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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||
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タイトル | CryoEM Structure of Allosterically Switchable De Novo Protein sr322, In Closed State without Effector Peptide | |||||||||
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![]() | Allosterically Switchable Protein / sr322 / closed state / DE NOVO PROTEIN | |||||||||
生物種 | unidentified (未定義) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.55 Å | |||||||||
![]() | Weidle C / Borst A | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: De novo design of allosterically switchable protein assemblies. 著者: Arvind Pillai / Abbas Idris / Annika Philomin / Connor Weidle / Rebecca Skotheim / Philip J Y Leung / Adam Broerman / Cullen Demakis / Andrew J Borst / Florian Praetorius / David Baker / ![]() ![]() 要旨: Allosteric modulation of protein function, wherein the binding of an effector to a protein triggers conformational changes at distant functional sites, plays a central part in the control of ...Allosteric modulation of protein function, wherein the binding of an effector to a protein triggers conformational changes at distant functional sites, plays a central part in the control of metabolism and cell signalling. There has been considerable interest in designing allosteric systems, both to gain insight into the mechanisms underlying such 'action at a distance' modulation and to create synthetic proteins whose functions can be regulated by effectors. However, emulating the subtle conformational changes distributed across many residues, characteristic of natural allosteric proteins, is a significant challenge. Here, inspired by the classic Monod-Wyman-Changeux model of cooperativity, we investigate the de novo design of allostery through rigid-body coupling of peptide-switchable hinge modules to protein interfaces that direct the formation of alternative oligomeric states. We find that this approach can be used to generate a wide variety of allosterically switchable systems, including cyclic rings that incorporate or eject subunits in response to peptide binding and dihedral cages that undergo effector-induced disassembly. Size-exclusion chromatography, mass photometry and electron microscopy reveal that these designed allosteric protein assemblies closely resemble the design models in both the presence and absence of peptide effectors and can have ligand-binding cooperativity comparable to classic natural systems such as haemoglobin. Our results indicate that allostery can arise from global coupling of the energetics of protein substructures without optimized side-chain-side-chain allosteric communication pathways and provide a roadmap for generating allosterically triggerable delivery systems, protein nanomachines and cellular feedback control circuitry. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 134 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 19.3 KB 19.3 KB | 表示 表示 | ![]() |
FSC (解像度算出) | ![]() | 11.3 KB | 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 162.2 KB | ||
Filedesc metadata | ![]() | 6.1 KB | ||
その他 | ![]() ![]() ![]() | 140.5 MB 138.7 MB 138.7 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 1001.5 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 1001.1 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 19.7 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 25.2 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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マップ
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ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.84 Å | ||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
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試料の構成要素
-全体 : sr322
全体 | 名称: sr322 |
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要素 |
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-超分子 #1: sr322
超分子 | 名称: sr322 / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all 詳細: Complex is made up of 4 monomeric proteins, and is purified as a 4 sided multimer. |
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由来(天然) | 生物種: unidentified (未定義) |
分子量 | 理論値: 163.296 MDa |
-分子 #1: De Novo Protein sr322
分子 | 名称: De Novo Protein sr322 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 4 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: unidentified (未定義) |
分子量 | 理論値: 40.089242 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: SGTVTFDITN ISHKAIDIIL KVVLGIAEHE GTEVTFHSER GQLQIEVKNL HEEDKRLIEQ AIEAARLADS PDPESVARAV ELLTKVAKA STNTELIQFI VKELLELARK LTDPKDLAKV LDSISELLTE LALKTGDPTA ALAAMVAHIA ELVVRLALMA E RTHPGSEI ...文字列: SGTVTFDITN ISHKAIDIIL KVVLGIAEHE GTEVTFHSER GQLQIEVKNL HEEDKRLIEQ AIEAARLADS PDPESVARAV ELLTKVAKA STNTELIQFI VKELLELARK LTDPKDLAKV LDSISELLTE LALKTGDPTA ALAAMVAHIA ELVVRLALMA E RTHPGSEI VKKAVKLVQE VAEEVLEAAQ LMLEKPNSDE VAKKLEEVAK KAIEACIELQ QILEAWAKER GDQDLLREVR EH KLQILTI AVAYKAAQMG VTVLKHTHGW VVFLVILGLH KQQAEQLLRF VHRVAHALGV TLSITFSGDI VVIAVTVGAS EEE KKEVRK IVKEIAKQLR HAETEEEAKE IVQRVIEEWQ EEGGSG |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
濃度 | 0.971 mg/mL | |||||||||
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緩衝液 | pH: 8 構成要素:
詳細: 150 mM NaCl, 40 mM Tris pH 8.0 | |||||||||
グリッド | モデル: C-flat / 材質: COPPER / メッシュ: 400 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY / 支持フィルム - Film thickness: 40 / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 時間: 25 sec. / 前処理 - 雰囲気: AIR / 前処理 - 気圧: 39.0 kPa / 詳細: -15mA | |||||||||
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 295.15 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 4213 / 平均露光時間: 5.0 sec. / 平均電子線量: 52.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | C2レンズ絞り径: 50.0 µm / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 1.8 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.8 µm |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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画像解析
-原子モデル構築 1
初期モデル | Chain - Initial model type: in silico model |
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詳細 | Initial fit was done using Chimera using Rigid body from In silico model. Then Isolde and Namdinator were used. Coot and Phenix were also used. |
精密化 | プロトコル: FLEXIBLE FIT |
得られたモデル | ![]() PDB-8up1: |