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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-32587 | |||||||||
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タイトル | CryoEM structure of human low-voltage activated T-type calcium channel Cav3.3 in complex with pimozide(PMZ) | |||||||||
マップデータ | ||||||||||
試料 |
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機能・相同性 | 機能・相同性情報 high voltage-gated calcium channel activity / sleep / NCAM1 interactions / voltage-gated calcium channel complex / calcium ion import across plasma membrane / neuronal action potential / Smooth Muscle Contraction / voltage-gated calcium channel activity / signal transduction / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.6 Å | |||||||||
データ登録者 | He L / Yu Z / Dong Y / Chen Q / Zhao Y | |||||||||
資金援助 | 中国, 1件
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引用 | ジャーナル: Nat Commun / 年: 2022 タイトル: Structure, gating, and pharmacology of human Ca3.3 channel. 著者: Lingli He / Zhuoya Yu / Ze Geng / Zhuo Huang / Changjiang Zhang / Yanli Dong / Yiwei Gao / Yuhang Wang / Qihao Chen / Le Sun / Xinyue Ma / Bo Huang / Xiaoqun Wang / Yan Zhao / 要旨: The low-voltage activated T-type calcium channels regulate cellular excitability and oscillatory behavior of resting membrane potential which trigger many physiological events and have been ...The low-voltage activated T-type calcium channels regulate cellular excitability and oscillatory behavior of resting membrane potential which trigger many physiological events and have been implicated with many diseases. Here, we determine structures of the human T-type Ca3.3 channel, in the absence and presence of antihypertensive drug mibefradil, antispasmodic drug otilonium bromide and antipsychotic drug pimozide. Ca3.3 contains a long bended S6 helix from domain III, with a positive charged region protruding into the cytosol, which is critical for T-type Ca channel activation at low voltage. The drug-bound structures clearly illustrate how these structurally different compounds bind to the same central cavity inside the Ca3.3 channel, but are mediated by significantly distinct interactions between drugs and their surrounding residues. Phospholipid molecules penetrate into the central cavity in various extent to shape the binding pocket and play important roles in stabilizing the inhibitor. These structures elucidate mechanisms of channel gating, drug recognition, and actions, thus pointing the way to developing potent and subtype-specific drug for therapeutic treatments of related disorders. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
添付画像 |
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-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_32587.map.gz | 59.8 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-32587-v30.xml emd-32587.xml | 13.8 KB 13.8 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
画像 | emd_32587.png | 87.8 KB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-32587 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-32587 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_32587_validation.pdf.gz | 447.3 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_32587_full_validation.pdf.gz | 446.9 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_32587_validation.xml.gz | 6.3 KB | 表示 | |
CIF形式データ | emd_32587_validation.cif.gz | 7.2 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-32587 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-32587 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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「今月の分子」の関連する項目 |
-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_32587.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 64 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.04 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-試料の構成要素
-全体 : CaV3.3
全体 | 名称: CaV3.3 |
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要素 |
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-超分子 #1: CaV3.3
超分子 | 名称: CaV3.3 / タイプ: complex / キメラ: Yes / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1 |
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由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
組換発現 | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
-分子 #1: Voltage-dependent T-type calcium channel subunit alpha-1I
分子 | 名称: Voltage-dependent T-type calcium channel subunit alpha-1I タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
分子量 | 理論値: 245.373031 KDa |
組換発現 | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
配列 | 文字列: MAESASPPSS SAAAPAAEPG VTTEQPGPRS PPSSPPGLEE PLDGADPHVP HPDLAPIAFF CLRQTTSPRN WCIKMVCNPW FECVSMLVI LLNCVTLGMY QPCDDMDCLS DRCKILQVFD DFIFIFFAME MVLKMVALGI FGKKCYLGDT WNRLDFFIVM A GMVEYSLD ...文字列: MAESASPPSS SAAAPAAEPG VTTEQPGPRS PPSSPPGLEE PLDGADPHVP HPDLAPIAFF CLRQTTSPRN WCIKMVCNPW FECVSMLVI LLNCVTLGMY QPCDDMDCLS DRCKILQVFD DFIFIFFAME MVLKMVALGI FGKKCYLGDT WNRLDFFIVM A GMVEYSLD LQNINLSAIR TVRVLRPLKA INRVPSMRIL VNLLLDTLPM LGNVLLLCFF VFFIFGIIGV QLWAGLLRNR CF LEENFTI QGDVALPPYY QPEEDDEMPF ICSLSGDNGI MGCHEIPPLK EQGRECCLSK DDVYDFGAGR QDLNASGLCV NWN RYYNVC RTGSANPHKG AINFDNIGYA WIVIFQVITL EGWVEIMYYV MDAHSFYNFI YFILLIIVGS FFMINLCLVV IATQ FSETK QREHRLMLEQ RQRYLSSSTV ASYAEPGDCY EEIFQYVCHI LRKAKRRALG LYQALQSRRQ ALGPEAPAPA KPGPH AKEP RHYHGKTKGQ GDEGRHLGSR HCQTLHGPAS PGNDHSGREL CPQHSPLDAT PHTLVQPIPA TLASDPASCP CCQHED GRR PSGLGSTDSG QEGSGSGSSA GGEDEADGDG ARSSEDGASS ELGKEEEEEE QADGAVWLCG DVWRETRAKL RGIVDSK YF NRGIMMAILV NTVSMGIEHH EQPEELTNIL EICNVVFTSM FALEMILKLA AFGLFDYLRN PYNIFDSIIV IISIWEIV G QADGGLSVLR TFRLLRVLKL VRFMPALRRQ LVVLMKTMDN VATFCMLLML FIFIFSILGM HIFGCKFSLR TDTGDTVPD RKNFDSLLWA IVTVFQILTQ EDWNVVLYNG MASTSPWASL YFVALMTFGN YVLFNLLVAI LVEGFQAEGD ANRSYSDEDQ SSSNIEEFD KLQEGLDSSG DPKLCPIPMT PNGHLDPSLP LGGHLGPAGA AGPAPRLSLQ PDPMLVALGS RKSSVMSLGR M SYDQRSLS SSRSSYYGPW GRSAAWASRR SSWNSLKHKP PSAEHESLLS AERGGGARVC EVAADEGPPR AAPLHTPHAH HI HHGPHLA HRHRHHRRTL SLDNRDSVDL AELVPAVGAH PRAAWRAAGP APGHEDCNGR MPSIAKDVFT KMGDRGDRGE DEE EIDYTL CFRVRKMIDV YKPDWCEVRE DWSVYLFSPE NRFRVLCQTI IAHKLFDYVV LAFIFLNCIT IALERPQIEA GSTE RIFLT VSNYIFTAIF VGEMTLKVVS LGLYFGEQAY LRSSWNVLDG FLVFVSIIDI VVSLASAGGA KILGVLRVLR LLRTL RPLR VISRAPGLKL VVETLISSLK PIGNIVLICC AFFIIFGILG VQLFKGKFYH CLGVDTRNIT NRSDCMAANY RWVHHK YNF DNLGQALMSL FVLASKDGWV NIMYNGLDAV AVDQQPVTNH NPWMLLYFIS FLLIVSFFVL NMFVGVVVEN FHKCRQH QE AEEARRREEK RLRRLEKKRR KAQRLPYYAT YCHTRLLIHS MCTSHYLDIF ITFIICLNVV TMSLEHYNQP TSLETALK Y CNYMFTTVFV LEAVLKLVAF GLRRFFKDRW NQLDLAIVLL SVMGITLEEI EINAALPINP TIIRIMRVLR IARVLKLLK MATGMRALLD TVVQALPQVG NLGLLFMLLF FIYAALGVEL FGKLVCNDEN PCEGMSRHAT FENFGMAFLT LFQVSTGDNW NGIMKDTLR DCTHDERSCL SSLQFVSPLY FVSFVLTAQF VLINVVVAVL MKHLDDSNKE AQEDAEMDAE LELEMAHGLG P GPRLPTGS PGAPGRGPGG AGGGGDTEGG LCRRCYSPAQ ENLWLDSVSL IIKDSLEGEL TIIDNLSGSI FHHYSSPAGC KK CHHDKQE VQLAETEAFS LNSDRSSSIL LGDDLSLEDP TACPPGRKDS KGELDPPEPM RVGDLGECFF PLSSTAVSPD PEN FLCEME EIPFNPVRSW LKHDSSQAPP SPFSPDASSP LLPMPAEFFH PAVSASQKGP EKGTGTGTLP KIALQGSWAS LRSP RVNCT LLRQATGSDT SLDASPSSSA GSLQTTLEDS LTLSDSPRRA LGPPAPAPGP RAGLSPAARR RLSLRGRGLF SLRGL RAHQ RSHSSGGSTS PGCTHHDSMD PSDEEGRGGA GGGGAGSEHS ETLSSLSLTS LFCPPPPPPA PGLTPARKFS STSSLA APG RPHAAALAHG LARSPSWAAD RSKDPPGRAP LPMGLGPLAP PPQPLPGELE PGDAASKRKR |
-分子 #2: 3-[1-[4,4-bis(4-fluorophenyl)butyl]piperidin-4-yl]-1~{H}-benzimid...
分子 | 名称: 3-[1-[4,4-bis(4-fluorophenyl)butyl]piperidin-4-yl]-1~{H}-benzimidazol-2-one タイプ: ligand / ID: 2 / コピー数: 1 / 式: 1II |
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分子量 | 理論値: 461.546 Da |
Chemical component information | ChemComp-1II: |
-分子 #3: 1,2-Distearoyl-sn-glycerophosphoethanolamine
分子 | 名称: 1,2-Distearoyl-sn-glycerophosphoethanolamine / タイプ: ligand / ID: 3 / コピー数: 9 / 式: 3PE |
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分子量 | 理論値: 748.065 Da |
Chemical component information | ChemComp-3PE: |
-分子 #4: CALCIUM ION
分子 | 名称: CALCIUM ION / タイプ: ligand / ID: 4 / コピー数: 2 / 式: CA |
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分子量 | 理論値: 40.078 Da |
-分子 #5: CHOLESTEROL HEMISUCCINATE
分子 | 名称: CHOLESTEROL HEMISUCCINATE / タイプ: ligand / ID: 5 / コピー数: 7 / 式: Y01 |
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分子量 | 理論値: 486.726 Da |
Chemical component information | ChemComp-Y01: |
-分子 #6: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose
分子 | 名称: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / タイプ: ligand / ID: 6 / コピー数: 2 / 式: NAG |
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分子量 | 理論値: 221.208 Da |
Chemical component information | ChemComp-NAG: |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
緩衝液 | pH: 7.5 |
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凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 平均電子線量: 9.6 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2.2 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.2 µm |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
-画像解析
初期モデル | モデルのタイプ: PDB ENTRY PDBモデル - PDB ID: |
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最終 再構成 | 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.6 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 1623565 |
初期 角度割当 | タイプ: PROJECTION MATCHING |
最終 角度割当 | タイプ: ANGULAR RECONSTITUTION |