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万見
- EMDB-34999: Thermus thermophilus transcription termination factor Rho bound w... -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-34999
タイトルThermus thermophilus transcription termination factor Rho bound with ADP-BeF3
マップデータ
試料
  • 複合体: Transcription termination factor Rho
    • タンパク質・ペプチド: Transcription termination factor Rho
  • リガンド: ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE
  • リガンド: MAGNESIUM ION
  • リガンド: BERYLLIUM TRIFLUORIDE ION
キーワードTranscription termination / ATP-dependent RNA/DNA helicase/translocase / TRANSCRIPTION
機能・相同性
機能・相同性情報


ATP-dependent activity, acting on RNA / helicase activity / DNA-templated transcription termination / 加水分解酵素; 酸無水物に作用; 酸無水物に作用・細胞または細胞小器官の運動に関与 / ATP hydrolysis activity / RNA binding / ATP binding
類似検索 - 分子機能
Transcription termination factor Rho / Rho termination factor, N-terminal / Rho termination factor, RNA-binding domain / Transcription termination factor Rho, ATP binding domain / Rho termination factor, RNA-binding domain / Rho termination factor, N-terminal domain / Rho RNA-binding domain profile. / Rho termination factor, N-terminal domain / Rho termination factor, N-terminal domain superfamily / ATPase, F1/V1/A1 complex, alpha/beta subunit, nucleotide-binding domain ...Transcription termination factor Rho / Rho termination factor, N-terminal / Rho termination factor, RNA-binding domain / Transcription termination factor Rho, ATP binding domain / Rho termination factor, RNA-binding domain / Rho termination factor, N-terminal domain / Rho RNA-binding domain profile. / Rho termination factor, N-terminal domain / Rho termination factor, N-terminal domain superfamily / ATPase, F1/V1/A1 complex, alpha/beta subunit, nucleotide-binding domain / ATP synthase alpha/beta family, nucleotide-binding domain / ATPases associated with a variety of cellular activities / AAA+ ATPase domain / Nucleic acid-binding, OB-fold / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase
類似検索 - ドメイン・相同性
Transcription termination factor Rho
類似検索 - 構成要素
生物種Thermus thermophilus HB8 (バクテリア)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.6 Å
データ登録者Murayama Y / Ehara H / Sekine S
資金援助 日本, 2件
OrganizationGrant number国
Japan Society for the Promotion of Science (JSPS)JP17K15082 日本
Japan Society for the Promotion of Science (JSPS)JP20H05690 日本
引用ジャーナル: Sci Adv / 年: 2023
タイトル: Structural basis of the transcription termination factor Rho engagement with transcribing RNA polymerase from .
著者: Yuko Murayama / Haruhiko Ehara / Mari Aoki / Mie Goto / Takeshi Yokoyama / Shun-Ichi Sekine /
要旨: Transcription termination is an essential step in transcription by RNA polymerase (RNAP) and crucial for gene regulation. For many bacterial genes, transcription termination is mediated by the ...Transcription termination is an essential step in transcription by RNA polymerase (RNAP) and crucial for gene regulation. For many bacterial genes, transcription termination is mediated by the adenosine triphosphate-dependent RNA translocase/helicase Rho, which causes RNA/DNA dissociation from the RNAP elongation complex (EC). However, the structural basis of the interplay between Rho and RNAP remains obscure. Here, we report the cryo-electron microscopy structure of the RNAP EC engaged with Rho. The Rho hexamer binds RNAP through the carboxyl-terminal domains, which surround the RNA exit site of RNAP, directing the nascent RNA seamlessly from the RNA exit to its central channel. The β-flap tip at the RNA exit is critical for the Rho-dependent RNA release, and its deletion causes an alternative Rho-RNAP binding mode, which is irrelevant to termination. The Rho binding site overlaps with the binding sites of other macromolecules, such as ribosomes, providing a general basis of gene regulation.
履歴
登録2022年12月19日-
ヘッダ(付随情報) 公開2023年5月3日-
マップ公開2023年5月3日-
更新2024年7月3日-
現状2024年7月3日処理サイト: PDBj / 状態: 公開

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構造の表示

添付画像

emd_34999.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_34999.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 125 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
投影像・断面図

画像のコントロール

大きさ
明度
コントラスト
その他
軸Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
1.06 Å/pix.
x 320 pix.
= 339.2 Å		1.06 Å/pix.
x 320 pix.
= 339.2 Å		1.06 Å/pix.
x 320 pix.
= 339.2 Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

ボクセルのサイズX=Y=Z: 1.06 Å
密度

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)
表面レベル登録者による: 0.012
最小 - 最大-0.019059736 - 0.044403445
平均 (標準偏差)0.000009368875 (±0.0012113045)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ320320320
Spacing320320320
セルA=B=C: 339.19998 Å
α=β=γ: 90.0 °

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添付データ

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ハーフマップ: #1

ファイルemd_34999_half_map_1.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: #2

ファイルemd_34999_half_map_2.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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試料の構成要素

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全体 : Transcription termination factor Rho

全体名称: Transcription termination factor Rho
要素
  • 複合体: Transcription termination factor Rho
    • タンパク質・ペプチド: Transcription termination factor Rho
  • リガンド: ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE
  • リガンド: MAGNESIUM ION
  • リガンド: BERYLLIUM TRIFLUORIDE ION

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超分子 #1: Transcription termination factor Rho

超分子名称: Transcription termination factor Rho / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1
由来(天然)生物種: Thermus thermophilus HB8 (バクテリア)

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分子 #1: Transcription termination factor Rho

分子名称: Transcription termination factor Rho / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 6 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Thermus thermophilus HB8 (バクテリア)
分子量理論値: 47.99627 KDa
組換発現生物種: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌)
配列文字列: GPMRRKETLQ ETPLTYQELA SKILPELHLL AQEAGIEGYK RMKKDQLIMA LLERQTQGEG LRLVKGYLEI SQDGYGFLTE NLHNLESRV AIVSAGLIKQ YALRAGDYVV GQARPPRENE RYATLLKVEA VNNLDPEAAK NRPRFDELTP QFPDRQIRLE T TPDELSTR ...文字列:
GPMRRKETLQ ETPLTYQELA SKILPELHLL AQEAGIEGYK RMKKDQLIMA LLERQTQGEG LRLVKGYLEI SQDGYGFLTE NLHNLESRV AIVSAGLIKQ YALRAGDYVV GQARPPRENE RYATLLKVEA VNNLDPEAAK NRPRFDELTP QFPDRQIRLE T TPDELSTR VIDLLAPIGR GQRGLIVAPP KAGKTTLLKK IANAVLKNEP DIKVIVLLID ERPEEVTDFR ESVQGAEVIA ST FDEPPQN HIRVAEFVHE RAKRIVEEGG HVMILLDSIT RLARANNLVT PPTGRTLSGG LDSAALYFPK RFLGAARNIR GGG SLTILA TALVETGSRM DDVIFEEFKG TGNMELHLSR RLEERRIFPA IDILKSGTRR EELLLGEEVT HKMWLLRKVL ADMD PAEAM EMLLARLART KNNKEFLASL AAR

UniProtKB: Transcription termination factor Rho

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分子 #2: ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE

分子名称: ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE / タイプ: ligand / ID: 2 / コピー数: 6 / 式: ADP
分子量理論値: 427.201 Da
Chemical component information

ChemComp-ADP:
ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE / ADP / ADP, エネルギー貯蔵分子*YM

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分子 #3: MAGNESIUM ION

分子名称: MAGNESIUM ION / タイプ: ligand / ID: 3 / コピー数: 6 / 式: MG
分子量理論値: 24.305 Da

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分子 #4: BERYLLIUM TRIFLUORIDE ION

分子名称: BERYLLIUM TRIFLUORIDE ION / タイプ: ligand / ID: 4 / コピー数: 6 / 式: BEF
分子量理論値: 66.007 Da
Chemical component information

ChemComp-BEF:
BERYLLIUM TRIFLUORIDE ION

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

緩衝液pH: 7.5
凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡法

顕微鏡TFS KRIOS
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k)
平均電子線量: 50.0 e/Å2
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス（公称値）: 2.0 µm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1.2 µm
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

初期モデルモデルのタイプ: PDB ENTRY
PDBモデル - PDB ID:

5jji

最終 再構成想定した対称性 - 点群: C6 (6回回転対称) / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.6 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 205226
初期 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD
最終 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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