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- EMDB-34287: The cryo-EM structure of hAE2 with DIDS -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-34287
タイトルThe cryo-EM structure of hAE2 with DIDS
マップデータ
試料
  • 複合体: hAE2 with DIDS
    • タンパク質・ペプチド: Anion exchange protein 2
  • リガンド: 2,2'-ethane-1,2-diylbis{5-[(sulfanylmethyl)amino]benzenesulfonic acid}
機能・相同性
機能・相同性情報


negative regulation of CD8-positive, alpha-beta T cell differentiation / negative regulation of CD8-positive, alpha-beta T cell proliferation / positive regulation of enamel mineralization / Bicarbonate transporters / amelogenesis / monoatomic anion transmembrane transporter activity / chloride:bicarbonate antiporter activity / solute:inorganic anion antiporter activity / digestive tract development / bicarbonate transport ...negative regulation of CD8-positive, alpha-beta T cell differentiation / negative regulation of CD8-positive, alpha-beta T cell proliferation / positive regulation of enamel mineralization / Bicarbonate transporters / amelogenesis / monoatomic anion transmembrane transporter activity / chloride:bicarbonate antiporter activity / solute:inorganic anion antiporter activity / digestive tract development / bicarbonate transport / monoatomic anion transport / regulation of bone resorption / transmembrane transporter activity / osteoclast differentiation / regulation of actin cytoskeleton organization / regulation of intracellular pH / transmembrane transport / spermatogenesis / basolateral plasma membrane / apical plasma membrane / focal adhesion / enzyme binding / membrane / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Anion exchange protein 2 / Anion exchange protein / Anion exchange, conserved site / Anion exchangers family signature 1. / Anion exchangers family signature 2. / Band 3 cytoplasmic domain / Band 3 cytoplasmic domain / Phosphotransferase/anion transporter / Bicarbonate transporter, eukaryotic / Bicarbonate transporter-like, transmembrane domain / HCO3- transporter integral membrane domain
類似検索 - ドメイン・相同性
Anion exchange protein 2
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.08 Å
データ登録者Zhang Q / Jian L / Yao D / Rao B / Hu K / Xia Y / Cao Y
資金援助 中国, 2件
OrganizationGrant number
Ministry of Science and Technology (MoST, China)2018YFC1004704 中国
National Natural Science Foundation of China (NSFC)82072468 中国
引用ジャーナル: Nat Commun / : 2023
タイトル: The structural basis of the pH-homeostasis mediated by the Cl/HCO exchanger, AE2.
著者: Qing Zhang / Liyan Jian / Deqiang Yao / Bing Rao / Ying Xia / Kexin Hu / Shaobai Li / Yafeng Shen / Mi Cao / An Qin / Jie Zhao / Yu Cao /
要旨: The cell maintains its intracellular pH in a narrow physiological range and disrupting the pH-homeostasis could cause dysfunctional metabolic states. Anion exchanger 2 (AE2) works at high cellular pH ...The cell maintains its intracellular pH in a narrow physiological range and disrupting the pH-homeostasis could cause dysfunctional metabolic states. Anion exchanger 2 (AE2) works at high cellular pH to catalyze the exchange between the intracellular HCO and extracellular Cl, thereby maintaining the pH-homeostasis. Here, we determine the cryo-EM structures of human AE2 in five major operating states and one transitional hybrid state. Among those states, the AE2 shows the inward-facing, outward-facing, and intermediate conformations, as well as the substrate-binding pockets at two sides of the cell membrane. Furthermore, critical structural features were identified showing an interlock mechanism for interactions among the cytoplasmic N-terminal domain and the transmembrane domain and the self-inhibitory effect of the C-terminal loop. The structural and cell-based functional assay collectively demonstrate the dynamic process of the anion exchange across membranes and provide the structural basis for the pH-sensitive pH-rebalancing activity of AE2.
履歴
登録2022年9月14日-
ヘッダ(付随情報) 公開2023年4月12日-
マップ公開2023年4月12日-
更新2023年4月12日-
現状2023年4月12日処理サイト: RCSB / 状態: 公開

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構造の表示

添付画像

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_34287.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 64 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
投影像・断面図

画像のコントロール

大きさ
明度
コントラスト
その他
Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
1.1 Å/pix.
x 256 pix.
= 281.6 Å
1.1 Å/pix.
x 256 pix.
= 281.6 Å
1.1 Å/pix.
x 256 pix.
= 281.6 Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

ボクセルのサイズX=Y=Z: 1.1 Å
密度
表面レベル登録者による: 0.7
最小 - 最大-6.4509563 - 9.183779
平均 (標準偏差)0.0021076843 (±0.1794019)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ256256256
Spacing256256256
セルA=B=C: 281.6 Å
α=β=γ: 90.0 °

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添付データ

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ハーフマップ: #2

ファイルemd_34287_half_map_1.map
投影像・断面図
ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

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ハーフマップ: #1

ファイルemd_34287_half_map_2.map
投影像・断面図
ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

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試料の構成要素

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全体 : hAE2 with DIDS

全体名称: hAE2 with DIDS
要素
  • 複合体: hAE2 with DIDS
    • タンパク質・ペプチド: Anion exchange protein 2
  • リガンド: 2,2'-ethane-1,2-diylbis{5-[(sulfanylmethyl)amino]benzenesulfonic acid}

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超分子 #1: hAE2 with DIDS

超分子名称: hAE2 with DIDS / タイプ: complex / ID: 1 / キメラ: Yes / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 137 KDa

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分子 #1: Anion exchange protein 2

分子名称: Anion exchange protein 2 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 137.176906 KDa
組換発現生物種: Homo sapiens (ヒト)
配列文字列: MSSAPRRPAK GADSFCTPEP ESLGPGTPGF PEQEEDELHR TLGVERFEEI LQEAGSRGGE EPGRSYGEED FEYHRQSSHH IHHPLSTHL PPDARRRKTP QGPGRKPRRR PGASPTGETP TIEEGEEDED EASEAEGARA LTQPSPVSTP SSVQFFLQED D SADRKAER ...文字列:
MSSAPRRPAK GADSFCTPEP ESLGPGTPGF PEQEEDELHR TLGVERFEEI LQEAGSRGGE EPGRSYGEED FEYHRQSSHH IHHPLSTHL PPDARRRKTP QGPGRKPRRR PGASPTGETP TIEEGEEDED EASEAEGARA LTQPSPVSTP SSVQFFLQED D SADRKAER TSPSSPAPLP HQEATPRASK GAQAGTQVEE AEAEAVAVAS GTAGGDDGGA SGRPLPKAQP GHRSYNLQER RR IGSMTGA EQALLPRVPT DEIEAQTLAT ADLDLMKSHR FEDVPGVRRH LVRKNAKGST QSGREGREPG PTPRARPRAP HKP HEVFVE LNELLLDKNQ EPQWRETARW IKFEEDVEEE TERWGKPHVA SLSFRSLLEL RRTLAHGAVL LDLDQQTLPG VAHQ VVEQM VISDQIKAED RANVLRALLL KHSHPSDEKD FSFPRNISAG SLGSLLGHHH GQGAESDPHV TEPLMGGVPE TRLEV ERER ELPPPAPPAG ITRSKSKHEL KLLEKIPENA EATVVLVGCV EFLSRPTMAF VRLREAVELD AVLEVPVPVR FLFLLL GPS SANMDYHEIG RSISTLMSDK QFHEAAYLAD EREDLLTAIN AFLDCSVVLP PSEVQGEELL RSVAHFQRQM LKKREEQ GR LLPTGAGLEP KSAQDKALLQ MVEAAGAAED DPLRRTGRPF GGLIRDVRRR YPHYLSDFRD ALDPQCLAAV IFIYFAAL S PAITFGGLLG EKTQDLIGVS ELIMSTALQG VVFCLLGAQP LLVIGFSGPL LVFEEAFFSF CSSNHLEYLV GRVWIGFWL VFLALLMVAL EGSFLVRFVS RFTQEIFAFL ISLIFIYETF YKLVKIFQEH PLHGCSASNS SEVDGGENMT WAGARPTLGP GNRSLAGQS GQGKPRGQPN TALLSLVLMA GTFFIAFFLR KFKNSRFFPG RIRRVIGDFG VPIAILIMVL VDYSIEDTYT Q KLSVPSGF SVTAPEKRGW VINPLGEKSP FPVWMMVASL LPAILVFILI FMETQITTLI ISKKERMLQK GSGFHLDLLL IV AMGGICA LFGLPWLAAA TVRSVTHANA LTVMSKAVAP GDKPKIQEVK EQRVTGLLVA LLVGLSIVIG DLLRQIPLAV LFG IFLYMG VTSLNGIQFY ERLHLLLMPP KHHPDVTYVK KVRTLRMHLF TALQLLCLAL LWAVMSTAAS LAFPFILILT VPLR MVVLT RIFTDREMKC LDANEAEPVF DEREGVDEYN EMPMPV

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分子 #2: 2,2'-ethane-1,2-diylbis{5-[(sulfanylmethyl)amino]benzenesulfonic acid}

分子名称: 2,2'-ethane-1,2-diylbis{5-[(sulfanylmethyl)amino]benzenesulfonic acid}
タイプ: ligand / ID: 2 / コピー数: 2 / : 4KU
分子量理論値: 464.6 Da
Chemical component information

ChemComp-4KU:
2,2'-ethane-1,2-diylbis{5-[(sulfanylmethyl)amino]benzenesulfonic acid}

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

緩衝液pH: 7.4
凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TITAN KRIOS
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k)
平均電子線量: 50.0 e/Å2
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: SPOT SCAN / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 26.0 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 10.0 µm
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

最終 再構成解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.08 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 222365
初期 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD
最終 角度割当タイプ: ANGULAR RECONSTITUTION
FSC曲線 (解像度の算出)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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