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- EMDB-34198: Human SARM1 bounded with NMN and Nanobody-C6, double-layer structure -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-34198
タイトルHuman SARM1 bounded with NMN and Nanobody-C6, double-layer structure
マップデータSARM1/NMN/Nanobody-C6 double layer octameric structure
試料
  • 複合体: Human SARM1 bounded with NMN and Nanobody-C6, double-layer structure
    • タンパク質・ペプチド: NAD(+) hydrolase SARM1
    • タンパク質・ペプチド: Nanobody C6
キーワードNAD(+)Hydrolase / NMN / Nanobody / HYDROLASE
機能・相同性
機能・相同性情報


extrinsic component of synaptic membrane / negative regulation of MyD88-independent toll-like receptor signaling pathway / MyD88-independent TLR4 cascade / NADP+ nucleosidase activity / Toll Like Receptor 3 (TLR3) Cascade / NAD+ catabolic process / NAD+ nucleosidase activity / regulation of synapse pruning / modification of postsynaptic structure / ADP-ribosyl cyclase/cyclic ADP-ribose hydrolase ...extrinsic component of synaptic membrane / negative regulation of MyD88-independent toll-like receptor signaling pathway / MyD88-independent TLR4 cascade / NADP+ nucleosidase activity / Toll Like Receptor 3 (TLR3) Cascade / NAD+ catabolic process / NAD+ nucleosidase activity / regulation of synapse pruning / modification of postsynaptic structure / ADP-ribosyl cyclase/cyclic ADP-ribose hydrolase / protein localization to mitochondrion / NAD+ nucleosidase activity, cyclic ADP-ribose generating / nervous system process / 加水分解酵素; 糖加水分解酵素; N-グリコシル化合物加水分解酵素 / regulation of dendrite morphogenesis / regulation of neuron apoptotic process / response to glucose / response to axon injury / TRAF6-mediated induction of TAK1 complex within TLR4 complex / Activation of IRF3, IRF7 mediated by TBK1, IKKε (IKBKE) / signaling adaptor activity / IKK complex recruitment mediated by RIP1 / neuromuscular junction / nervous system development / mitochondrial outer membrane / microtubule / cell differentiation / axon / innate immune response / synapse / dendrite / glutamatergic synapse / cell surface / signal transduction / protein-containing complex / mitochondrion / identical protein binding / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Sterile alpha and TIR motif-containing protein 1 / TIR domain / Toll - interleukin 1 - resistance / TIR domain profile. / Toll/interleukin-1 receptor homology (TIR) domain / Toll/interleukin-1 receptor homology (TIR) domain superfamily / SAM domain (Sterile alpha motif) / SAM domain profile. / Sterile alpha motif. / Sterile alpha motif domain ...Sterile alpha and TIR motif-containing protein 1 / TIR domain / Toll - interleukin 1 - resistance / TIR domain profile. / Toll/interleukin-1 receptor homology (TIR) domain / Toll/interleukin-1 receptor homology (TIR) domain superfamily / SAM domain (Sterile alpha motif) / SAM domain profile. / Sterile alpha motif. / Sterile alpha motif domain / Sterile alpha motif/pointed domain superfamily / Armadillo-like helical / Armadillo-type fold
類似検索 - ドメイン・相同性
NAD(+) hydrolase SARM1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト) / Vicugna pacos (アルパカ)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.7 Å
データ登録者Cai Y / Zhang H
資金援助 中国, 1件
OrganizationGrant number国
National Science Foundation (NSF, China) 中国
引用ジャーナル: Nat Commun / 年: 2022
タイトル: A conformation-specific nanobody targeting the nicotinamide mononucleotide-activated state of SARM1.
著者: Yun Nan Hou / Yang Cai / Wan Hua Li / Wei Ming He / Zhi Ying Zhao / Wen Jie Zhu / Qiang Wang / Xinyi Mai / Jun Liu / Hon Cheung Lee / Goran Stjepanovic / Hongmin Zhang / Yong Juan Zhao /
要旨: Sterile alpha (SAM) and Toll/interleukin-1 receptor (TIR) motif containing 1 (SARM1) is an autoinhibitory NAD-consuming enzyme that is activated by the accumulation of nicotinamide mononucleotide ...Sterile alpha (SAM) and Toll/interleukin-1 receptor (TIR) motif containing 1 (SARM1) is an autoinhibitory NAD-consuming enzyme that is activated by the accumulation of nicotinamide mononucleotide (NMN) during axonal injury. Its activation mechanism is not fully understood. Here, we generate a nanobody, Nb-C6, that specifically recognizes NMN-activated SARM1. Nb-C6 stains only the activated SARM1 in cells stimulated with CZ-48, a permeant mimetic of NMN, and partially activates SARM1 in vitro and in cells. Cryo-EM of NMN/SARM1/Nb-C6 complex shows an octameric structure with ARM domains bending significantly inward and swinging out together with TIR domains. Nb-C6 binds to SAM domain of the activated SARM1 and stabilized its ARM domain. Mass spectrometry analyses indicate that the activated SARM1 in solution is highly dynamic and that the neighboring TIRs form transient dimers via the surface close to one BB loop. We show that Nb-C6 is a valuable tool for studies of SARM1 activation.
履歴
登録2022年8月29日-
ヘッダ(付随情報) 公開2023年1月18日-
マップ公開2023年1月18日-
更新2024年11月13日-
現状2024年11月13日処理サイト: PDBj / 状態: 公開

