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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of Arabidopsis thaliana Bor1 mutant (R637E/E641R/R643E) in the occluded conformation in lauryl maltose neopentyl glycol (LMNG) | |||||||||
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![]() | Borate transporter / Bor1 / TRANSPORT PROTEIN | |||||||||
機能・相同性 | ![]() borate transmembrane transport / response to boron-containing substance / cellular response to boron-containing substance levels / active borate transmembrane transporter activity / solute:inorganic anion antiporter activity / monoatomic anion transport / vacuolar membrane / endosome membrane / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | ![]() ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.77 Å | |||||||||
![]() | Jiang Y / Jiang J | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: The Bor1 elevator transport cycle is subject to autoinhibition and activation. 著者: Yan Jiang / Jiansen Jiang / ![]() ![]() 要旨: Boron, essential for plant growth, necessitates precise regulation due to its potential toxicity. This regulation is achieved by borate transporters (BORs), which are homologous to the SLC4 family. ...Boron, essential for plant growth, necessitates precise regulation due to its potential toxicity. This regulation is achieved by borate transporters (BORs), which are homologous to the SLC4 family. The Arabidopsis thaliana Bor1 (AtBor1) transporter from clade I undergoes slow regulation through degradation and translational suppression, but its potential for fast regulation via direct activity modulation was unclear. Here, we combine cryo-electron microscopy, mutagenesis, and functional characterization to study AtBor1, revealing high-resolution structures of the dimer in one inactive and three active states. Our findings show that AtBor1 is regulated by two distinct mechanisms: an autoinhibitory domain at the carboxyl terminus obstructs the substrate pathway via conserved salt bridges, and phosphorylation of Thr410 allows interaction with a positively charged pocket at the cytosolic face, essential for borate transport. These results elucidate the molecular basis of AtBor1's activity regulation and highlight its role in fast boron level regulation in plants. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 117.1 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 14.9 KB 14.9 KB | 表示 表示 | ![]() |
FSC (解像度算出) | ![]() | 11.4 KB | 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 125.5 KB | ||
Filedesc metadata | ![]() | 6.1 KB | ||
その他 | ![]() ![]() | 97.1 MB 97.2 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 8telMC ![]() 8tegC ![]() 8tehC ![]() 8teiC ![]() 8tejC ![]() 8temC ![]() 8tenC C: 同じ文献を引用 ( M: このマップから作成された原子モデル |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.83 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_41190_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_41190_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : Arabidopsis thaliana Boron transporter 1
全体 | 名称: Arabidopsis thaliana Boron transporter 1 |
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要素 |
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-超分子 #1: Arabidopsis thaliana Boron transporter 1
超分子 | 名称: Arabidopsis thaliana Boron transporter 1 / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
-分子 #1: Boron transporter 1
分子 | 名称: Boron transporter 1 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 80.108898 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: MEETFVPFEG IKNDLKGRLM CYKQDWTGGF KAGFRILAPT TYIFFASAIP VISFGEQLER STDGVLTAVQ TLASTAICGM IHSIIGGQP LLILGVAEPT VIMYTFMFNF AKARPELGRD LFLAWSGWVC VWTALMLFVL AICGACSIIN RFTRVAGELF G LLIAMLFM ...文字列: MEETFVPFEG IKNDLKGRLM CYKQDWTGGF KAGFRILAPT TYIFFASAIP VISFGEQLER STDGVLTAVQ TLASTAICGM IHSIIGGQP LLILGVAEPT VIMYTFMFNF AKARPELGRD LFLAWSGWVC VWTALMLFVL AICGACSIIN RFTRVAGELF G LLIAMLFM QQAIKGLVDE FRIPERENQK LKEFLPSWRF ANGMFALVLS FGLLLTGLRS RKARSWRYGT GWLRSLIADY GV PLMVLVW TGVSYIPAGD VPKGIPRRLF SPNPWSPGAY GNWTVVKEML DVPIVYIIGA FIPASMIAVL YYFDHSVASQ LAQ QKEFNL RKPSSYHYDL LLLGFLTLMC GLLGVPPSNG VIPQSPMHTK SLATLKYQLL RNRLVATARR SIKTNASLGQ LYDN MQEAY HHMQ(TPO)PLVYQ QPQGLKELKE STIQATTFTG NLNAPVDETL FDIEKEIDDL LPVEVKEQRV SNLLQSTMVG G CVAAMPIL KMIPTSVLWG YFAFMAIESL PGNQFWERIL LLFTAPSRRF KVLEDYHATF VETVPFKTIA MFTLFQTTYL LI CFGLTWI PIAGVMFPLM IMFLIPVRQY LLPRFFKGAH LQDLDAAEYE EAPALPFNLA AETEIGSTTS YPGDLEILDE VMT ESRGRF EHTSSPKVTS SSSTPVNNRS LSQVFSPRVS GIRLGQMSPR VVGNSPKPAS CGRSPLNQSS SNHHHHHHHH HH UniProtKB: Boron transporter 1 |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
緩衝液 | pH: 6.5 |
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凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 平均電子線量: 55.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: OTHER |
電子光学系 | 照射モード: OTHER / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2.5 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.8 µm |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |