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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-40350 | |||||||||
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タイトル | CryoEM structure of rat Kv2.1(1-598) L403A mutant in nanodiscs | |||||||||
マップデータ | ||||||||||
試料 |
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キーワード | voltage-dependent potassium channel / MEMBRANE PROTEIN | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 regulation of action potential / positive regulation of long-term synaptic depression / regulation of motor neuron apoptotic process / clustering of voltage-gated potassium channels / Voltage gated Potassium channels / positive regulation of norepinephrine secretion / positive regulation of catecholamine secretion / positive regulation of calcium ion-dependent exocytosis / potassium ion export across plasma membrane / cholinergic synapse ...regulation of action potential / positive regulation of long-term synaptic depression / regulation of motor neuron apoptotic process / clustering of voltage-gated potassium channels / Voltage gated Potassium channels / positive regulation of norepinephrine secretion / positive regulation of catecholamine secretion / positive regulation of calcium ion-dependent exocytosis / potassium ion export across plasma membrane / cholinergic synapse / proximal dendrite / delayed rectifier potassium channel activity / outward rectifier potassium channel activity / vesicle docking involved in exocytosis / Glucagon-like Peptide-1 (GLP1) regulates insulin secretion / postsynaptic specialization membrane / glutamate receptor signaling pathway / response to L-glutamate / action potential / neuronal cell body membrane / voltage-gated potassium channel activity / lateral plasma membrane / positive regulation of protein targeting to membrane / response to axon injury / negative regulation of insulin secretion / cellular response to nutrient levels / voltage-gated potassium channel complex / dendrite membrane / potassium ion transmembrane transport / cellular response to calcium ion / SNARE binding / protein localization to plasma membrane / cellular response to glucose stimulus / potassium ion transport / protein homooligomerization / sarcolemma / glucose homeostasis / perikaryon / postsynaptic membrane / transmembrane transporter binding / protein heterodimerization activity / apical plasma membrane / axon / neuronal cell body / dendrite / perinuclear region of cytoplasm / cell surface / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Rattus norvegicus (ドブネズミ) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.32 Å | |||||||||
データ登録者 | Tan X / Swartz KJ | |||||||||
資金援助 | 米国, 1件
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引用 | ジャーナル: Nature / 年: 2023 タイトル: Inactivation of the Kv2.1 channel through electromechanical coupling. 著者: Ana I Fernández-Mariño / Xiao-Feng Tan / Chanhyung Bae / Kate Huffer / Jiansen Jiang / Kenton J Swartz / 要旨: The Kv2.1 voltage-activated potassium (Kv) channel is a prominent delayed-rectifier Kv channel in the mammalian central nervous system, where its mechanisms of activation and inactivation are ...The Kv2.1 voltage-activated potassium (Kv) channel is a prominent delayed-rectifier Kv channel in the mammalian central nervous system, where its mechanisms of activation and inactivation are critical for regulating intrinsic neuronal excitability. Here we present structures of the Kv2.1 channel in a lipid environment using cryo-electron microscopy to provide a framework for exploring its functional mechanisms and how mutations causing epileptic encephalopathies alter channel activity. By studying a series of disease-causing mutations, we identified one that illuminates a hydrophobic coupling nexus near the internal end of the pore that is critical for inactivation. Both functional and structural studies reveal that inactivation in Kv2.1 results from dynamic alterations in electromechanical coupling to reposition pore-lining S6 helices and close the internal pore. Consideration of these findings along with available structures for other Kv channels, as well as voltage-activated sodium and calcium channels, suggests that related mechanisms of inactivation are conserved in voltage-activated cation channels and likely to be engaged by widely used therapeutics to achieve state-dependent regulation of channel activity. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
添付画像 |
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-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_40350.map.gz | 96.3 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-40350-v30.xml emd-40350.xml | 14.5 KB 14.5 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
画像 | emd_40350.png | 39 KB | ||
Filedesc metadata | emd-40350.cif.gz | 5.6 KB | ||
その他 | emd_40350_half_map_1.map.gz emd_40350_half_map_2.map.gz | 80.9 MB 80.8 MB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-40350 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-40350 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_40350_validation.pdf.gz | 865.2 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_40350_full_validation.pdf.gz | 864.8 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_40350_validation.xml.gz | 13 KB | 表示 | |
CIF形式データ | emd_40350_validation.cif.gz | 15.1 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-40350 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-40350 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 8sdaMC 8sd3C M: このマップから作成された原子モデル C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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「今月の分子」の関連する項目 |
-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_40350.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 103 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.83 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_40350_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_40350_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-試料の構成要素
-全体 : Voltage-dependent potassium channel Kv2.1 L403A mutant
全体 | 名称: Voltage-dependent potassium channel Kv2.1 L403A mutant |
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要素 |
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-超分子 #1: Voltage-dependent potassium channel Kv2.1 L403A mutant
超分子 | 名称: Voltage-dependent potassium channel Kv2.1 L403A mutant タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1 |
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由来(天然) | 生物種: Rattus norvegicus (ドブネズミ) |
-分子 #1: Potassium voltage-gated channel subfamily B member 1
分子 | 名称: Potassium voltage-gated channel subfamily B member 1 タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 4 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: Rattus norvegicus (ドブネズミ) |
分子量 | 理論値: 68.550023 KDa |
組換発現 | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
配列 | 文字列: GTMTKHGSRS TSSLPPEPME IVRSKACSRR VRLNVGGLAH EVLWRTLDRL PRTRLGKLRD CNTHDSLLQV CDDYSLEDNE YFFDRHPGA FTSILNFYRT GRLHMMEEMC ALSFSQELDY WGIDEIYLES CCQARYHQKK EQMNEELKRE AETLREREGE E FDNTCCAE ...文字列: GTMTKHGSRS TSSLPPEPME IVRSKACSRR VRLNVGGLAH EVLWRTLDRL PRTRLGKLRD CNTHDSLLQV CDDYSLEDNE YFFDRHPGA FTSILNFYRT GRLHMMEEMC ALSFSQELDY WGIDEIYLES CCQARYHQKK EQMNEELKRE AETLREREGE E FDNTCCAE KRKKLWDLLE KPNSSVAAKI LAIISIMFIV LSTIALSLNT LPELQSLDEF GQSTDNPQLA HVEAVCIAWF TM EYLLRFL SSPKKWKFFK GPLNAIDLLA ILPYYVTIFL TESNKSVLQF QNVRRVVQIF RIMRILRILK LARHSTGLQS LGF TLRRSY NELGLLILFL AMGIMIFSSL VFFAEKDEDD TKFKSIPASF WWATITMTTV GYGDIYPKTL LGKIVGGLCC IAGV LVIAA PIPIIVNNFS EFYKEQKRQE KAIKRREALE RAKRNGSIVS MNMKDAFARS IEMMDIVVEK NGESIAKKDK VQDNH LSPN KWKWTKRALS ETSSSKSFET KEQGSPEKAR SSSSPQHLNV QQLEDMYSKM AKTQSQPILN TKEMAPQSKP PEELEM SSM PSPVAPLPAR TEGVIDMRSM SSIDSFISCA TDFPEAT UniProtKB: Potassium voltage-gated channel subfamily B member 1 |
-分子 #2: (2S)-3-(hexadecanoyloxy)-2-[(9Z)-octadec-9-enoyloxy]propyl 2-(tri...
分子 | 名称: (2S)-3-(hexadecanoyloxy)-2-[(9Z)-octadec-9-enoyloxy]propyl 2-(trimethylammonio)ethyl phosphate タイプ: ligand / ID: 2 / コピー数: 15 / 式: POV |
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分子量 | 理論値: 760.076 Da |
Chemical component information | ChemComp-POV: |
-分子 #3: POTASSIUM ION
分子 | 名称: POTASSIUM ION / タイプ: ligand / ID: 3 / コピー数: 4 / 式: K |
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分子量 | 理論値: 39.098 Da |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
緩衝液 | pH: 7.5 |
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凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / 装置: FEI VITROBOT MARK IV |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) 平均電子線量: 48.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: TUNGSTEN HAIRPIN |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 1.5 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.5 µm |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
-画像解析
初期モデル | モデルのタイプ: INSILICO MODEL |
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最終 再構成 | 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.32 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 505078 |
初期 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD |
最終 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD |
-原子モデル構築 1
精密化 | プロトコル: RIGID BODY FIT |
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得られたモデル | PDB-8sda: |