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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||
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タイトル | Langya henipavirus postfusion fusion protein in complex with 4G5 Fab (global refinement) | |||||||||
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![]() | Langya / henipavirus / fusion protein / postfusion / LayVF / SSGCID / VIRAL PROTEIN | |||||||||
生物種 | ![]() ![]() ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.5 Å | |||||||||
![]() | Wang Z / Veesler D | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Structure and design of Langya virus glycoprotein antigens. 著者: Zhaoqian Wang / Matthew McCallum / Lianying Yan / Cecily A Gibson / William Sharkey / Young-Jun Park / Ha V Dang / Moushimi Amaya / Ashley Person / Christopher C Broder / David Veesler / ![]() 要旨: Langya virus (LayV) is a recently discovered henipavirus (HNV), isolated from febrile patients in China. HNV entry into host cells is mediated by the attachment (G) and fusion (F) glycoproteins which ...Langya virus (LayV) is a recently discovered henipavirus (HNV), isolated from febrile patients in China. HNV entry into host cells is mediated by the attachment (G) and fusion (F) glycoproteins which are the main targets of neutralizing antibodies. We show here that the LayV F and G glycoproteins promote membrane fusion with human, mouse, and hamster target cells using a different, yet unknown, receptor than Nipah virus (NiV) and Hendra virus (HeV) and that NiV- and HeV-elicited monoclonal and polyclonal antibodies do not cross-react with LayV F and G. We determined cryoelectron microscopy structures of LayV F, in the prefusion and postfusion states, and of LayV G, revealing their conformational landscape and distinct antigenicity relative to NiV and HeV. We computationally designed stabilized LayV G constructs and demonstrate the generalizability of an HNV F prefusion-stabilization strategy. Our data will support the development of vaccines and therapeutics against LayV and closely related HNVs. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 399 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 18.4 KB 18.4 KB | 表示 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 50.7 KB | ||
Filedesc metadata | ![]() | 5.4 KB | ||
その他 | ![]() ![]() ![]() | 211.3 MB 392.1 MB 392.1 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 833.7 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 833.2 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 18.1 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 21.5 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.9835 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-追加マップ: Unsharpened
ファイル | emd_41644_additional_1.map | ||||||||||||
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注釈 | Unsharpened | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_41644_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_41644_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : Langya henipavirus postfusion fusion protein in complex with 4G5 Fab
全体 | 名称: Langya henipavirus postfusion fusion protein in complex with 4G5 Fab |
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要素 |
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-超分子 #1: Langya henipavirus postfusion fusion protein in complex with 4G5 Fab
超分子 | 名称: Langya henipavirus postfusion fusion protein in complex with 4G5 Fab タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
-分子 #1: Langya henipavirus fusion protein in postfusion state
分子 | 名称: Langya henipavirus fusion protein in postfusion state タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
組換発現 | 生物種: ![]() |
配列 | 文字列: MAFLKSAIIC YLLFYPHIVK SSLHYDSLSK VGIIKGLTYN YKIKGSPSTK LMVVKLIPNI DGVRNCTQKQ FDEYKNLVKN VLEPVKLALN AMLDNVKSGN NKYRFAGAIM AGVALGVATA ATVTAGIALH RSNENAQAIA NMKNAIQNTN EAVKQLQLAN KQTLAVIDTI ...文字列: MAFLKSAIIC YLLFYPHIVK SSLHYDSLSK VGIIKGLTYN YKIKGSPSTK LMVVKLIPNI DGVRNCTQKQ FDEYKNLVKN VLEPVKLALN AMLDNVKSGN NKYRFAGAIM AGVALGVATA ATVTAGIALH RSNENAQAIA NMKNAIQNTN EAVKQLQLAN KQTLAVIDTI RGEINNNIIP VINQLSCDTI GLSVGIKLTQ YYSEILTAFG PALQNPVNTR ITIQAISSVF NRNFDELLKI MGYTSGDLYE ILHSGLIRGN IIDVDVEAGY IALEIEFPNL TLVPNAVVQE LMPISYNVDG DEWVTLVPRF VLTRTTLLSN IDTSRCTVTE SSVICDNDYA LPMSYELIGC LQGDTSKCAR EKVVSSYVPR FALSDGLVYA NCLNTICRCM DTDTPISQSL GTTVSLLDNK KCLVYQVGDI LISVGSYLGE GEYSADNVEL GPPVVIDKID IGNQLAGINQ TLQNAEDYIE KSEEFLKGIN PSMKQIEDKI EEILSKIYHI ENEIARIKKL IGEAPGGSIE GRGSGGGSHH HHHH |
-分子 #2: 4G5 Fab heavy chain variable domain
分子 | 名称: 4G5 Fab heavy chain variable domain / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: EVQLQQSGAD LVKPGASVKL SCTASGFNIK DTYIHWVKQR PEQGLEWIGR IDPANDNFKY DPKFQGKATI TTDTSSNTAY LQLSSLTSED TAVYYCASVI TTTGYALDYW GQGTSVTVSS |
-分子 #3: 4G5 Fab light chain variable domain
分子 | 名称: 4G5 Fab light chain variable domain / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: DIQMTQSPAS LSASVGETVT ITCRASGNIH NYLAWYQQKQ GKSPQLLVYS AKTLADGVPS RFSGSGSGTQ YSLKINSLQP EDFGSYYCQH FWSSPRTFGG GTKLEIK |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
緩衝液 | pH: 8 |
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凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 24 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | TFS KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 平均電子線量: 63.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 1.7 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.3 µm |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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画像解析
初期モデル | モデルのタイプ: OTHER |
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最終 再構成 | 想定した対称性 - 点群: C3 (3回回転対称) / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.5 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 60440 |
初期 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD |
最終 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD |