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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||
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タイトル | HCMV Pentamer in complex with CS2pt1p2_A10L Fab and CS3pt1p4_C1L Fab | |||||||||
![]() | Composite map for HCMV Pentamer in complex with CS2pt1p2_A10L Fab and CS3pt1p4_C1L Fab | |||||||||
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![]() | Virus / glycoprotein / antibody / VIRAL PROTEIN | |||||||||
機能・相同性 | Herpesvirus UL130, cytomegalovirus / HCMV glycoprotein pUL130 / viral envelope / Envelope glycoprotein UL130 / UL128 / UL131A![]() | |||||||||
生物種 | ![]() ![]() ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.4 Å | |||||||||
![]() | Goldsmith JA / McLellan JS | |||||||||
資金援助 | 1件
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![]() | ![]() タイトル: Single-cell analysis of memory B cells from top neutralizers reveals multiple sites of vulnerability within HCMV Trimer and Pentamer. 著者: Matthias Zehner / Mira Alt / Artem Ashurov / Jory A Goldsmith / Rebecca Spies / Nina Weiler / Justin Lerma / Lutz Gieselmann / Dagmar Stöhr / Henning Gruell / Eric P Schultz / Christoph ...著者: Matthias Zehner / Mira Alt / Artem Ashurov / Jory A Goldsmith / Rebecca Spies / Nina Weiler / Justin Lerma / Lutz Gieselmann / Dagmar Stöhr / Henning Gruell / Eric P Schultz / Christoph Kreer / Linda Schlachter / Hanna Janicki / Kerstin Laib Sampaio / Cora Stegmann / Michelle D Nemetchek / Sabrina Dähling / Leon Ullrich / Ulf Dittmer / Oliver Witzke / Manuel Koch / Brent J Ryckman / Ramin Lotfi / Jason S McLellan / Adalbert Krawczyk / Christian Sinzger / Florian Klein / ![]() ![]() 要旨: Human cytomegalovirus (HCMV) can cause severe diseases in fetuses, newborns, and immunocompromised individuals. Currently, no vaccines are approved, and treatment options are limited. Here, we ...Human cytomegalovirus (HCMV) can cause severe diseases in fetuses, newborns, and immunocompromised individuals. Currently, no vaccines are approved, and treatment options are limited. Here, we analyzed the human B cell response of four HCMV top neutralizers from a cohort of 9,000 individuals. By single-cell analyses of memory B cells targeting the pentameric and trimeric HCMV surface complexes, we identified vulnerable sites on the shared gH/gL subunits as well as complex-specific subunits UL and gO. Using high-resolution cryogenic electron microscopy, we revealed the structural basis of the neutralization mechanisms of antibodies targeting various binding sites. Moreover, we identified highly potent antibodies that neutralized a broad spectrum of HCMV strains, including primary clinical isolates, that outperform known antibodies used in clinical trials. Our study provides a deep understanding of the mechanisms of HCMV neutralization and identifies promising antibody candidates to prevent and treat HCMV infection. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 190 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 17.5 KB 17.5 KB | 表示 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 49.1 KB | ||
Filedesc metadata | ![]() | 6.2 KB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 312.2 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 311.8 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 7.1 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 8.3 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 8teaMC ![]() 8tcoC M: このマップから作成された原子モデル C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | Composite map for HCMV Pentamer in complex with CS2pt1p2_A10L Fab and CS3pt1p4_C1L Fab | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.94 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
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試料の構成要素
-全体 : HCMV Pentamer in complex with CS2pt1p2_A10L Fab and CS3pt1p4_C1L Fab
全体 | 名称: HCMV Pentamer in complex with CS2pt1p2_A10L Fab and CS3pt1p4_C1L Fab |
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要素 |
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-超分子 #1: HCMV Pentamer in complex with CS2pt1p2_A10L Fab and CS3pt1p4_C1L Fab
超分子 | 名称: HCMV Pentamer in complex with CS2pt1p2_A10L Fab and CS3pt1p4_C1L Fab タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#3, #7, #5-#6, #4 |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
-分子 #1: Envelope protein UL128
分子 | 名称: Envelope protein UL128 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 18.940904 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() |
配列 | 文字列: MEWSWVFLFF LSVTTGVHSE ECCEFINVNH PPERCYDFKM CNRFTVALRC PDGEVCYSPE KTAEIRGIVT TMTHSLTRQV VHNKLTSCN YNPLYLEADG RIRCGKVNDK AQYLLGAAGS VPYRWINLEY DKITRIVGLD QYLESVKKHK RLDVCRAKMG Y MLQ UniProtKB: UL128 |
