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- EMDB-41323: Human Type 3 IP3 Receptor - Resting State (+IP3/ATP) -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-41323
タイトルHuman Type 3 IP3 Receptor - Resting State (+IP3/ATP)
マップデータIP3 Receptor - hIP3R3 Resting State - Tetramer Composite (Chimera 'vop maximum' of four aligned density modified single protomer composite maps)
試料
  • 複合体: Human Type 3 IP3 Receptor
    • タンパク質・ペプチド: Inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3
  • リガンド: ZINC ION
  • リガンド: D-MYO-INOSITOL-1,4,5-TRIPHOSPHATE
  • リガンド: ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE
  • リガンド: 1,2-DIOLEOYL-SN-GLYCERO-3-PHOSPHOCHOLINE
キーワードIon Channel / Calcium Channel / Endoplasmic Reticulum / TRANSPORT PROTEIN
機能・相同性
機能・相同性情報


sensory perception of bitter taste / sensory perception of umami taste / DAG and IP3 signaling / inositol 1,3,4,5 tetrakisphosphate binding / inositol 1,4,5-trisphosphate-gated calcium channel activity / sensory perception of sweet taste / platelet dense tubular network membrane / Effects of PIP2 hydrolysis / Elevation of cytosolic Ca2+ levels / PLC beta mediated events ...sensory perception of bitter taste / sensory perception of umami taste / DAG and IP3 signaling / inositol 1,3,4,5 tetrakisphosphate binding / inositol 1,4,5-trisphosphate-gated calcium channel activity / sensory perception of sweet taste / platelet dense tubular network membrane / Effects of PIP2 hydrolysis / Elevation of cytosolic Ca2+ levels / PLC beta mediated events / inositol hexakisphosphate binding / inositol 1,4,5 trisphosphate binding / nuclear outer membrane / CLEC7A (Dectin-1) induces NFAT activation / transport vesicle membrane / cytoplasmic side of endoplasmic reticulum membrane / brush border / intracellularly gated calcium channel activity / Role of phospholipids in phagocytosis / calcium ion homeostasis / Ion homeostasis / release of sequestered calcium ion into cytosol / FCERI mediated Ca+2 mobilization / FCGR3A-mediated IL10 synthesis / phosphatidylinositol binding / secretory granule membrane / VEGFR2 mediated cell proliferation / Antigen activates B Cell Receptor (BCR) leading to generation of second messengers / sarcoplasmic reticulum / Regulation of insulin secretion / long-term synaptic potentiation / memory / Sensory perception of sweet, bitter, and umami (glutamate) taste / response to calcium ion / Glucagon-like Peptide-1 (GLP1) regulates insulin secretion / sensory perception of taste / apical part of cell / myelin sheath / Ca2+ pathway / positive regulation of cytosolic calcium ion concentration / protein homotetramerization / receptor complex / G protein-coupled receptor signaling pathway / neuronal cell body / calcium ion binding / endoplasmic reticulum membrane / nucleolus / endoplasmic reticulum / nucleoplasm / membrane / plasma membrane / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Inositol 1,4,5-trisphosphate receptor / RyR/IP3 receptor binding core, RIH domain superfamily / RyR/IP3R Homology associated domain / Inositol 1,4,5-trisphosphate/ryanodine receptor / RIH domain / RyR and IP3R Homology associated / Inositol 1,4,5-trisphosphate/ryanodine receptor / RIH domain / : / MIR motif ...Inositol 1,4,5-trisphosphate receptor / RyR/IP3 receptor binding core, RIH domain superfamily / RyR/IP3R Homology associated domain / Inositol 1,4,5-trisphosphate/ryanodine receptor / RIH domain / RyR and IP3R Homology associated / Inositol 1,4,5-trisphosphate/ryanodine receptor / RIH domain / : / MIR motif / MIR domain / MIR domain profile. / Domain in ryanodine and inositol trisphosphate receptors and protein O-mannosyltransferases / Mir domain superfamily / Ion transport domain / Ion transport protein
類似検索 - ドメイン・相同性
Inositol 1,4,5-trisphosphate-gated calcium channel ITPR3
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.7 Å
データ登録者Paknejad N / Sapuru V / Hite RK
資金援助 米国, 3件
OrganizationGrant number国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)GM13230704 米国
National Institutes of Health/National Cancer Institute (NIH/NCI)CA008748 米国
National Institutes of Health/National Cancer Institute (NIH/NCI)CA243235 米国
引用ジャーナル: Nat Commun / 年: 2023
タイトル: Structural titration reveals Ca-dependent conformational landscape of the IP receptor.
著者: Navid Paknejad / Vinay Sapuru / Richard K Hite /
要旨: Inositol 1,4,5-trisphosphate receptors (IPRs) are endoplasmic reticulum Ca channels whose biphasic dependence on cytosolic Ca gives rise to Ca oscillations that regulate fertilization, cell division ...Inositol 1,4,5-trisphosphate receptors (IPRs) are endoplasmic reticulum Ca channels whose biphasic dependence on cytosolic Ca gives rise to Ca oscillations that regulate fertilization, cell division and cell death. Despite the critical roles of IPR-mediated Ca responses, the structural underpinnings of the biphasic Ca dependence that underlies Ca oscillations are incompletely understood. Here, we collect cryo-EM images of an IPR with Ca concentrations spanning five orders of magnitude. Unbiased image analysis reveals that Ca binding does not explicitly induce conformational changes but rather biases a complex conformational landscape consisting of resting, preactivated, activated, and inhibited states. Using particle counts as a proxy for relative conformational free energy, we demonstrate that Ca binding at a high-affinity site allows IPRs to activate by escaping a low-energy resting state through an ensemble of preactivated states. At high Ca concentrations, IPRs preferentially enter an inhibited state stabilized by a second, low-affinity Ca binding site. Together, these studies provide a mechanistic basis for the biphasic Ca-dependence of IPR channel activity.
履歴
登録2023年7月25日-
ヘッダ(付随情報) 公開2023年11月8日-
マップ公開2023年11月8日-
更新2023年11月8日-
現状2023年11月8日処理サイト: RCSB / 状態: 公開

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添付画像

emd_41323.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_41323.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 1.1 GB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
注釈IP3 Receptor - hIP3R3 Resting State - Tetramer Composite (Chimera 'vop maximum' of four aligned density modified single protomer composite maps)
投影像・断面図

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明度
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その他
軸Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
0.63 Å/pix.
x 672 pix.
= 422.688 Å		0.63 Å/pix.
x 672 pix.
= 422.688 Å		0.63 Å/pix.
x 672 pix.
= 422.688 Å

表面

投影像

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画像は Spider により作成

ボクセルのサイズX=Y=Z: 0.629 Å
密度

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ヒストグラム (対数)
表面レベル登録者による: 6.0
最小 - 最大-52.156695999999997 - 139.562119999999993
平均 (標準偏差)0.15917815 (±1.8995116)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ672672672
Spacing672672672
セルA=B=C: 422.68802 Å
α=β=γ: 90.0 °

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添付データ

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追加マップ: IP3 Receptor - hIP3R3 Resting State - Consensus Refinement

ファイルemd_41323_additional_1.map
注釈IP3 Receptor - hIP3R3 Resting State - Consensus Refinement
投影像・断面図
軸ZYX

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追加マップ: IP3 Receptor - hIP3R3 Resting State - Consensus...

ファイルemd_41323_additional_10.map
注釈IP3 Receptor - hIP3R3 Resting State - Consensus Refinement - Half Map 1
投影像・断面図
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投影像

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追加マップ: IP3 Receptor - hIP3R3 Resting State - 1...

ファイルemd_41323_additional_2.map
注釈IP3 Receptor - hIP3R3 Resting State - 1 Chain Composite (Phenix Resolve_CryoEM for each local refinement, Phenix Combine_Focused_Maps using final model)
投影像・断面図
軸ZYX

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追加マップ: IP3 Receptor - hIP3R3 Resting State - Cytosolic...

ファイルemd_41323_additional_3.map
注釈IP3 Receptor - hIP3R3 Resting State - Cytosolic Domain (CD) Local Refinement (1 Chain)
投影像・断面図
軸ZYX

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追加マップ: IP3 Receptor - hIP3R3 Resting State - JD/TMD...

ファイルemd_41323_additional_4.map
注釈IP3 Receptor - hIP3R3 Resting State - JD/TMD Local Refinement (1 Chain)
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追加マップ: IP3 Receptor - hIP3R3 Resting State - BTF1/BTF2/ARM1...

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注釈IP3 Receptor - hIP3R3 Resting State - BTF1/BTF2/ARM1 Local Refinement (1 Chain)
投影像・断面図
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追加マップ: IP3 Receptor - hIP3R3 Resting State - CLD/ARM3...

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注釈IP3 Receptor - hIP3R3 Resting State - CLD/ARM3 Local Refinement (1 Chain)
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

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追加マップ: IP3 Receptor - hIP3R3 Resting State - ARM2 Local Refinement (1 Chain)

ファイルemd_41323_additional_7.map
注釈IP3 Receptor - hIP3R3 Resting State - ARM2 Local Refinement (1 Chain)
投影像・断面図
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密度ヒストグラム

ヒストグラム

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追加マップ: IP3 Receptor - hIP3R3 Resting State - Single...

ファイルemd_41323_additional_8.map
注釈IP3 Receptor - hIP3R3 Resting State - Single Protomer Local Refinement
投影像・断面図
軸ZYX

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密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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追加マップ: IP3 Receptor - hIP3R3 Resting State - Consensus...

ファイルemd_41323_additional_9.map
注釈IP3 Receptor - hIP3R3 Resting State - Consensus Refinement - Half Map 2
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

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密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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試料の構成要素

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全体 : Human Type 3 IP3 Receptor

全体名称: Human Type 3 IP3 Receptor
要素
  • 複合体: Human Type 3 IP3 Receptor
    • タンパク質・ペプチド: Inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3
  • リガンド: ZINC ION
  • リガンド: D-MYO-INOSITOL-1,4,5-TRIPHOSPHATE
  • リガンド: ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE
  • リガンド: 1,2-DIOLEOYL-SN-GLYCERO-3-PHOSPHOCHOLINE

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超分子 #1: Human Type 3 IP3 Receptor

超分子名称: Human Type 3 IP3 Receptor / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1
詳細: In the presence of saturating IP3, ATP, and Ca2+ titrated from 1 nM to 10 um
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 1.2 MDa

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分子 #1: Inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3

分子名称: Inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 4 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 304.488688 KDa
組換発現生物種: Homo sapiens (ヒト)
配列文字列: MSEMSSFLHI GDIVSLYAEG SVNGFISTLG LVDDRCVVEP AAGDLDNPPK KFRDCLFKVC PMNRYSAQKQ YWKAKQTKQD KEKIADVVL LQKLQHAAQM EQKQNDTENK KVHGDVVKYG SVIQLLHMKS NKYLTVNKRL PALLEKNAMR VTLDATGNEG S WLFIQPFW ...文字列:
MSEMSSFLHI GDIVSLYAEG SVNGFISTLG LVDDRCVVEP AAGDLDNPPK KFRDCLFKVC PMNRYSAQKQ YWKAKQTKQD KEKIADVVL LQKLQHAAQM EQKQNDTENK KVHGDVVKYG SVIQLLHMKS NKYLTVNKRL PALLEKNAMR VTLDATGNEG S WLFIQPFW KLRSNGDNVV VGDKVILNPV NAGQPLHASN YELSDNAGCK EVNSVNCNTS WKINLFMQFR DHLEEVLKGG DV VRLFHAE QEKFLTCDEY KGKLQVFLRT TLRQSATSAT SSNALWEVEV VHHDPCRGGA GHWNGLYRFK HLATGNYLAA EEN PSYKGD ASDPKAAGMG AQGRTGRRNA GEKIKYCLVA VPHGNDIASL FELDPTTLQK TDSFVPRNSY VRLRHLCTNT WIQS TNVPI DIEEERPIRL MLGTCPTKED KEAFAIVSVP VSEIRDLDFA NDASSMLASA VEKLNEGFIS QNDRRFVIQL LEDLV FFVS DVPNNGQNVL DIMVTKPNRE RQKLMREQNI LKQVFGILKA PFREKGGEGP LVRLEELSDQ KNAPYQHMFR LCYRVL RHS QEDYRKNQEH IAKQFGMMQS QIGYDILAED TITALLHNNR KLLEKHITKT EVETFVSLVR KNREPRFLDY LSDLCVS NH IAIPVTQELI CKCVLDPKNS DILIRTELRP VKEMAQSHEY LSIEYSEEEV WLTWTDKNNE HHEKSVRQLA QEARAGNA H DENVLSYYRY QLKLFARMCL DRQYLAIDEI SQQLGVDLIF LCMADEMLPF DLRASFCHLM LHVHVDRDPQ ELVTPVKFA RLWTEIPTAI TIKDYDSNLN ASRDDKKNKF ANTMEFVEDY LNNVVSEAVP FANEEKNKLT FEVVSLAHNL IYFGFYSFSE LLRLTRTLL GIIDCVQGPP AMLQAYEDPG GKNVRRSIQG VGHMMSTMVL SRKQSVFSAP SLSAGASAAE PLDRSKFEEN E DIVVMETK LKILEILQFI LNVRLDYRIS YLLSVFKKEF VEVFPMQDSG ADGTAPAFDS TTANMNLDRI GEQAEAMFGV GK TSSMLEV DDEGGRMFLR VLIHLTMHDY APLVSGALQL LFKHFSQRQE AMHTFKQVQL LISAQDVENY KVIKSELDRL RTM VEKSEL WVDKKGSGKG EEVEAGAAKD KKERPTDEEG FLHPPGEKSS ENYQIVKGIL ERLNKMCGVG EQMRKKQQRL LKNM DAHKV MLDLLQIPYD KGDAKMMEIL RYTHQFLQKF CAGNPGNQAL LHKHLHLFLT PGLLEAETMQ HIFLNNYQLC SEISE PVLQ HFVHLLATHG RHVQYLDFLH TVIKAEGKYV KKCQDMIMTE LTNAGDDVVV FYNDKASLAH LLDMMKAARD GVEDHS PLM YHISLVDLLA ACAEGKNVYT EIKCTSLLPL EDVVSVVTHE DCITEVKMAY VNFVNHCYVD TEVEMKEIYT SNHIWTL FE NFTLDMARVC SKREKRVADP TLEKYVLSVV LDTINAFFSS PFSENSTSLQ THQTIVVQLL QSTTRLLECP WLQQQHKG S VEACIRTLAM VAKGRAILLP MDLDAHISSM LSSGASCAAA AQRNASSYKA TTRAFPRVTP TANQWDYKNI IEKLQDIIT ALEERLKPLV QAELSVLVDV LHWPELLFLE GSEAYQRCES GGFLSKLIQH TKDLMESEEK LCIKVLRTLQ QMLLKKTKYG DRGNQLRKM LLQNYLQNRK STSRGDLPDP IGTGLDPDWS AIAATQCRLD KEGATKLVCD LITSTKNEKI FQESIGLAIH L LDGGNTEI QKSFHNLMMS DKKSERFFKV LHDRMKRAQQ ETKSTVAVNM NDLGSQPHED REPVDPTTKG RVASFSIPGS SS RYSLGPS LRRGHEVSER VQSSEMGTSV LIMQPILRFL QLLCENHNRD LQNFLRCQNN KTNYNLVCET LQFLDIMCGS TTG GLGLLG LYINEDNVGL VIQTLETLTE YCQGPCHENQ TCIVTHESNG IDIITALILN DISPLCKYRM DLVLQLKDNA SKLL LALME SRHDSENAER ILISLRPQEL VDVIKKAYLQ EEERENSEVS PREVGHNIYI LALQLSRHNK QLQHLLKPVK RIQEE EAEG ISSMLSLNNK QLSQMLKSSA PAQEEEEDPL AYYENHTSQI EIVRQDRSME QIVFPVPGIC QFLTEETKHR LFTTTE QDE QGSKVSDFFD QSSFLHNEME WQRKLRSMPL IYWFSRRMTL WGSISFNLAV FINIIIAFFY PYMEGASTGV LDSPLIS LL FWILICFSIA ALFTKRYSIR PLIVALILRS IYYLGIGPTL NILGALNLTN KIVFVVSFVG NRGTFIRGYK AMVMDMEF L YHVGYILTSV LGLFAHELFY SILLFDLIYR EETLFNVIKS VTRNGRSILL TALLALILVY LFSIVGFLFL KDDFILEVD RLPNNHSTAS PLGMPHGAAA FVDTCSGDKM DCVSGLSVPE VLEEDRELDS TERACDTLLM CIVTVMNHGL RNGGGVGDIL RKPSKDESL FPARVVYDLL FFFIVIIIVL NLIFGVIIDT FADLRSEKQK KEEILKTTCF ICGLERDKFD NKTVSFEEHI K LEHNMWNY LYFIVLVRVK NKTDYTGPES YVAQMIKNKN LDWFPRMRAM SLVSNEGEGE QNEIRILQDK LNSTMKLVSH LT AQLNELK EQMTEQRKRR QRLGFVDVQN CISR

