB-8vpf:
Structure of SARS-CoV spike in complex with CoV1-65 Fab (NTD-bound)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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