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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||
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タイトル | H2BK120ub-modified nucleosome ubiquitin position 1 | |||||||||
![]() | Sharpened map (locally filtered) | |||||||||
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![]() | nucleosome / ubiquitin / histone / chromatin / DNA BINDING PROTEIN / DNA BINDING PROTEIN-DNA complex | |||||||||
機能・相同性 | ![]() symbiont entry into host cell via disruption of host cell glycocalyx / symbiont entry into host cell via disruption of host cell envelope / virus tail / structural constituent of chromatin / nucleosome / heterochromatin formation / nucleosome assembly / protein heterodimerization activity / DNA binding / nucleoplasm / nucleus 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | ![]() ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.32 Å | |||||||||
![]() | Hicks CW / Wolberger C | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Ubiquitinated histone H2B as gatekeeper of the nucleosome acidic patch. 著者: Chad W Hicks / Sanim Rahman / Susan L Gloor / James K Fields / Natalia Ledo Husby / Anup Vaidya / Keith E Maier / Michael Morgan / Michael-Christopher Keogh / Cynthia Wolberger / ![]() 要旨: Monoubiquitination of histones H2B-K120 (H2BK120ub) and H2A-K119 (H2AK119ub) play opposing roles in regulating transcription and chromatin compaction. H2BK120ub is a hallmark of actively transcribed ...Monoubiquitination of histones H2B-K120 (H2BK120ub) and H2A-K119 (H2AK119ub) play opposing roles in regulating transcription and chromatin compaction. H2BK120ub is a hallmark of actively transcribed euchromatin, while H2AK119ub is highly enriched in transcriptionally repressed heterochromatin. Whereas H2BK120ub is known to stimulate the binding or activity of various chromatin-modifying enzymes, this post-translational modification (PTM) also interferes with the binding of several proteins to the nucleosome H2A/H2B acidic patch via an unknown mechanism. Here, we report cryoEM structures of an H2BK120ub nucleosome showing that ubiquitin adopts discrete positions that occlude the acidic patch. Molecular dynamics simulations show that ubiquitin remains stably positioned over this nucleosome region. By contrast, our cryoEM structures of H2AK119ub nucleosomes show ubiquitin adopting discrete positions that minimally occlude the acidic patch. Consistent with these observations, H2BK120ub, but not H2AK119ub, abrogates nucleosome interactions with acidic patch-binding proteins RCC1 and LANA, and single-domain antibodies specific to this region. Our results suggest a mechanism by which H2BK120ub serves as a gatekeeper to the acidic patch and point to distinct roles for histone H2AK119 and H2BK120 ubiquitination in regulating protein binding to nucleosomes. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 2.9 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 31.6 KB 31.6 KB | 表示 表示 | ![]() |
FSC (解像度算出) | ![]() | 10.1 KB | 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 134.2 KB | ||
マスクデータ | ![]() | 75.1 MB | ![]() | |
Filedesc metadata | ![]() | 7.5 KB | ||
その他 | ![]() ![]() ![]() | 37.8 MB 69.7 MB 69.7 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 1.1 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 1.1 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 17.3 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 22.2 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 8v25MC ![]() 8g6gC ![]() 8g6hC ![]() 8g6qC ![]() 8g6sC ![]() 8v26C ![]() 8v27C ![]() 8v28C C: 同じ文献を引用 ( M: このマップから作成された原子モデル |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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「今月の分子」の関連する項目 |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | Sharpened map (locally filtered) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.97 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-マスク #1
ファイル | ![]() | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
+全体 : H2BK120ub-modified nucleosome
+超分子 #1: H2BK120ub-modified nucleosome
+超分子 #2: histones
+超分子 #3: DNA
+超分子 #4: ubiquitin
+分子 #1: Histone H3.2
+分子 #2: Histone H4
+分子 #3: Histone H2A
+分子 #4: Histone H2B 1.1
+分子 #7: Ubiquitin
+分子 #5: 601 DNA (147-MER)
+分子 #6: 601 DNA (147-MER)
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
緩衝液 | pH: 7.5 |
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凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON IV (4k x 4k) 平均電子線量: 40.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2.5 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.5 µm |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |