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基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-3369 | |||||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of yeast cytoplasmic exosome | |||||||||
![]() | Reconstruction of RNA-bound Exo10-Ski7 complex | |||||||||
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![]() | RNA decay / Exosome / RNA quality control | |||||||||
生物種 | ![]() ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 5.8 Å | |||||||||
![]() | Liu JJ / Niu CY / Wu Y / Tan D / Wang Y / Ye MD / Liu Y / Zhao WW / Zhou K / Liu QS ...Liu JJ / Niu CY / Wu Y / Tan D / Wang Y / Ye MD / Liu Y / Zhao WW / Zhou K / Liu QS / Dai JB / Yang XR / Dong MQ / Huang N / Wang HW | |||||||||
![]() | ![]() タイトル: Cryo-EM structure of yeast cytoplasmic exosome 著者: Liu JJ / Niu CY / Wu Y / Tan D / Wang Y / Ye MD / Liu Y / Zhao WW / Zhou K / Liu QS / Dai JB / Yang XR / Dong MQ / Huang N / Wang HW | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
ムービー |
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構造ビューア | EMマップ: ![]() ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 2.7 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 8.2 KB 8.2 KB | 表示 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 147 KB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 214.8 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 213.9 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 5.7 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | Reconstruction of RNA-bound Exo10-Ski7 complex | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.30654 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
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試料の構成要素
-全体 : Exosome-Ski7-RNA complex
全体 | 名称: Exosome-Ski7-RNA complex |
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要素 |
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-超分子 #1000: Exosome-Ski7-RNA complex
超分子 | 名称: Exosome-Ski7-RNA complex / タイプ: sample / ID: 1000 / Number unique components: 1 |
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分子量 | 実験値: 420 KDa / 理論値: 420 KDa / 手法: SDS-PAG |
-分子 #1: Exosome-Ski7 complex
分子 | 名称: Exosome-Ski7 complex / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / Name.synonym: PM/Scl-Ski7 complex / 組換発現: No |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 実験値: 420 KDa / 理論値: 420 KDa |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
濃度 | 2.0 mg/mL |
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緩衝液 | pH: 8 / 詳細: 150mM NaCl, 50mM Tris-HCL, 1mM DTT, 1mM EGTA |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / 装置: FEI VITROBOT MARK IV |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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日付 | 2015年1月3日 |
撮影 | カテゴリ: CCD フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 平均電子線量: 21 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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画像解析
CTF補正 | 詳細: Ctffind3 |
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最終 再構成 | 想定した対称性 - 点群: C1 (非対称) / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 5.8 Å / 解像度の算出法: OTHER / ソフトウェア - 名称: EMAN2, IMAGIC, Relion-1.3 / 使用した粒子像数: 35000 |