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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-41906 | |||||||||
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タイトル | Klebsiella pneumoniae SUMO-loaded encapsulin shell | |||||||||
マップデータ | Klebsiella pneumoniae SUMO-loaded encapsulin shell | |||||||||
試料 |
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キーワード | Encapsulin / nanocompartment / SUMO / targeting peptide / VIRUS LIKE PARTICLE | |||||||||
生物種 | Klebsiella pneumoniae (肺炎桿菌) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.41 Å | |||||||||
データ登録者 | Andreas MP / Jones JA / Giessen TW | |||||||||
資金援助 | 米国, 1件
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引用 | ジャーナル: Nat Commun / 年: 2024 タイトル: Structural basis for peroxidase encapsulation inside the encapsulin from the Gram-negative pathogen Klebsiella pneumoniae. 著者: Jesse A Jones / Michael P Andreas / Tobias W Giessen / 要旨: Encapsulins are self-assembling protein nanocompartments capable of selectively encapsulating dedicated cargo proteins, including enzymes involved in iron storage, sulfur metabolism, and stress ...Encapsulins are self-assembling protein nanocompartments capable of selectively encapsulating dedicated cargo proteins, including enzymes involved in iron storage, sulfur metabolism, and stress resistance. They represent a unique compartmentalization strategy used by many pathogens to facilitate specialized metabolic capabilities. Encapsulation is mediated by specific cargo protein motifs known as targeting peptides (TPs), though the structural basis for encapsulation of the largest encapsulin cargo class, dye-decolorizing peroxidases (DyPs), is currently unknown. Here, we characterize a DyP-containing encapsulin from the enterobacterial pathogen Klebsiella pneumoniae. By combining cryo-electron microscopy with TP and TP-binding site mutagenesis, we elucidate the molecular basis for cargo encapsulation. TP binding is mediated by cooperative hydrophobic and ionic interactions as well as shape complementarity. Our results expand the molecular understanding of enzyme encapsulation inside protein nanocompartments and lay the foundation for rationally modulating encapsulin cargo loading for biomedical and biotechnological applications. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
添付画像 |
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-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_41906.map.gz | 200.1 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-41906-v30.xml emd-41906.xml | 19.6 KB 19.6 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
FSC (解像度算出) | emd_41906_fsc.xml | 12.6 KB | 表示 | FSCデータファイル |
画像 | emd_41906.png | 150.9 KB | ||
Filedesc metadata | emd-41906.cif.gz | 6.1 KB | ||
その他 | emd_41906_half_map_1.map.gz emd_41906_half_map_2.map.gz | 199.7 MB 199.6 MB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-41906 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-41906 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_41906_validation.pdf.gz | 1.2 MB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_41906_full_validation.pdf.gz | 1.2 MB | 表示 | |
XML形式データ | emd_41906_validation.xml.gz | 21.3 KB | 表示 | |
CIF形式データ | emd_41906_validation.cif.gz | 27.3 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-41906 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-41906 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_41906.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 216 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | Klebsiella pneumoniae SUMO-loaded encapsulin shell | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.91 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-ハーフマップ: Half Map 1
ファイル | emd_41906_half_map_1.map | ||||||||||||
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注釈 | Half Map 1 | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: Half Map 2
ファイル | emd_41906_half_map_2.map | ||||||||||||
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注釈 | Half Map 2 | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-試料の構成要素
-全体 : Klebsiella pneumoniae SUMO-loaded encapsulin shell
全体 | 名称: Klebsiella pneumoniae SUMO-loaded encapsulin shell |
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要素 |
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-超分子 #1: Klebsiella pneumoniae SUMO-loaded encapsulin shell
超分子 | 名称: Klebsiella pneumoniae SUMO-loaded encapsulin shell / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all |
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由来(天然) | 生物種: Klebsiella pneumoniae (肺炎桿菌) |
-超分子 #2: Klebsiella pneumoniae family 1 encapsulin shell
超分子 | 名称: Klebsiella pneumoniae family 1 encapsulin shell / タイプ: complex / ID: 2 / 親要素: 1 / 含まれる分子: #1 |
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由来(天然) | 生物種: Klebsiella pneumoniae (肺炎桿菌) |
-超分子 #3: SUMO-targeting peptide fusion protein
超分子 | 名称: SUMO-targeting peptide fusion protein / タイプ: complex / ID: 3 / 親要素: 2 / 含まれる分子: #2 / 詳細: SUMO domain tagged with DyP targeting peptide |
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由来(天然) | 生物種: Klebsiella pneumoniae (肺炎桿菌) |
-分子 #1: Klebsiella pneumoniae family 1 encapsulin shell
分子 | 名称: Klebsiella pneumoniae family 1 encapsulin shell / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: Klebsiella pneumoniae (肺炎桿菌) |
分子量 | 理論値: 28.841129 KDa |
組換発現 | 生物種: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) |
配列 | 文字列: MNNLHRELAP VSDAAWEQIE EEASRTLKRF LAARRVVDVS DPQGPAFSAV GTGHVTRLEG PGDSVGAVKR QSQPVVEFRV PFILTRQAI DDVERGSQDS DWSPLKEAAR KIAGAEDRAV FDGYAAAGIG GIRPQSSNSP LTLPVAASGY PDVIARALDQ L RVAGVNGP ...文字列: MNNLHRELAP VSDAAWEQIE EEASRTLKRF LAARRVVDVS DPQGPAFSAV GTGHVTRLEG PGDSVGAVKR QSQPVVEFRV PFILTRQAI DDVERGSQDS DWSPLKEAAR KIAGAEDRAV FDGYAAAGIG GIRPQSSNSP LTLPVAASGY PDVIARALDQ L RVAGVNGP YHLVLGENAY TLITSGNEDG YPVLQHIHRL IDGEIVWAPA IEGGVLLSTR GGDFAMDIGQ DISIGYLSHT AT HVELYLQ ESFTFRTLTS EAVVSLLPSE D |
-分子 #2: SUMO-targeting peptide fusion protein
分子 | 名称: SUMO-targeting peptide fusion protein / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: Klebsiella pneumoniae (肺炎桿菌) |
分子量 | 理論値: 976.108 Da |
組換発現 | 生物種: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) |
配列 | 文字列: SGSLNIGSLK |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
濃度 | 3.0 mg/mL | |||||||||
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緩衝液 | pH: 7.5 構成要素:
詳細: 20 mM Tris pH 7.5, 150 mM NaCl | |||||||||
グリッド | モデル: Quantifoil R1.2/1.3 / 材質: COPPER / メッシュ: 200 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 時間: 60 sec. / 前処理 - 雰囲気: AIR / 詳細: 60 seconds at 5 mA | |||||||||
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 295.15 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 詳細: Blot force: 20 Blot time: 4 seconds. |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TALOS ARCTICA |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 検出モード: COUNTING / デジタル化 - サイズ - 横: 3710 pixel / デジタル化 - サイズ - 縦: 3838 pixel / 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 1654 / 平均露光時間: 4.0 sec. / 平均電子線量: 39.58 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 200 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | C2レンズ絞り径: 100.0 µm / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 1.8 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.8 µm / 倍率(公称値): 45000 |
試料ステージ | ホルダー冷却材: NITROGEN |
実験機器 | モデル: Talos Arctica / 画像提供: FEI Company |
+画像解析
-原子モデル構築 1
詳細 | Initial fitting was performed using ChimeraX v1.2.5. The model was then manually refined using Coot v9.8.1 followed by real-space refinement using Phenix v1.20.1-4487-000. |
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精密化 | 空間: REAL / プロトコル: FLEXIBLE FIT / 温度因子: 93.8 当てはまり具合の基準: Cross-correlation coefficient |
得られたモデル | PDB-8u51: |