UniProtKB: Inositol 1,4,5-trisphosphate-gated calcium channel ITPR3

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分子 #2: ZINC ION

分子名称: ZINC ION / タイプ: ligand / ID: 2 / コピー数: 4 / 式: ZN
分子量理論値: 65.409 Da

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分子 #3: D-MYO-INOSITOL-1,4,5-TRIPHOSPHATE

分子名称: D-MYO-INOSITOL-1,4,5-TRIPHOSPHATE / タイプ: ligand / ID: 3 / コピー数: 4 / 式: I3P
分子量理論値: 420.096 Da
Chemical component information

ChemComp-I3P:
D-MYO-INOSITOL-1,4,5-TRIPHOSPHATE / イノシト-ル1,4,5-トリスりん酸

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分子 #4: ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE

分子名称: ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / タイプ: ligand / ID: 4 / コピー数: 4 / 式: ATP
分子量理論値: 507.181 Da
Chemical component information

ChemComp-ATP:
ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / ATP / ATP, エネルギー貯蔵分子*YM

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分子 #5: 1,2-DIOLEOYL-SN-GLYCERO-3-PHOSPHOCHOLINE

分子名称: 1,2-DIOLEOYL-SN-GLYCERO-3-PHOSPHOCHOLINE / タイプ: ligand / ID: 5 / コピー数: 24 / 式: PCW
分子量理論値: 787.121 Da
Chemical component information

ChemComp-PCW:
1,2-DIOLEOYL-SN-GLYCERO-3-PHOSPHOCHOLINE / O-(1-O,2-O-ジオレオイル-L-グリセロ-3-ホスホ)コリン / DOPC, リン脂質*YM

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

濃度20 mg/mL
緩衝液pH: 8
詳細: 120 mM NaCl, 50 mM Tris-HCl pH 8.0, 0.02% LMNG, 2 mM dithiothreitol, 2 mM EDTA, 2 mM EGTA, 2 mM BAPTA, 2 mM HEDTA, 1 mM ATP, 500 uM fluorinated fos-choline-8, 3 mM free Mg2+, 1-10000 nM free Ca2+
グリッドモデル: Quantifoil R1.2/1.3 / 材質: GOLD / メッシュ: 400 / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 時間: 60 sec. / 前処理 - 雰囲気: OTHER
凍結凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 90 % / チャンバー内温度: 277 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV
詳細: Custom-made calcium free blotting paper (see publication for details)..

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TITAN KRIOS
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 撮影したグリッド数: 6 / 実像数: 17733 / 平均露光時間: 3.0 sec. / 平均電子線量: 66.0 e/Å2
詳細: Images were collected at 0.826 A/px magnification on an FEI Krios with Gatan K3 detector at 15 e-/pix/sec with 3 sec exposure (0.05 sec/frame) for a total dose of 66 e-/A2 in automated ...詳細: Images were collected at 0.826 A/px magnification on an FEI Krios with Gatan K3 detector at 15 e-/pix/sec with 3 sec exposure (0.05 sec/frame) for a total dose of 66 e-/A2 in automated fashion using SerialEM. Five datasets were collected during the same session for each Ca2+ concentration on a series of grids that were prepared sequentially resulting in 637 movies at 1 nM, 2150 movies at 10 nM, 6126 movies at 100 nM, 1372 movies at 1 uM, and 3136 movies at 10 uM. A sixth dataset of 4312 movies collected at nominal 100 nM free Ca2+ from a grid prepared later in the sequence was collected as a technical replicate to assess experimental error.
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系最大 デフォーカス（補正後）: 4.3 µm
最小 デフォーカス（補正後）: 0.7000000000000001 µm
照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス（公称値）: 2.0 µm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1.0 µm / 倍率（公称値）: 29000
試料ステージ試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
ホルダー冷却材: NITROGEN
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

初期モデルモデルのタイプ: INSILICO MODEL
最終 再構成想定した対称性 - 点群: C4 (4回回転対称) / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 2.7 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: cryoSPARC / 使用した粒子像数: 767556
初期 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD
最終 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD

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原子モデル構築 1

精密化空間: RECIPROCAL / プロトコル: AB INITIO MODEL / 当てはまり具合の基準: Map to Model FSC
得られたモデル

PDB-8tk8:
Human Type 3 IP3 Receptor - Resting State (+IP3/ATP)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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