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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of the organic cation transporter 2 in complex with 1-methyl-4-phenylpyridinium | |||||||||
![]() | main map | |||||||||
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![]() | Cation / transport / membrane protein / TRANSPORT PROTEIN | |||||||||
生物種 | ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.61 Å | |||||||||
![]() | Suo Y / Wright NJ / Lee S-Y | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ジャーナル: bioRxiv / 年: 2023 タイトル: Molecular basis of polyspecific drug binding and transport by OCT1 and OCT2. 著者: Yang Suo / Nicholas J Wright / Hugo Guterres / Justin G Fedor / Kevin John Butay / Mario J Borgnia / Wonpil Im / Seok-Yong Lee / ![]() 要旨: A wide range of endogenous and xenobiotic organic ions require facilitated transport systems to cross the plasma membrane for their disposition . In mammals, organic cation transporter subtypes 1 ...A wide range of endogenous and xenobiotic organic ions require facilitated transport systems to cross the plasma membrane for their disposition . In mammals, organic cation transporter subtypes 1 and 2 (OCT1 and OCT2, also known as SLC22A1 and SLC22A2, respectively) are polyspecific transporters responsible for the uptake and clearance of structurally diverse cationic compounds in the liver and kidneys, respectively . Notably, it is well established that human OCT1 and OCT2 play central roles in the pharmacokinetics, pharmacodynamics, and drug-drug interactions (DDI) of many prescription medications, including metformin . Despite their importance, the basis of polyspecific cationic drug recognition and the alternating access mechanism for OCTs have remained a mystery. Here, we present four cryo-EM structures of apo, substrate-bound, and drug-bound OCT1 and OCT2 in outward-facing and outward-occluded states. Together with functional experiments, docking, and molecular dynamics simulations, these structures uncover general principles of organic cation recognition by OCTs and illuminate unexpected features of the OCT alternating access mechanism. Our findings set the stage for a comprehensive structure-based understanding of OCT-mediated DDI, which will prove critical in the preclinical evaluation of emerging therapeutics. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 20.5 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 19.6 KB 19.6 KB | 表示 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 18.5 KB | ||
その他 | ![]() ![]() | 28.3 MB 28.3 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 977.7 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 977.3 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 10.7 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 12.4 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||
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注釈 | main map | ||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.08 Å | ||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-ハーフマップ: half 1
ファイル | emd_28589_half_map_1.map | ||||||||||||
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注釈 | half 1 | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: half 2
ファイル | emd_28589_half_map_2.map | ||||||||||||
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注釈 | half 2 | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : OCT2
全体 | 名称: OCT2 |
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要素 |
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-超分子 #1: OCT2
超分子 | 名称: OCT2 / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1 |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 60 kDa/nm |
-分子 #1: OCT2
分子 | 名称: OCT2 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 62.030547 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() |
配列 | 文字列: MPTTFDDILE HIGEFGRFQK QTFFLLCLLS AAFAPIYVGI VFLGFTPDHR CRSPGVAELS QRCGWSLEEE LNYTVPGVGS SGEASPSQC RRYEVDWNQT GLSCTDPLAS LAANRSHLPL GPCQDGWVYD TPGSSIVTEF NLVCADSWML DLVQAAVNVG F FVGSMSIG ...文字列: MPTTFDDILE HIGEFGRFQK QTFFLLCLLS AAFAPIYVGI VFLGFTPDHR CRSPGVAELS QRCGWSLEEE LNYTVPGVGS SGEASPSQC RRYEVDWNQT GLSCTDPLAS LAANRSHLPL GPCQDGWVYD TPGSSIVTEF NLVCADSWML DLVQAAVNVG F FVGSMSIG YIADRFGRKL CLLVTILINA ISGVLMAVAP NYTWMLIFRL IQGLVSKGGW LIGYTLPTEF VGLEYRRTVG IL YQMAFSV GLLVLAGVAY AIPHWRWLQL AVTLPNFFFL LYYWCIPESP RWLISQNKNA KAMKIIKHIA KKNGKKLPKS LQE ERKETE VGEKLNPSFL DLVRTPQIRK HTLILMYNWF TSSVLYQGLI MHMGIAGGNI YLDFFYSALV EFPAAFIIIL TIDR IGRRY PWAAANMVAG AACLITAFIP DGLFWLKTTV ACLGRMGITM AFEMVCFVNT ELYPTFIRNL GVLVCSSLCD IGGII TPFL VYRLASIWLE LPLVVFAVLG LIAGGLVLLL PETKGKPLPE TIEDAENPHR PRKNKEKMIY LQVLLSDIPD N |
-分子 #2: 1-methyl-4-phenylpyridin-1-ium
分子 | 名称: 1-methyl-4-phenylpyridin-1-ium / タイプ: ligand / ID: 2 / コピー数: 1 / 式: WRF |
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分子量 | 理論値: 170.23 Da |
Chemical component information | ![]() ChemComp-WRF: |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
緩衝液 | pH: 8 構成要素:
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グリッド | モデル: UltrAuFoil R1.2/1.3 / 材質: GOLD / メッシュ: 300 / 支持フィルム - 材質: GOLD / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 時間: 240 sec. / 前処理 - 雰囲気: AIR / 前処理 - 気圧: 0.039 kPa | ||||||||||||
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 90 % / チャンバー内温度: 277 K / 装置: LEICA EM GP |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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特殊光学系 | エネルギーフィルター - 名称: GIF Bioquantum / エネルギーフィルター - スリット幅: 20 eV |
撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) デジタル化 - サイズ - 横: 5760 pixel / デジタル化 - サイズ - 縦: 4092 pixel / 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 8029 / 平均露光時間: 3.7 sec. / 平均電子線量: 60.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | C2レンズ絞り径: 50.0 µm / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 2.0 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.8 µm / 倍率(公称値): 81000 |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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画像解析
-原子モデル構築 1
精密化 | 空間: REAL / プロトコル: AB INITIO MODEL / 温度因子: 141.9 |
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得られたモデル | ![]() PDB-8et9: |