-分子 #2: Envelope glycoprotein UL130
分子 | 名称: Envelope glycoprotein UL130 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 24.018285 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() |
配列 | 文字列: MEWSWVFLFF LSVTTGVHSS PWSTLTANQN PSPPWSKLTY SKPHDAATFY CPFLYPSPPR SPLQFSGFQQ VSTGPECRNE TLYLLYNRE GQTLVERSST WVKKVIWYLS GRNQTILQRM PQTASKPSDG NVQISVEDAK IFGAHMVPKQ TKLLRFVVND G TRYQMCVM ...文字列: MEWSWVFLFF LSVTTGVHSS PWSTLTANQN PSPPWSKLTY SKPHDAATFY CPFLYPSPPR SPLQFSGFQQ VSTGPECRNE TLYLLYNRE GQTLVERSST WVKKVIWYLS GRNQTILQRM PQTASKPSDG NVQISVEDAK IFGAHMVPKQ TKLLRFVVND G TRYQMCVM KLESWAHVFR DYSVSFQVRL TFTEANNQTY TFCTHPNLIV UniProtKB: Envelope glycoprotein UL130 |
-分子 #3: UL131A
分子 | 名称: UL131A / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 15.262057 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() |
配列 | 文字列: MEWSWVFLFF LSVTTGVHSQ CQRETAEKND YYRVPHYWDA CSRALPDQTR YKYVEQLVDL TLNYHYDASH GLDNFDVLKR INVTEVSLL ISDFRRQNRR GGTNKRTTFN AAGSLAPHAR SLEFSVRLFA N UniProtKB: UL131A |
-分子 #4: CS2pt1p2_A10L Fab light chain
分子 | 名称: CS2pt1p2_A10L Fab light chain / タイプ: protein_or_peptide / ID: 4 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 22.850111 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() |
配列 | 文字列: QSALTQPPSA SGTPGQRVTI SCSGSSSNIG SNTVHWYQQL PGTAPKLLIY SNNQRPSGVP DRFSGSRSGT SASLAISGLR SEDEADYYC AAWDDSLNGR VFGTGTKVTV LGQPKANPTV TLFPPSSEEL QANKATLVCL ISDFYPGAVT VAWKADSSPV K AGVETTTP ...文字列: QSALTQPPSA SGTPGQRVTI SCSGSSSNIG SNTVHWYQQL PGTAPKLLIY SNNQRPSGVP DRFSGSRSGT SASLAISGLR SEDEADYYC AAWDDSLNGR VFGTGTKVTV LGQPKANPTV TLFPPSSEEL QANKATLVCL ISDFYPGAVT VAWKADSSPV K AGVETTTP SKQSNNKYAA SSYLSLTPEQ WKSHRSYSCQ VTHEGSTVEK TVAPTECS |
-分子 #5: CS2pt1p2_A10L Fab heavy chain
分子 | 名称: CS2pt1p2_A10L Fab heavy chain / タイプ: protein_or_peptide / ID: 5 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 25.916252 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() |
配列 | 文字列: MEFGLSWVFL VALIKGVQCQ VHLEESGGGL VKPGGSLRLS CVASGFSFSD YYMSWIRQAP GKGLEWLSYI SPSGSPTSNA DSMKGRFTI SRDNARSSLY LQVHSLRVED TAVYYCARDN TVFGVVTTPM DHWGQGTLVT VSSASTKGPS VFPLAPSSKS T SGGTAALG ...文字列: MEFGLSWVFL VALIKGVQCQ VHLEESGGGL VKPGGSLRLS CVASGFSFSD YYMSWIRQAP GKGLEWLSYI SPSGSPTSNA DSMKGRFTI SRDNARSSLY LQVHSLRVED TAVYYCARDN TVFGVVTTPM DHWGQGTLVT VSSASTKGPS VFPLAPSSKS T SGGTAALG CLVKDYFPEP VTVSWNSGAL TSGVHTFPAV LQSSGLYSLS SVVTVPSSSL GTQTYICNVN HKPSNTKVDK RV EPK |
-分子 #6: CS3pt1p4_C1L Fab heavy chain
分子 | 名称: CS3pt1p4_C1L Fab heavy chain / タイプ: protein_or_peptide / ID: 6 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 23.630592 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() |
配列 | 文字列: QVQLVQSGAE VKKPGSSVKV SCKASGGTFT DYALSWVRQA PGQGLEWMGG IIPVLGTPHY AQKFEDRVTI IADESTGTVF MALSSLRSD DTGMYYCARG VTHPYYYYAM DVWGQGTTIT VSSASTKGPS VFPLAPSSKS TSGGTAALGC LVKDYFPEPV T VSWNSGAL ...文字列: QVQLVQSGAE VKKPGSSVKV SCKASGGTFT DYALSWVRQA PGQGLEWMGG IIPVLGTPHY AQKFEDRVTI IADESTGTVF MALSSLRSD DTGMYYCARG VTHPYYYYAM DVWGQGTTIT VSSASTKGPS VFPLAPSSKS TSGGTAALGC LVKDYFPEPV T VSWNSGAL TSGVHTFPAV LQSSGLYSLS SVVTVPSSSL GTQTYICNVN HKPSNTKVDK RVEPK |
-分子 #7: CS3pt1p4_C1L Fab light chain
分子 | 名称: CS3pt1p4_C1L Fab light chain / タイプ: protein_or_peptide / ID: 7 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 23.239676 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() |
配列 | 文字列: QSALTQPASV SGSPGQSISI SCTGTSSDVG AYDYVSWYQQ HPGKAPRLII YDVNKRPSGV PYRFSGSKSG TAASLTISGL QSEDEAVYY CGSYTSSSAF FYVFGTGTMV TVLRQPKANP TVTLFPPSSE ELQANKATLV CLISDFYPGA VTVAWKADSS P VKAGVETT ...文字列: QSALTQPASV SGSPGQSISI SCTGTSSDVG AYDYVSWYQQ HPGKAPRLII YDVNKRPSGV PYRFSGSKSG TAASLTISGL QSEDEAVYY CGSYTSSSAF FYVFGTGTMV TVLRQPKANP TVTLFPPSSE ELQANKATLV CLISDFYPGA VTVAWKADSS P VKAGVETT TPSKQSNNKY AASSYLSLTP EQWKSHRSYS CQVTHEGSTV EKTVAPTECS |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
緩衝液 | pH: 8 |
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凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | TFS GLACIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON IV (4k x 4k) 平均電子線量: 49.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 200 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2.2 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.8 µm |
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画像解析
初期モデル | モデルのタイプ: PDB ENTRY PDBモデル - PDB ID: |
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最終 再構成 | 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.4 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 71677 |
初期 角度割当 | タイプ: RANDOM ASSIGNMENT |
最終 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD |