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基本情報
登録情報 | ![]() | ||||||||||||
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タイトル | Bacteriophage T4 capsid shell containing 9DE insertions into the gp23* major capsid protein subunits | ||||||||||||
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![]() | Bacteriophage T4 / capsid shell / phage display / decorated capsid / phage head / VIRUS LIKE PARTICLE | ||||||||||||
機能・相同性 | Capsid vertex protein / Major capsid protein, Myoviridae / Major capsid protein Gp23 / Capsid protein, T4-like bacteriophage-like / T=13 icosahedral viral capsid / viral capsid / Major capsid protein / Capsid vertex protein![]() | ||||||||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.9 Å | ||||||||||||
![]() | Fokine A / Rao VB | ||||||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Design of bacteriophage T4-based artificial viral vectors for human genome remodeling. 著者: Jingen Zhu / Himanshu Batra / Neeti Ananthaswamy / Marthandan Mahalingam / Pan Tao / Xiaorong Wu / Wenzheng Guo / Andrei Fokine / Venigalla B Rao / ![]() 要旨: Designing artificial viral vectors (AVVs) programmed with biomolecules that can enter human cells and carry out molecular repairs will have broad applications. Here, we describe an assembly-line ...Designing artificial viral vectors (AVVs) programmed with biomolecules that can enter human cells and carry out molecular repairs will have broad applications. Here, we describe an assembly-line approach to build AVVs by engineering the well-characterized structural components of bacteriophage T4. Starting with a 120 × 86 nm capsid shell that can accommodate 171-Kbp DNA and thousands of protein copies, various combinations of biomolecules, including DNAs, proteins, RNAs, and ribonucleoproteins, are externally and internally incorporated. The nanoparticles are then coated with cationic lipid to enable efficient entry into human cells. As proof of concept, we assemble a series of AVVs designed to deliver full-length dystrophin gene or perform various molecular operations to remodel human genome, including genome editing, gene recombination, gene replacement, gene expression, and gene silencing. These large capacity, customizable, multiplex, and all-in-one phage-based AVVs represent an additional category of nanomaterial that could potentially transform gene therapies and personalized medicine. | ||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 1.3 GB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 18.3 KB 18.3 KB | 表示 表示 | ![]() |
FSC (解像度算出) | ![]() | 26.6 KB | 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 253.5 KB | ||
マスクデータ | ![]() | 1.4 GB | ![]() | |
Filedesc metadata | ![]() | 6.4 KB | ||
その他 | ![]() ![]() | 1.1 GB 1.1 GB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 8gmoMC M: このマップから作成された原子モデル C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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「今月の分子」の関連する項目 |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.85 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-マスク #1
ファイル | ![]() | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_40228_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_40228_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : Enterobacteria phage T4
全体 | 名称: ![]() |
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要素 |
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-超分子 #1: Enterobacteria phage T4
超分子 | 名称: Enterobacteria phage T4 / タイプ: virus / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all / NCBI-ID: 10665 / 生物種: Enterobacteria phage T4 / ウイルスタイプ: VIRUS-LIKE PARTICLE / ウイルス・単離状態: STRAIN / ウイルス・エンベロープ: No / ウイルス・中空状態: Yes |
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宿主 | 生物種: ![]() ![]() |
-分子 #1: Mature major capsid protein
分子 | 名称: Mature major capsid protein / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 93 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 49.790727 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: AEIGGDHGYN ATNIAAGQTS GAVTQIGPAV MGMVRRAIPN LIAFDICGVQ PMNSPTGQVF ALRAVYGKDP VAAGAKEAFH PMYGPDAMF SGQGAAKKFP ALAASTQTTV GDIYTHFFQE TGTVYLQASV QVTIDAGDED EDEDEDATDA AKLDAEIKKQ M EAGALVEI ...文字列: AEIGGDHGYN ATNIAAGQTS GAVTQIGPAV MGMVRRAIPN LIAFDICGVQ PMNSPTGQVF ALRAVYGKDP VAAGAKEAFH PMYGPDAMF SGQGAAKKFP ALAASTQTTV GDIYTHFFQE TGTVYLQASV QVTIDAGDED EDEDEDATDA AKLDAEIKKQ M EAGALVEI AEGMATSIAE LQEGFNGSTD NPWNEMGFRI DKQVIEAKSR QLKAAYSIEL AQDLRAVHGM DADAELSGIL AT EIMLEIN REVVDWINYS AQVGKSGMTL TPGSKAGVFD FQDPIDIRGA RWAGESFKAL LFQIDKEAVE IARQTGRGEG NFI IASRNV VNVLASVDTG ISYAAQGLAT GFSTDTTKSV FAGVLGGKYR VYIDQYAKQD YFTVGYKGPN EMDAGIYYAP YVAL TPLRG SDPKNFQPVM GFKTRYGIGI NPFAESAAQA PASRIQSGMP SILNSLGKNA YFRRVYVKGI UniProtKB: Major capsid protein |
-分子 #2: Mature capsid vertex protein
分子 | 名称: Mature capsid vertex protein / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 5 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 45.594375 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: STTTNSNSIG RPNLVALTRA TTKLIYSDIV ATQRTNQPVA AFYGIKYLNP DNEFTFKTGA TYAGEAGYVD REQITELTEE SKLTLNKGD LFKYNNIVYK VLEDTPFATI EESDLELALQ IAIVLLKVRL FSDAASTSKF ESSDSEIADA RFQINKWQTA V KSRKLKTG ...文字列: STTTNSNSIG RPNLVALTRA TTKLIYSDIV ATQRTNQPVA AFYGIKYLNP DNEFTFKTGA TYAGEAGYVD REQITELTEE SKLTLNKGD LFKYNNIVYK VLEDTPFATI EESDLELALQ IAIVLLKVRL FSDAASTSKF ESSDSEIADA RFQINKWQTA V KSRKLKTG ITVELAQDLE ANGFDAPNFL EDLLATEMAD EINKDILQSL ITVSKRYKVT GITDSGFIDL SYASAPEAGR SL YRMVCEM VSHIQKESTY TATFCVASAR AAAILAASGW LKHKPEDDKY LSQNAYGFLA NGLPLYCDTN SPLDYVIVGV VEN IGEKEI VGSIFYAPYT EGLDLDDPEH VGAFKVVVDP ESLQPSIGLL VRYALSANPY TVAKDEKEAR IIDGGDMDKM AGRS DLSVL LGVKLPKIII UniProtKB: Capsid vertex protein |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
緩衝液 | pH: 7.5 |
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グリッド | モデル: PELCO Ultrathin Carbon with Lacey Carbon / 材質: COPPER / メッシュ: 400 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: LACEY / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 時間: 60 sec. |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / 装置: FEI VITROBOT MARK IV |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 平均電子線量: 36.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 1.8 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.6 µm / 倍率(公称値): 64000 |
試料ステージ | ホルダー冷却材: NITROGEN |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |