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- EMDB-38784: The structure of fox ACE2 and PT RBD complex -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-38784
タイトルThe structure of fox ACE2 and PT RBD complex
マップデータ
試料
  • 複合体: The structure of fox ACE2 and PT RBD complex
    • タンパク質・ペプチド: Signal peptide, Spike protein S1
    • タンパク質・ペプチド: Angiotensin-converting enzyme
  • リガンド: ZINC ION
キーワードfox ACE2/PT RBD / VIRAL PROTEIN
機能・相同性
機能・相同性情報


加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素 / positive regulation of L-proline import across plasma membrane / angiotensin-mediated drinking behavior / positive regulation of gap junction assembly / regulation of cardiac conduction / peptidyl-dipeptidase activity / carboxypeptidase activity / brush border membrane / cilium / metallopeptidase activity ...加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素 / positive regulation of L-proline import across plasma membrane / angiotensin-mediated drinking behavior / positive regulation of gap junction assembly / regulation of cardiac conduction / peptidyl-dipeptidase activity / carboxypeptidase activity / brush border membrane / cilium / metallopeptidase activity / virus receptor activity / endopeptidase activity / Maturation of spike protein / viral translation / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / host cell surface / host extracellular space / suppression by virus of host tetherin activity / Induction of Cell-Cell Fusion / structural constituent of virion / entry receptor-mediated virion attachment to host cell / host cell endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane / receptor-mediated endocytosis of virus by host cell / membrane fusion / Attachment and Entry / positive regulation of viral entry into host cell / receptor-mediated virion attachment to host cell / receptor ligand activity / host cell surface receptor binding / symbiont-mediated suppression of host innate immune response / apical plasma membrane / fusion of virus membrane with host plasma membrane / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope / virion attachment to host cell / SARS-CoV-2 activates/modulates innate and adaptive immune responses / host cell plasma membrane / virion membrane / cell surface / proteolysis / extracellular space / identical protein binding / membrane / metal ion binding / plasma membrane / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Collectrin domain / Renal amino acid transporter / Collectrin-like domain profile. / Peptidase M2, peptidyl-dipeptidase A / Angiotensin-converting enzyme / Peptidase family M2 domain profile. / Spike (S) protein S1 subunit, receptor-binding domain, SARS-CoV-2 / Spike (S) protein S1 subunit, N-terminal domain, SARS-CoV-like / Coronavirus spike glycoprotein S1, C-terminal / Coronavirus spike glycoprotein S1, C-terminal ...Collectrin domain / Renal amino acid transporter / Collectrin-like domain profile. / Peptidase M2, peptidyl-dipeptidase A / Angiotensin-converting enzyme / Peptidase family M2 domain profile. / Spike (S) protein S1 subunit, receptor-binding domain, SARS-CoV-2 / Spike (S) protein S1 subunit, N-terminal domain, SARS-CoV-like / Coronavirus spike glycoprotein S1, C-terminal / Coronavirus spike glycoprotein S1, C-terminal / Spike glycoprotein, betacoronavirus / Spike glycoprotein, N-terminal domain superfamily / Betacoronavirus spike (S) glycoprotein S1 subunit N-terminal (NTD) domain profile. / Betacoronavirus spike (S) glycoprotein S1 subunit C-terminal (CTD) domain profile. / Spike (S) protein S1 subunit, receptor-binding domain, betacoronavirus / Spike S1 subunit, receptor binding domain superfamily, betacoronavirus / Spike glycoprotein S1, N-terminal domain, betacoronavirus-like / Betacoronavirus-like spike glycoprotein S1, N-terminal / Betacoronavirus spike glycoprotein S1, receptor binding / Spike glycoprotein S2, coronavirus, heptad repeat 1 / Spike glycoprotein S2, coronavirus, heptad repeat 2 / Coronavirus spike (S) glycoprotein S2 subunit heptad repeat 1 (HR1) region profile. / Coronavirus spike (S) glycoprotein S2 subunit heptad repeat 2 (HR2) region profile. / Spike glycoprotein S2 superfamily, coronavirus / Spike glycoprotein S2, coronavirus / Coronavirus spike glycoprotein S2
類似検索 - ドメイン・相同性
Angiotensin-converting enzyme / Spike glycoprotein
類似検索 - 構成要素
生物種Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (ウイルス) / Vulpes vulpes (アカギツネ)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.96 Å
データ登録者sun JQ
資金援助 中国, 1件
OrganizationGrant number国
National Natural Science Foundation of China (NSFC)82225021 中国
引用ジャーナル: Virol Sin / 年: 2024
タイトル: The binding and structural basis of fox ACE2 to RBDs from different sarbecoviruses.
著者: Junsen Chen / Junqing Sun / Zepeng Xu / Linjie Li / Xinrui Kang / Chunliang Luo / Qi Wang / Xueyang Guo / Yan Li / Kefang Liu / Ying Wu /
要旨: Foxes are susceptible to SARS-CoV-2 in laboratory settings, and there have also been reports of natural infections of both SARS-CoV and SARS-CoV-2 in foxes. In this study, we assessed the binding ...Foxes are susceptible to SARS-CoV-2 in laboratory settings, and there have also been reports of natural infections of both SARS-CoV and SARS-CoV-2 in foxes. In this study, we assessed the binding capacities of fox ACE2 to important sarbecoviruses, including SARS-CoV, SARS-CoV-2, and animal-origin SARS-CoV-2 related viruses. Our findings demonstrated that fox ACE2 exhibits broad binding capabilities to receptor-binding domains (RBDs) of sarbecoviruses. We further determined the cryo-EM structures of fox ACE2 complexed with RBDs of SARS-CoV, SARS-CoV-2 prototype (PT), and Omicron BF.7. Through structural analysis, we identified that the K417 mutation can weaken the ability of SARS-CoV-2 sub-variants to bind to fox ACE2, thereby reducing the susceptibility of foxes to SARS-CoV-2 sub-variants. In addition, the Y498 residue in the SARS-CoV RBD plays a crucial role in forming a vital cation-π interaction with K353 in the fox ACE2 receptor. This interaction is the primary determinant for the higher affinity of the SARS-CoV RBD compared to that of the SARS-CoV-2 PT RBD. These results indicate that foxes serve as potential hosts for numerous sarbecoviruses, highlighting the critical importance of surveillance efforts.
履歴
登録2024年1月20日-
ヘッダ(付随情報) 公開2024年7月3日-
マップ公開2024年7月3日-
更新2024年11月6日-
現状2024年11月6日処理サイト: PDBc / 状態: 公開

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構造の表示

添付画像

emd_38784.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_38784.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 64 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
投影像・断面図

画像のコントロール

大きさ
明度
コントラスト
その他
軸Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
0.69 Å/pix.
x 256 pix.
= 176.64 Å		0.69 Å/pix.
x 256 pix.
= 176.64 Å		0.69 Å/pix.
x 256 pix.
= 176.64 Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

ボクセルのサイズX=Y=Z: 0.69 Å
密度

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)
表面レベル登録者による: 0.123
最小 - 最大-0.0016813467 - 1.6364535
平均 (標準偏差)0.0030338094 (±0.04092474)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ256256256
Spacing256256256
セルA=B=C: 176.64 Å
α=β=γ: 90.0 °

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添付データ

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ハーフマップ: #1

ファイルemd_38784_half_map_1.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: #2

ファイルemd_38784_half_map_2.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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試料の構成要素

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全体 : The structure of fox ACE2 and PT RBD complex

全体名称: The structure of fox ACE2 and PT RBD complex
要素
  • 複合体: The structure of fox ACE2 and PT RBD complex
    • タンパク質・ペプチド: Signal peptide, Spike protein S1
    • タンパク質・ペプチド: Angiotensin-converting enzyme
  • リガンド: ZINC ION

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超分子 #1: The structure of fox ACE2 and PT RBD complex

超分子名称: The structure of fox ACE2 and PT RBD complex / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#2
由来(天然)生物種: Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (ウイルス)

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分子 #1: Signal peptide, Spike protein S1

分子名称: Signal peptide, Spike protein S1 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (ウイルス)
分子量理論値: 30.635682 KDa
組換発現生物種: Homo sapiens (ヒト)
配列文字列: MSCVLLFPTA PGQRAGYCAV SSFWQRIRHH VCVSCASSSC VITMQSATTE SIVRFPNITN LCPFGEVFNA TRFASVYAWN RKRISNCVA DYSVLYNSAS FSTFKCYGVS PTKLNDLCFT NVYADSFVIR GDEVRQIAPG QTGKIADYNY KLPDDFTGCV I AWNSNNLD ...文字列:
MSCVLLFPTA PGQRAGYCAV SSFWQRIRHH VCVSCASSSC VITMQSATTE SIVRFPNITN LCPFGEVFNA TRFASVYAWN RKRISNCVA DYSVLYNSAS FSTFKCYGVS PTKLNDLCFT NVYADSFVIR GDEVRQIAPG QTGKIADYNY KLPDDFTGCV I AWNSNNLD SKVGGNYNYL YRLFRKSNLK PFERDISTEI YQAGSTPCNG VEGFNCYFPL QSYGFQPTNG VGYQPYRVVV LS FELLHAP ATVCGPKKST NLVKNKCVNF HHHHHH

UniProtKB: Spike glycoprotein

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分子 #2: Angiotensin-converting enzyme

分子名称: Angiotensin-converting enzyme / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
EC番号: 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素
由来(天然)生物種: Vulpes vulpes (アカギツネ)
分子量理論値: 71.030781 KDa
組換発現生物種: Homo sapiens (ヒト)
配列文字列: MSGSSWLLLS LAALTAAQST EDLVNTFLEK FNYEAEELSY QSSLASWDYN TNISDENVQK MNNAGAKWSA FYEEQSKLAK TYPLEEIQD STVKRQLRAL QHSGSSVLSA DKNQRLNTIL NSMSTIYSTG KACNPSNPQE CLLLEPGLDD IMENSKDYNE R LWAWEGWR ...文字列:
MSGSSWLLLS LAALTAAQST EDLVNTFLEK FNYEAEELSY QSSLASWDYN TNISDENVQK MNNAGAKWSA FYEEQSKLAK TYPLEEIQD STVKRQLRAL QHSGSSVLSA DKNQRLNTIL NSMSTIYSTG KACNPSNPQE CLLLEPGLDD IMENSKDYNE R LWAWEGWR SEVGKQLRPL YEEYVALKNE MARANNYEDY GDYWRGDYEE EWENGYNYSR NQLIDDVEHT FTQIMPLYQH LH AYVRTKL MDTYPSYISP TGCLPAHLLG DMWGRFWTNL YPLTVPFGQK PNIDVTNAMV NQSWDARKIF KEAEKFFVSV GLP NMTQGF WENSMLTEPS DSRKVVCHPT AWDLGKGDFR IKMCTKVTMD DFLTAHHEMG HIQYDMAYAA QPFLLRNGAN EGFH EAVGE IMSLSAATPN HLKNIGLLPP SFFEDSETEI NFLLKQALTI VGTLPFTYML EKWRWMVFKG EIPKDQWMKT WWEMK RNIV GVVEPVPHDE TYCDPASLFH VANDYSFIRY YTRTIYQFQF QEALCQIAKH EGPLHKCDIS NSSEAGQKLL EMLKLG KSK PWTYALEIVV GAKNMDVRPL LNYFEPLFTW LKEQNRNSFV GWNTDWSPYA

UniProtKB: Angiotensin-converting enzyme

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分子 #3: ZINC ION

分子名称: ZINC ION / タイプ: ligand / ID: 3 / コピー数: 1 / 式: ZN
分子量理論値: 65.409 Da

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

濃度0.01 mg/mL
緩衝液pH: 8
凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TITAN KRIOS
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 平均電子線量: 60.0 e/Å2
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス（公称値）: 2.0 µm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1.0 µm
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

初期モデルモデルのタイプ: INSILICO MODEL
最終 再構成解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 2.96 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 217439
初期 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD
最終 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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