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構造の表示

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_34198.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 125 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
注釈SARM1/NMN/Nanobody-C6 double layer octameric structure
ボクセルのサイズX=Y=Z: 1.076 Å
密度
表面レベル登録者による: 0.09
最小 - 最大-0.44758856 - 0.941245
平均 (標準偏差)-0.000000000000361 (±0.03)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ320320320
Spacing320320320
セルA=B=C: 344.32 Å
α=β=γ: 90.0 °

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添付データ

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試料の構成要素

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全体 : Human SARM1 bounded with NMN and Nanobody-C6, double-layer structure

全体名称: Human SARM1 bounded with NMN and Nanobody-C6, double-layer structure
要素
  • 複合体: Human SARM1 bounded with NMN and Nanobody-C6, double-layer structure
    • タンパク質・ペプチド: NAD(+) hydrolase SARM1
    • タンパク質・ペプチド: Nanobody C6

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超分子 #1: Human SARM1 bounded with NMN and Nanobody-C6, double-layer structure

超分子名称: Human SARM1 bounded with NMN and Nanobody-C6, double-layer structure
タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)

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分子 #1: NAD(+) hydrolase SARM1

分子名称: NAD(+) hydrolase SARM1 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 16 / 光学異性体: LEVO / EC番号: ADP-ribosyl cyclase/cyclic ADP-ribose hydrolase
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 79.486164 KDa
組換発現生物種: Homo sapiens (ヒト)
配列文字列: MVLTLLLSAY KLCRFFAMSG PRPGAERLAV PGPDGGGGTG PWWAAGGRGP REVSPGAGTE VQDALERALP ELQQALSALK QAGGARAVG AGLAEVFQLV EEAWLLPAVG REVAQGLCDA IRLDGGLDLL LRLLQAPELE TRVQAARLLE QILVAENRDR V ARIGLGVI ...文字列:
MVLTLLLSAY KLCRFFAMSG PRPGAERLAV PGPDGGGGTG PWWAAGGRGP REVSPGAGTE VQDALERALP ELQQALSALK QAGGARAVG AGLAEVFQLV EEAWLLPAVG REVAQGLCDA IRLDGGLDLL LRLLQAPELE TRVQAARLLE QILVAENRDR V ARIGLGVI LNLAKEREPV ELARSVAGIL EHMFKHSEET CQRLVAAGGL DAVLYWCRRT DPALLRHCAL ALGNCALHGG QA VQRRMVE KRAAEWLFPL AFSKEDELLR LHACLAVAVL ATNKEVEREV ERSGTLALVE PLVASLDPGR FARCLVDASD TSQ GRGPDD LQRLVPLLDS NRLEAQCIGA FYLCAEAAIK SLQGKTKVFS DIGAIQSLKR LVSYSTNGTK SALAKRALRL LGEE VPRPI LPSVPSWKEA EVQTWLQQIG FSKYCESFRE QQVDGDLLLR LTEEELQTDL GMKSGITRKR FFRELTELKT FANYS TCDR SNLADWLGSL DPRFRQYTYG LVSCGLDRSL LHRVSEQQLL EDCGIHLGVH RARILTAARE MLHSPLPCTG GKPSGD TPD VFISYRRNSG SQLASLLKVH LQLHGFSVFI DVEKLEAGKF EDKLIQSVMG ARNFVLVLSP GALDKCMQDH DCKDWVH KE IVTALSCGKN IVPIIDGFEW PEPQVLPEDM QAVLTFNGIK WSHEYQEATI EKIIRFLQGR SSRDSSAGSD TSLEGAAP M GPT

UniProtKB: NAD(+) hydrolase SARM1

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分子 #2: Nanobody C6

分子名称: Nanobody C6 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 16 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Vicugna pacos (アルパカ)
分子量理論値: 13.168754 KDa
組換発現生物種: Homo sapiens (ヒト)
配列文字列:
MAVQLVESGG GLVQPGGSLR LSCAASVSIS RIYVMAWYRQ APGKQREVVA VIRYDGTTNY PDSVKGRFTI SRDNAKNTVY LQMNSLKPE DTAVYYCNAN VETWGQGTQV TVSSHHHHHH

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

濃度2 mg/mL
緩衝液pH: 8
構成要素:
濃度式名称
100.0 mMTrisTris
150.0 mMNaClSodium Chloride
1.0 mMEDTAEDTA
凍結凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 281 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 詳細: Blot time: 4s Blot force: -2.

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TITAN KRIOS
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k)
平均電子線量: 1.28 e/Å2
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系C2レンズ絞り径: 70.0 µm / 照射モード: SPOT SCAN / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス（公称値）: 2.5 µm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1.0 µm / 倍率（公称値）: 130000
試料ステージ試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
ホルダー冷却材: NITROGEN
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

粒子像選択選択した数: 3089111
初期モデルモデルのタイプ: NONE
最終 再構成解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 2.7 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: cisTEM (ver. 1.0.0) / 使用した粒子像数: 208299
初期 角度割当タイプ: RANDOM ASSIGNMENT / ソフトウェア - 名称: cisTEM (ver. 1.0.0)
最終 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD / ソフトウェア - 名称: cisTEM (ver. 1.0.0)
最終 3次元分類ソフトウェア - 名称: cisTEM (ver. 1.0.0)

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原子モデル構築 1

初期モデル
PDB IDChain

7djt

chain_id: A, source_name: PDB, initial_model_type: experimental model

5f1k

chain_id: A, source_name: PDB, initial_model_type: experimental model
精密化空間: REAL / プロトコル: RIGID BODY FIT
得られたモデル

PDB-8gq5:
Human SARM1 bounded with NMN and Nanobody-C6, double-layer structure

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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