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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-41363 | |||||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of DDB1deltaB-DDA1-DCAF5 | |||||||||
マップデータ | Main map | |||||||||
試料 |
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キーワード | E3 ligase / protein degradation / cryo-EM / WD40 / LIGASE | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 negative regulation of fatty acid biosynthetic process / positive regulation by virus of viral protein levels in host cell / spindle assembly involved in female meiosis / epigenetic programming in the zygotic pronuclei / Cul4-RING E3 ubiquitin ligase complex / UV-damage excision repair / biological process involved in interaction with symbiont / regulation of mitotic cell cycle phase transition / WD40-repeat domain binding / Cul4A-RING E3 ubiquitin ligase complex ...negative regulation of fatty acid biosynthetic process / positive regulation by virus of viral protein levels in host cell / spindle assembly involved in female meiosis / epigenetic programming in the zygotic pronuclei / Cul4-RING E3 ubiquitin ligase complex / UV-damage excision repair / biological process involved in interaction with symbiont / regulation of mitotic cell cycle phase transition / WD40-repeat domain binding / Cul4A-RING E3 ubiquitin ligase complex / Cul4B-RING E3 ubiquitin ligase complex / ubiquitin ligase complex scaffold activity / negative regulation of reproductive process / negative regulation of developmental process / viral release from host cell / cullin family protein binding / ectopic germ cell programmed cell death / positive regulation of viral genome replication / proteasomal protein catabolic process / positive regulation of gluconeogenesis / nucleotide-excision repair / Recognition of DNA damage by PCNA-containing replication complex / regulation of circadian rhythm / DNA Damage Recognition in GG-NER / Transcription-Coupled Nucleotide Excision Repair (TC-NER) / Formation of TC-NER Pre-Incision Complex / Dual Incision in GG-NER / Wnt signaling pathway / Formation of Incision Complex in GG-NER / Dual incision in TC-NER / Gap-filling DNA repair synthesis and ligation in TC-NER / protein polyubiquitination / positive regulation of protein catabolic process / cellular response to UV / rhythmic process / positive regulation of proteasomal ubiquitin-dependent protein catabolic process / site of double-strand break / Neddylation / protein-macromolecule adaptor activity / ubiquitin-dependent protein catabolic process / proteasome-mediated ubiquitin-dependent protein catabolic process / damaged DNA binding / chromosome, telomeric region / protein ubiquitination / DNA repair / DNA damage response / protein-containing complex binding / negative regulation of apoptotic process / nucleolus / apoptotic process / protein-containing complex / DNA binding / extracellular space / extracellular exosome / nucleoplasm / nucleus / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.63 Å | |||||||||
データ登録者 | Yue H / Hunkeler M / Roy Burman SS / Fischer ES | |||||||||
資金援助 | 米国, 1件
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引用 | ジャーナル: Nature / 年: 2024 タイトル: Targeting DCAF5 suppresses SMARCB1-mutant cancer by stabilizing SWI/SNF. 著者: Sandi Radko-Juettner / Hong Yue / Jacquelyn A Myers / Raymond D Carter / Alexis N Robertson / Priya Mittal / Zhexin Zhu / Baranda S Hansen / Katherine A Donovan / Moritz Hunkeler / Wojciech ...著者: Sandi Radko-Juettner / Hong Yue / Jacquelyn A Myers / Raymond D Carter / Alexis N Robertson / Priya Mittal / Zhexin Zhu / Baranda S Hansen / Katherine A Donovan / Moritz Hunkeler / Wojciech Rosikiewicz / Zhiping Wu / Meghan G McReynolds / Shourya S Roy Burman / Anna M Schmoker / Nada Mageed / Scott A Brown / Robert J Mobley / Janet F Partridge / Elizabeth A Stewart / Shondra M Pruett-Miller / Behnam Nabet / Junmin Peng / Nathanael S Gray / Eric S Fischer / Charles W M Roberts / 要旨: Whereas oncogenes can potentially be inhibited with small molecules, the loss of tumour suppressors is more common and is problematic because the tumour-suppressor proteins are no longer present to ...Whereas oncogenes can potentially be inhibited with small molecules, the loss of tumour suppressors is more common and is problematic because the tumour-suppressor proteins are no longer present to be targeted. Notable examples include SMARCB1-mutant cancers, which are highly lethal malignancies driven by the inactivation of a subunit of SWI/SNF (also known as BAF) chromatin-remodelling complexes. Here, to generate mechanistic insights into the consequences of SMARCB1 mutation and to identify vulnerabilities, we contributed 14 SMARCB1-mutant cell lines to a near genome-wide CRISPR screen as part of the Cancer Dependency Map Project. We report that the little-studied gene DDB1-CUL4-associated factor 5 (DCAF5) is required for the survival of SMARCB1-mutant cancers. We show that DCAF5 has a quality-control function for SWI/SNF complexes and promotes the degradation of incompletely assembled SWI/SNF complexes in the absence of SMARCB1. After depletion of DCAF5, SMARCB1-deficient SWI/SNF complexes reaccumulate, bind to target loci and restore SWI/SNF-mediated gene expression to levels that are sufficient to reverse the cancer state, including in vivo. Consequently, cancer results not from the loss of SMARCB1 function per se, but rather from DCAF5-mediated degradation of SWI/SNF complexes. These data indicate that therapeutic targeting of ubiquitin-mediated quality-control factors may effectively reverse the malignant state of some cancers driven by disruption of tumour suppressor complexes. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
添付画像 |
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-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_41363.map.gz | 97.1 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-41363-v30.xml emd-41363.xml | 26.5 KB 26.5 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
FSC (解像度算出) | emd_41363_fsc.xml | 9.8 KB | 表示 | FSCデータファイル |
画像 | emd_41363.png | 162.3 KB | ||
マスクデータ | emd_41363_msk_1.map | 103 MB | マスクマップ | |
Filedesc metadata | emd-41363.cif.gz | 8.1 KB | ||
その他 | emd_41363_additional_1.map.gz emd_41363_half_map_1.map.gz emd_41363_half_map_2.map.gz | 91 MB 95.7 MB 95.7 MB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-41363 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-41363 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_41363_validation.pdf.gz | 989.6 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_41363_full_validation.pdf.gz | 989.1 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_41363_validation.xml.gz | 17.5 KB | 表示 | |
CIF形式データ | emd_41363_validation.cif.gz | 22.3 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-41363 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-41363 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 8tl6MC M: このマップから作成された原子モデル C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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「今月の分子」の関連する項目 |
-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_41363.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 103 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | Main map | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.1 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-マスク #1
ファイル | emd_41363_msk_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-追加マップ: main map postprocessed with deepEMhancer
ファイル | emd_41363_additional_1.map | ||||||||||||
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注釈 | main map postprocessed with deepEMhancer | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: half map 2
ファイル | emd_41363_half_map_1.map | ||||||||||||
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注釈 | half map 2 | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: half map 1
ファイル | emd_41363_half_map_2.map | ||||||||||||
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注釈 | half map 1 | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-試料の構成要素
-全体 : Complex of DDB1deltaB-DDA1-DCAF5
全体 | 名称: Complex of DDB1deltaB-DDA1-DCAF5 |
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要素 |
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-超分子 #1: Complex of DDB1deltaB-DDA1-DCAF5
超分子 | 名称: Complex of DDB1deltaB-DDA1-DCAF5 / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all |
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由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
分子量 | 理論値: 220 KDa |
-分子 #1: DNA damage-binding protein 1
分子 | 名称: DNA damage-binding protein 1 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
分子量 | 理論値: 96.425586 KDa |
組換発現 | 生物種: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ) |
