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万見
- EMDB-33361: Structural insights into human brain gut peptide cholecystokinin ... -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-33361
タイトルStructural insights into human brain gut peptide cholecystokinin receptors
マップデータ
試料
  • 複合体: human brain gut peptide cholecystokinin receptors
    • 複合体: cholecystokinin receptor
      • タンパク質・ペプチド: Gastrin/cholecystokinin type B receptor
    • 複合体: Gs protein
      • タンパク質・ペプチド: Guanine nucleotide-binding protein G(I)/G(S)/G(T) subunit beta-1
      • タンパク質・ペプチド: Guanine nucleotide-binding protein G(I)/G(S)/G(O) subunit gamma-2
      • タンパク質・ペプチド: Guanine nucleotide-binding protein G(q) subunit alpha
    • 複合体: scfc16
      • タンパク質・ペプチド: scfv16
    • 複合体: Gastrin
      • タンパク質・ペプチド: Gastrin
キーワードbrain gut peptide receptor Class A G-protein-coupled receptor / NEUROPEPTIDE
機能・相同性
機能・相同性情報


gastrin receptor activity / type B gastrin/cholecystokinin receptor binding / gland development / cholecystokinin receptor activity / cholecystokinin signaling pathway / pH reduction / gastric acid secretion / Fatty Acids bound to GPR40 (FFAR1) regulate insulin secretion / Acetylcholine regulates insulin secretion / neuropeptide receptor activity ...gastrin receptor activity / type B gastrin/cholecystokinin receptor binding / gland development / cholecystokinin receptor activity / cholecystokinin signaling pathway / pH reduction / gastric acid secretion / Fatty Acids bound to GPR40 (FFAR1) regulate insulin secretion / Acetylcholine regulates insulin secretion / neuropeptide receptor activity / phospholipase C-activating G protein-coupled glutamate receptor signaling pathway / PLC beta mediated events / phospholipase C-activating serotonin receptor signaling pathway / 1-phosphatidylinositol-3-kinase regulator activity / entrainment of circadian clock / regulation of platelet activation / Gastrin-CREB signalling pathway via PKC and MAPK / digestive tract development / regulation of canonical Wnt signaling pathway / glutamate receptor signaling pathway / response to food / peptide hormone binding / phototransduction, visible light / photoreceptor outer segment / neuropeptide signaling pathway / postsynaptic cytosol / response to prostaglandin E / enzyme regulator activity / GTPase activator activity / Peptide ligand-binding receptors / Turbulent (oscillatory, disturbed) flow shear stress activates signaling by PIEZO1 and integrins in endothelial cells / G protein-coupled receptor binding / hormone activity / G-protein beta/gamma-subunit complex binding / Olfactory Signaling Pathway / Activation of the phototransduction cascade / G beta:gamma signalling through PLC beta / Presynaptic function of Kainate receptors / Thromboxane signalling through TP receptor / G protein-coupled acetylcholine receptor signaling pathway / G-protein activation / Activation of G protein gated Potassium channels / Inhibition of voltage gated Ca2+ channels via Gbeta/gamma subunits / adenylate cyclase-activating G protein-coupled receptor signaling pathway / Prostacyclin signalling through prostacyclin receptor / G beta:gamma signalling through CDC42 / Glucagon signaling in metabolic regulation / G beta:gamma signalling through BTK / Synthesis, secretion, and inactivation of Glucagon-like Peptide-1 (GLP-1) / ADP signalling through P2Y purinoceptor 12 / Sensory perception of sweet, bitter, and umami (glutamate) taste / photoreceptor disc membrane / blood coagulation / Glucagon-type ligand receptors / Adrenaline,noradrenaline inhibits insulin secretion / Vasopressin regulates renal water homeostasis via Aquaporins / Glucagon-like Peptide-1 (GLP1) regulates insulin secretion / G alpha (z) signalling events / ADP signalling through P2Y purinoceptor 1 / cellular response to catecholamine stimulus / ADORA2B mediated anti-inflammatory cytokines production / G beta:gamma signalling through PI3Kgamma / Cooperation of PDCL (PhLP1) and TRiC/CCT in G-protein beta folding / adenylate cyclase-activating dopamine receptor signaling pathway / GPER1 signaling / Inactivation, recovery and regulation of the phototransduction cascade / cellular response to prostaglandin E stimulus / G-protein beta-subunit binding / heterotrimeric G-protein complex / G alpha (12/13) signalling events / sensory perception of taste / extracellular vesicle / signaling receptor complex adaptor activity / Thrombin signalling through proteinase activated receptors (PARs) / retina development in camera-type eye / G protein activity / positive regulation of cytosolic calcium ion concentration / GTPase binding / Ca2+ pathway / fibroblast proliferation / High laminar flow shear stress activates signaling by PIEZO1 and PECAM1:CDH5:KDR in endothelial cells / G alpha (i) signalling events / nuclear membrane / G alpha (s) signalling events / phospholipase C-activating G protein-coupled receptor signaling pathway / 加水分解酵素; 酸無水物に作用; GTPに作用・細胞または細胞小器官の運動に関与 / G alpha (q) signalling events / Ras protein signal transduction / Extra-nuclear estrogen signaling / cell surface receptor signaling pathway / cell population proliferation / protein stabilization / G protein-coupled receptor signaling pathway / lysosomal membrane / intracellular membrane-bounded organelle / GTPase activity / positive regulation of cell population proliferation / synapse / GTP binding / protein-containing complex binding
類似検索 - 分子機能
Gastrin / Gastrin receptor / Gastrin/cholecystokinin peptide hormone / Gastrin/cholecystokinin, conserved site / Gastrin/cholecystokinin family / Gastrin / cholecystokinin family signature. / gastrin / cholecystokinin / caerulein family / Cholecystokinin receptor / G-protein alpha subunit, group Q / Guanine nucleotide binding protein (G-protein), alpha subunit ...Gastrin / Gastrin receptor / Gastrin/cholecystokinin peptide hormone / Gastrin/cholecystokinin, conserved site / Gastrin/cholecystokinin family / Gastrin / cholecystokinin family signature. / gastrin / cholecystokinin / caerulein family / Cholecystokinin receptor / G-protein alpha subunit, group Q / Guanine nucleotide binding protein (G-protein), alpha subunit / G protein alpha subunit, helical insertion / G-protein alpha subunit / G-alpha domain profile. / G protein alpha subunit / G-protein, gamma subunit / G-protein gamma subunit domain profile. / G-protein gamma-like domain / G-protein gamma-like domain superfamily / GGL domain / G protein gamma subunit-like motifs / GGL domain / G protein beta WD-40 repeat protein / Guanine nucleotide-binding protein, beta subunit / G-protein, beta subunit / G-protein coupled receptors family 1 signature. / G protein-coupled receptor, rhodopsin-like / GPCR, rhodopsin-like, 7TM / G-protein coupled receptors family 1 profile. / 7 transmembrane receptor (rhodopsin family) / G-protein beta WD-40 repeat / WD40 repeat, conserved site / Trp-Asp (WD) repeats signature. / Trp-Asp (WD) repeats profile. / Trp-Asp (WD) repeats circular profile. / WD40 repeats / WD40 repeat / WD40-repeat-containing domain superfamily / WD40/YVTN repeat-like-containing domain superfamily / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase
類似検索 - ドメイン・相同性
Gastrin / Gastrin/cholecystokinin type B receptor / Guanine nucleotide-binding protein G(q) subunit alpha / Guanine nucleotide-binding protein G(I)/G(S)/G(O) subunit gamma-2 / Guanine nucleotide-binding protein G(I)/G(S)/G(T) subunit beta-1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト) / Mus musculus (ハツカネズミ)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.1 Å
データ登録者Ding Y / Zhang H / Liao Y / Chen L / Ji S
資金援助 中国, 1件
OrganizationGrant number国
National Natural Science Foundation of China (NSFC) 中国
引用ジャーナル: Cell Discov / 年: 2022
タイトル: Structural insights into human brain-gut peptide cholecystokinin receptors.
著者: Yu Ding / Huibing Zhang / Yu-Ying Liao / Li-Nan Chen / Su-Yu Ji / Jiao Qin / Chunyou Mao / Dan-Dan Shen / Lin Lin / Hao Wang / Yan Zhang / Xiao-Ming Li /
要旨: The intestinal hormone and neuromodulator cholecystokinin (CCK) receptors CCK1R and CCK2R act as a signaling hub in brain-gut axis, mediating digestion, emotion, and memory regulation. CCK receptors ...The intestinal hormone and neuromodulator cholecystokinin (CCK) receptors CCK1R and CCK2R act as a signaling hub in brain-gut axis, mediating digestion, emotion, and memory regulation. CCK receptors exhibit distinct preferences for ligands in different posttranslational modification (PTM) states. CCK1R couples to G and G, whereas CCK2R primarily couples to G. Here we report the cryo-electron microscopy (cryo-EM) structures of CCK1R-G signaling complexes liganded either by sulfated cholecystokinin octapeptide (CCK-8) or a CCK1R-selective small-molecule SR146131, and CCK2R-G complexes stabilized by either sulfated CCK-8 or a CCK2R-selective ligand gastrin-17. Our structures reveal a location-conserved yet charge-distinct pocket discriminating the effects of ligand PTM states on receptor subtype preference, the unique pocket topology underlying selectivity of SR146131 and gastrin-17, the conformational changes in receptor activation, and key residues contributing to G protein subtype specificity, providing multiple structural templates for drug design targeting the brain-gut axis.
履歴
登録2022年5月1日-
ヘッダ(付随情報) 公開2022年7月20日-
マップ公開2022年7月20日-
更新2025年6月25日-
現状2025年6月25日処理サイト: PDBj / 状態: 公開

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構造の表示

添付画像

emd_33361.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_33361.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 27 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
投影像・断面図

画像のコントロール

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明度
コントラスト
その他
軸Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
1.01 Å/pix.
x 192 pix.
= 194.688 Å		1.01 Å/pix.
x 192 pix.
= 194.688 Å		1.01 Å/pix.
x 192 pix.
= 194.688 Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

ボクセルのサイズX=Y=Z: 1.014 Å
密度

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)
表面レベル登録者による: 0.012
最小 - 最大-0.15684356 - 0.21869345
平均 (標準偏差)-0.00005424525 (±0.006700224)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ192192192
Spacing192192192
セルA=B=C: 194.68802 Å
α=β=γ: 90.0 °

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添付データ

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ハーフマップ: #2

ファイルemd_33361_half_map_1.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

-
ハーフマップ: #1

ファイルemd_33361_half_map_2.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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試料の構成要素

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全体 : human brain gut peptide cholecystokinin receptors

全体名称: human brain gut peptide cholecystokinin receptors
要素
  • 複合体: human brain gut peptide cholecystokinin receptors
    • 複合体: cholecystokinin receptor
      • タンパク質・ペプチド: Gastrin/cholecystokinin type B receptor
    • 複合体: Gs protein
      • タンパク質・ペプチド: Guanine nucleotide-binding protein G(I)/G(S)/G(T) subunit beta-1
      • タンパク質・ペプチド: Guanine nucleotide-binding protein G(I)/G(S)/G(O) subunit gamma-2
      • タンパク質・ペプチド: Guanine nucleotide-binding protein G(q) subunit alpha
    • 複合体: scfc16
      • タンパク質・ペプチド: scfv16
    • 複合体: Gastrin
      • タンパク質・ペプチド: Gastrin

+
超分子 #1: human brain gut peptide cholecystokinin receptors

超分子名称: human brain gut peptide cholecystokinin receptors / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all / 詳細: cholecystokinin receptor1,Gs protein,scfc16

+
超分子 #2: cholecystokinin receptor

超分子名称: cholecystokinin receptor / タイプ: complex / ID: 2 / 親要素: 1 / 含まれる分子: #1
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)

+
超分子 #3: Gs protein

超分子名称: Gs protein / タイプ: complex / ID: 3 / 親要素: 1 / 含まれる分子: #2-#3, #5
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)

+
超分子 #4: scfc16

超分子名称: scfc16 / タイプ: complex / ID: 4 / 親要素: 1 / 含まれる分子: #4
由来(天然)生物種: Mus musculus (ハツカネズミ)

+
超分子 #5: Gastrin

超分子名称: Gastrin / タイプ: complex / ID: 5 / 親要素: 1 / 含まれる分子: #6

+
分子 #1: Gastrin/cholecystokinin type B receptor

分子名称: Gastrin/cholecystokinin type B receptor / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 48.469988 KDa
組換発現生物種: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
配列文字列: MELLKLNRSV QGTGPGPGAS LCRPGAPLLN SSSVGNLSCE PPRIRGAGTR ELELAIRITL YAVIFLMSVG GNMLIIVVLG LSRRLRTVT NAFLLSLAVS DLLLAVACMP FTLLPNLMGT FIFGTVICKA VSYLMGVSVS VSTLSLVAIA LERYSAICRP L QARVWQTR ...文字列:
MELLKLNRSV QGTGPGPGAS LCRPGAPLLN SSSVGNLSCE PPRIRGAGTR ELELAIRITL YAVIFLMSVG GNMLIIVVLG LSRRLRTVT NAFLLSLAVS DLLLAVACMP FTLLPNLMGT FIFGTVICKA VSYLMGVSVS VSTLSLVAIA LERYSAICRP L QARVWQTR SHAARVIVAT WLLSGLLMVP YPVYTVVQPV GPRVLQCVHR WPSARVRQTW SVLLLLLLFF IPGVVMAVAY GL ISRELYL GLRFDGDSDS DSQSRVRNQG GLPGAVHQNG RCRPETGAVG EDSDGCYVQL PRSRPALELT ALTAPGPGSG SRP TQAKLL AKKRVVRMLL VIVVLFFLCW LPVYSANTWR AFDGPGAHRA LSGAPISFIH LLSYASACVN PLVYCFMHRR FRQA CLETC ARCCPRPPRA RPRALPDEDP PTPSIASLSR LSYTTISTLG PG

UniProtKB: Gastrin/cholecystokinin type B receptor

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分子 #2: Guanine nucleotide-binding protein G(I)/G(S)/G(T) subunit beta-1

分子名称: Guanine nucleotide-binding protein G(I)/G(S)/G(T) subunit beta-1
タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 37.915496 KDa
組換発現生物種: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
配列文字列: MGSLLQSELD QLRQEAEQLK NQIRDARKAC ADATLSQITN NIDPVGRIQM RTRRTLRGHL AKIYAMHWGT DSRLLVSASQ DGKLIIWDS YTTNKVHAIP LRSSWVMTCA YAPSGNYVAC GGLDNICSIY NLKTREGNVR VSRELAGHTG YLSCCRFLDD N QIVTSSGD ...文字列:
MGSLLQSELD QLRQEAEQLK NQIRDARKAC ADATLSQITN NIDPVGRIQM RTRRTLRGHL AKIYAMHWGT DSRLLVSASQ DGKLIIWDS YTTNKVHAIP LRSSWVMTCA YAPSGNYVAC GGLDNICSIY NLKTREGNVR VSRELAGHTG YLSCCRFLDD N QIVTSSGD TTCALWDIET GQQTTTFTGH TGDVMSLSLA PDTRLFVSGA CDASAKLWDV REGMCRQTFT GHESDINAIC FF PNGNAFA TGSDDATCRL FDLRADQELM TYSHDNIICG ITSVSFSKSG RLLLAGYDDF NCNVWDALKA DRAGVLAGHD NRV SCLGVT DDGMAVATGS WDSFLKIWN

UniProtKB: Guanine nucleotide-binding protein G(I)/G(S)/G(T) subunit beta-1

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分子 #3: Guanine nucleotide-binding protein G(I)/G(S)/G(O) subunit gamma-2

分子名称: Guanine nucleotide-binding protein G(I)/G(S)/G(O) subunit gamma-2
タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 7.729947 KDa
組換発現生物種: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
配列文字列:
ASNNTASIAQ ARKLVEQLKM EANIDRIKVS KAAADLMAYC EAHAKEDPLL TPVPASENPF REKKFFCAIL

UniProtKB: Guanine nucleotide-binding protein G(I)/G(S)/G(O) subunit gamma-2

+
分子 #4: scfv16

分子名称: scfv16 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 4 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Mus musculus (ハツカネズミ)
分子量理論値: 28.813047 KDa
配列文字列: DVQLVESGGG LVQPGGSRKL SCSASGFAFS SFGMHWVRQA PEKGLEWVAY ISSGSGTIYY ADTVKGRFTI SRDDPKNTLF LQMTSLRSE DTAMYYCVRS IYYYGSSPFD FWGQGTTLTV SSGGGGSGGG GSGGGGSDIV MTQATSSVPV TPGESVSISC R SSKSLLHS ...文字列:
DVQLVESGGG LVQPGGSRKL SCSASGFAFS SFGMHWVRQA PEKGLEWVAY ISSGSGTIYY ADTVKGRFTI SRDDPKNTLF LQMTSLRSE DTAMYYCVRS IYYYGSSPFD FWGQGTTLTV SSGGGGSGGG GSGGGGSDIV MTQATSSVPV TPGESVSISC R SSKSLLHS NGNTYLYWFL QRPGQSPQLL IYRMSNLASG VPDRFSGSGS GTAFTLTISR LEAEDVGVYY CMQHLEYPLT FG AGTKLEL KGSLEVLFQG PAAAHHHHHH HH

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分子 #5: Guanine nucleotide-binding protein G(q) subunit alpha

分子名称: Guanine nucleotide-binding protein G(q) subunit alpha
タイプ: protein_or_peptide / ID: 5 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 41.238883 KDa
組換発現生物種: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
配列文字列: MGCTLSAEDK AAVERSKMID RNLREDGEKA RRELKLLLLG TGESGKSTFI KQMRIIHGSG YSDEDKRGFT KLVYQNIFTA MQAMIRAMD TLKIPYKYEH NKAHAQLVRE VDVEKVSAFE NPYVDAIKSL WNDPGIQECY DRRREYQLSD STKYYLNDLD R VADPAYLP ...文字列:
MGCTLSAEDK AAVERSKMID RNLREDGEKA RRELKLLLLG TGESGKSTFI KQMRIIHGSG YSDEDKRGFT KLVYQNIFTA MQAMIRAMD TLKIPYKYEH NKAHAQLVRE VDVEKVSAFE NPYVDAIKSL WNDPGIQECY DRRREYQLSD STKYYLNDLD R VADPAYLP TQQDVLRVRV PTTGIIEYPF DLQSVIFRMV DVGGQRSERR KWIHCFENVT SIMFLVALSE YDQVLVESDN EN RMEESKA LFRTIITYPW FQNSSVILFL NKKDLLEEKI MYSHLVDYFP EYDGPQRDAQ AAREFILKMF VDLNPDSDKI IYS HFTCAT DTENIRFVFA AVKDTILQLN LKEYNLV

UniProtKB: Guanine nucleotide-binding protein G(q) subunit alpha

+
分子 #6: Gastrin

分子名称: Gastrin / タイプ: protein_or_peptide / ID: 6 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 2.197266 KDa
配列文字列:
EGPWLEEEEE A(TYS)GWMDF

UniProtKB: Gastrin

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

緩衝液pH: 7.5
凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TITAN KRIOS
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 QUANTUM (4k x 4k)
平均電子線量: 62.0 e/Å2
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス（公称値）: 5.0 µm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1.2 µm
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

+
画像解析

CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
初期モデルモデルのタイプ: EMDB MAP
EMDB ID:

0410

最終 再構成解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.1 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 551048
初期 角度割当タイプ: RANDOM ASSIGNMENT
最終 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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