配列 | 文字列: MGSSHHHHHH SAAHIVMVDA YKPTKGGRMS YNYVVTAQKP TAVNGCVTGH FTSAEDLNLL IAKNTRLEIY VVTAEGLRPV KEVGMYGKI AVMELFRPKG ESKDLLFILT AKYNACILEY KQSGESIDII TRAHGNVQDR IGRPSETGII GIIDPECRMI G LRLYDGLF ...文字列: MGSSHHHHHH SAAHIVMVDA YKPTKGGRMS YNYVVTAQKP TAVNGCVTGH FTSAEDLNLL IAKNTRLEIY VVTAEGLRPV KEVGMYGKI AVMELFRPKG ESKDLLFILT AKYNACILEY KQSGESIDII TRAHGNVQDR IGRPSETGII GIIDPECRMI G LRLYDGLF KVIPLDRDNK ELKAFNIRLE ELHVIDVKFL YGCQAPTICF VYQDPQGRHV KTYEVSLREK EFNKGPWKQE NV EAEASMV IAVPEPFGGA IIIGQESITY HNGDKYLAIA PPIIKQSTIV CHNRVDPNGS RYLLGDMEGR LFMLLLEKEE QMD GTVTLK DLRVELLGET SIAECLTYLD NGVVFVGSRL GDSQLVKLNV DSNEQGSYVV AMETFTNLGP IVDMCVVDLE RQGQ GQLVT CSGAFKEGSL RIIRNGIGGN GNSGEIQKLH IRTVPLYESP RKICYQEVSQ CFGVLSSRIE VQDTSGGTTA LRPSA STQA LSSSVSSSKL FSSSTAPHET SFGEEVEVHN LLIIDQHTFE VLHAHQFLQN EYALSLVSCK LGKDPNTYFI VGTAMV YPE EAEPKQGRIV VFQYSDGKLQ TVAEKEVKGA VYSMVEFNGK LLASINSTVR LYEWTTEKEL RTECNHYNNI MALYLKT KG DFILVGDLMR SVLLLAYKPM EGNFEEIARD FNPNWMSAVE ILDDDNFLGA ENAFNLFVCQ KDSAATTDEE RQHLQEVG L FHLGEFVNVF CHGSLVMQNL GETSTPTQGS VLFGTVNGMI GLVTSLSESW YNLLLDMQNR LNKVIKSVGK IEHSFWRSF HTERKTEPAT GFIDGDLIES FLDISRPKMQ EVVANLQYDD GSGMKREATA DDLIKVVEEL TRIH UniProtKB: DNA damage-binding protein 1, DNA damage-binding protein 1 |
-分子 #2: DDB1- and CUL4-associated factor 5
分子 | 名称: DDB1- and CUL4-associated factor 5 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
分子量 | 理論値: 108.948688 KDa |
組換発現 | 生物種: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ) |
配列 | 文字列: MDWSHPQFEK SAVGLNDIFE AQKIEWHEGG GGSGENLYFQ GGGRMKRRAG LGGSMRSVVG FLSQRGLHGD PLLTQDFQRR RLRGCRNLY KKDLLGHFGC VNAIEFSNNG GQWLVSGGDD RRVLLWHMEQ AIHSRVKPIQ LKGEHHSNIF CLAFNSGNTK V FSGGNDEQ ...文字列: MDWSHPQFEK SAVGLNDIFE AQKIEWHEGG GGSGENLYFQ GGGRMKRRAG LGGSMRSVVG FLSQRGLHGD PLLTQDFQRR RLRGCRNLY KKDLLGHFGC VNAIEFSNNG GQWLVSGGDD RRVLLWHMEQ AIHSRVKPIQ LKGEHHSNIF CLAFNSGNTK V FSGGNDEQ VILHDVESSE TLDVFAHEDA VYGLSVSPVN DNIFASSSDD GRVLIWDIRE SPHGEPFCLA NYPSAFHSVM FN PVEPRLL ATANSKEGVG LWDIRKPQSS LLRYGGNLSL QSAMSVRFNS NGTQLLALRR RLPPVLYDIH SRLPVFQFDN QGY FNSCTM KSCCFAGDRD QYILSGSDDF NLYMWRIPAD PEAGGIGRVV NGAFMVLKGH RSIVNQVRFN PHTYMICSSG VEKI IKIWS PYKQPGCTGD LDGRIEDDSR CLYTHEEYIS LVLNSGSGLS HDYANQSVQE DPRMMAFFDS LVRREIEGWS SDSDS DLSE STILQLHAGV SERSGYTDSE SSASLPRSPP PTVDESADNA FHLGPLRVTT TNTVASTPPT PTCEDAASRQ QRLSAL RRY QDKRLLALSN ESDSEENVCE VELDTDLFPR PRSPSPEDES SSSSSSSSSE DEEELNERRA STWQRNAMRR RQKTTRE DK PSAPIKPTNT YIGEDNYDYP QIKVDDLSSS PTSSPERSTS TLEIQPSRAS PTSDIESVER KIYKAYKWLR YSYISYSN N KDGETSLVTG EADEGRAGTS HKDNPAPSSS KEACLNIAMA QRNQDLPPEG CSKDTFKEET PRTPSNGPGH EHSSHAWAE VPEGTSQDTG NSGSVEHPFE TKKLNGKALS SRAEEPPSPP VPKASGSTLN SGSGNCPRTQ SDDSEERSLE TICANHNNGR LHPRPPHPH NNGQNLGELE VVAYSSPGHS DTDRDNSSLT GTLLHKDCCG SEMACETPNA GTREDPTDTP ATDSSRAVHG H SGLKRQRI ELEDTDSENS SSEKKLKT UniProtKB: DDB1- and CUL4-associated factor 5 |
-分子 #3: DET1- and DDB1-associated protein 1
分子 | 名称: DET1- and DDB1-associated protein 1 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
分子量 | 理論値: 14.542154 KDa |
組換発現 | 生物種: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ) |
配列 | 文字列: MGSSHHHHHH SAVDENLYFQ GGGRMADFLK GLPVYNKSNF SRFHADSVCK ASNRRPSVYL PTREYPSEQI IVTEKTNILL RYLHQQWDK KNAAKKRDQE QVELEGESSA PPRKVARTDS PDMHEDT UniProtKB: DET1- and DDB1-associated protein 1 |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
濃度 | 0.9 mg/mL | |||||||||
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緩衝液 | pH: 7.5 構成要素:
詳細: 25mM HEPES, pH 7.4, 200mM NaCl, 4mM TCEP | |||||||||
グリッド | モデル: Quantifoil R1.2/1.3 / 材質: COPPER / メッシュ: 300 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY ARRAY / 支持フィルム - Film thickness: 12 / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 時間: 60 sec. / 前処理 - 雰囲気: AIR / 前処理 - 気圧: 3.9e-05 kPa | |||||||||
凍結 | 凍結剤: NITROGEN / チャンバー内湿度: 90 % / チャンバー内温度: 283 K / 装置: LEICA EM GP |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TALOS ARCTICA |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 1072 / 平均露光時間: 4.494 sec. / 平均電子線量: 53.349 e/Å2 / 詳細: 50 frames per movie |
電子線 | 加速電圧: 200 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | C2レンズ絞り径: 50.0 µm / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 2.5 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.5 µm / 倍率(公称値): 36000 |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |
実験機器 | モデル: Talos Arctica / 画像提供: FEI Company |
+画像解析
-原子モデル構築 1
初期モデル |
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精密化 | 空間: REAL / プロトコル: OTHER / 温度因子: 97 | ||||||||
得られたモデル | PDB-8tl6: |